鐮刀形細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解;卮鹣铝袉栴}:
(1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學上稱為 。
(2)圖中②以DNA的一條鏈為模板,按照 原則,合成mRNA的過程,遺傳學上稱為 。
(3)圖中③的過程稱為 ,完成該過程的主要場所是 。
(4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是 ;氨基酸乙是 。
(5)人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成,在完成③過程時,至少脫去 個水分子。
(6)該病由隱性基因a控制。假定某地區(qū)人群中基因型為AA的個體占67%,基因型為Aa的個體占30%,則患者占 , a基因的基因頻率為 。
科目:高中生物 來源: 題型:
26.鐮刀形細胞貧血癥由基因突變引起,其致病基因為隱性基因(用a表示)。只有隱性純合子才會發(fā)病,攜帶者不發(fā)病,且對瘧疾的抵抗力高于正常人。在非洲某些瘧疾流行的地區(qū),攜帶者比例在20%左右;現(xiàn)在美洲黑人中攜帶者的比例已降到了8%。下列敘述錯誤的是
A.非洲瘧疾流行地區(qū)a基因的基因頻率大約為30%
B.美洲黑人中a基因頻率的下降是環(huán)境選擇的結果
C.鐮刀形細胞貧血癥患者死亡會導致人群基因庫發(fā)生變化
D.在一定外界條件下,有害的突變基因可轉變?yōu)橛欣?/p>
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江西省九江一中高二上學期第二次月考生物試卷 題型:綜合題
回答下列關于遺傳密碼破譯的問題:
(1)1954年,科學家對遺傳密碼進行探討,RNA分子中有______種堿基,蛋白質分子中有_________種氨基酸,因此編碼一個氨基酸至少需要_________個相鄰的堿基,才能組合出構成蛋白質全部氨基酸所需的遺傳密碼子。
(2)科學家進一步討論遺傳密碼的閱讀方式:重疊或非重疊的方式(閱讀框如圖4)。如果密碼的閱讀方式是非重疊的,一個堿基的改變最多會影響_________個氨基酸;如果密碼的閱讀方式是重疊的,一個堿基的改變最多影響_________個氨基酸。后來人們發(fā)現(xiàn)在鐮刀形細胞貧血癥患者的血紅蛋白中僅有一個氨基酸發(fā)生了改變,這說明密碼的閱讀方式是__________________。
圖4
(3)1961年,克里克和其同事用噬菌體做實驗,如果DNA分子缺失或插入一個、二個、四個堿基,所得到的重組體都是嚴重缺陷的,不能感染大腸桿菌;而缺失或插入三個核苷酸,所得到的重組體卻具有感染性。這為遺傳密碼是由_________個堿基構成,閱讀方式是____________的,遺傳密碼之間_________(有/無)分隔符的觀點提供了實驗證據(jù)。
(4)尼倫伯格使用只有尿嘧啶的多聚核糖核苷酸,在無細胞的蛋白質合成體系中合成了多聚苯丙氨酸,由此推斷苯丙氨酸的遺傳密碼是______________。
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科目:高中生物 來源:2011屆北京市海淀區(qū)高三查漏補缺生物試卷 題型:綜合題
回答下列關于遺傳密碼破譯的問題:
(1)1954年,科學家對遺傳密碼進行探討,RNA分子中有______種堿基,蛋白質分子中有_________種氨基酸,因此編碼一個氨基酸至少需要_________個相鄰的堿基,才能組合出構成蛋白質全部氨基酸所需的遺傳密碼。
(2) 科學家進一步討論遺傳密碼的閱讀方式:重疊或非重疊的方式(閱讀框如圖4)。如果密碼的閱讀方式是非重疊的,一個堿基的改變最多會影響_________個氨基酸;如果密碼的閱讀方式是重疊的,一個堿基的改變最多影響_________個氨基酸。后來人們發(fā)現(xiàn)在鐮刀形細胞貧血癥患者的血紅蛋白中僅有一個氨基酸發(fā)生了改變,這說明密碼的閱讀方式是__________________。
圖4
(3)1961年,克里克和其同事用噬菌體做實驗,如果DNA分子缺失或插入一個、二個、四個堿基,所得到的重組體都是嚴重缺陷的,不能感染大腸桿菌;而缺失或插入三個核苷酸,所得到的重組體卻具有感染性。這為遺傳密碼是由_________個堿基構成,閱讀方式是____________的,遺傳密碼之間_________(有/無)分隔符的觀點提供了實驗證據(jù)。
(4)尼倫伯格使用只有尿嘧啶的多聚核糖核苷酸,在無細胞的蛋白質合成體系中合成了多聚苯丙氨酸,由此推斷苯丙氨酸的遺傳密碼是______________。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年北京市西城區(qū)高三一模理綜生物試卷 題型:選擇題
某鐮刀形細胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變,導致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關敘述不正確的是
A.患者細胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同
B.患者紅細胞中血紅蛋白的空間結構與正常人不同
C.患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同
D.此病癥可通過顯微觀察或DNA分子雜交檢測
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年北京市海淀區(qū)高三查漏補缺生物試卷 題型:綜合題
回答下列關于遺傳密碼破譯的問題:
(1)1954年,科學家對遺傳密碼進行探討,RNA分子中有______種堿基,蛋白質分子中有_________種氨基酸,因此編碼一個氨基酸至少需要_________個相鄰的堿基,才能組合出構成蛋白質全部氨基酸所需的遺傳密碼。
(2) 科學家進一步討論遺傳密碼的閱讀方式:重疊或非重疊的方式(閱讀框如圖4)。如果密碼的閱讀方式是非重疊的,一個堿基的改變最多會影響_________個氨基酸;如果密碼的閱讀方式是重疊的,一個堿基的改變最多影響_________個氨基酸。后來人們發(fā)現(xiàn)在鐮刀形細胞貧血癥患者的血紅蛋白中僅有一個氨基酸發(fā)生了改變,這說明密碼的閱讀方式是__________________。
圖4
(3)1961年,克里克和其同事用噬菌體做實驗,如果DNA分子缺失或插入一個、二個、四個堿基,所得到的重組體都是嚴重缺陷的,不能感染大腸桿菌;而缺失或插入三個核苷酸,所得到的重組體卻具有感染性。這為遺傳密碼是由_________個堿基構成,閱讀方式是____________的,遺傳密碼之間_________(有/無)分隔符的觀點提供了實驗證據(jù)。
(4)尼倫伯格使用只有尿嘧啶的多聚核糖核苷酸,在無細胞的蛋白質合成體系中合成了多聚苯丙氨酸,由此推斷苯丙氨酸的遺傳密碼是______________。
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