Question

【題目】（一）、解讀圖表，回答問題：

某班同學(xué)對人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進(jìn)行抽樣調(diào)查，得到以上數(shù)據(jù)：

(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為___性狀 。

(2)如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，若第3組中父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個(gè)單眼皮的孩子，請寫出雙親的基因組成分別是：父：___，母：___。

(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出，如果父母均為雙眼皮，子女有的是單眼皮，有的是雙眼皮，請寫出雙眼皮子女的基因組成：___________。

（二）、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：

(1)人類紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。

(2)Ⅱ4的基因型是______________。

(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。

(4)若Ⅲ9和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)女孩患紅綠色盲癥的幾率為______________。

Answer 1

【答案】2 隱性 Bb bb BB或Bb X 隱性 X BXb 1/2 0

【解析】

（一）（1）生物的性狀是由一對基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

（二）圖示人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病，由7號患病，基因型為XbY ，可得4號基因型為XBXb ，3號基因型為 XBY，11號患病，其基因型為XbY，5和6號基因型分別為XBY和XbXb ，據(jù)此回答。

（一）（1）表格中第2組婚配方式父母均為雙眼皮，而出現(xiàn)了單眼皮的子女，表明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀，因此根據(jù)表中第2組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為隱性性狀。

（2）“如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示”，則雙眼皮的基因組成是BB或Bb，單眼皮的基因組成是bb；第3組中雙眼皮父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖1：

從圖1看出，出雙親的基因組成分別是：父Bb；母bb。

（3）第2組數(shù)據(jù)中，父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖2：

從圖2可以看出，雙眼皮子女的基因組成：BB或Bb。

（二）（1）人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病。

（2）7號患病，基因型為XbY ，根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，可得正常4號的基因型為XBXb 。

（3）由分析可知，11號的基因型為XbY，5和6號基因型分別為XBY和XbXb ，因此10號的基因型為XBXb ，由于3號基因型為 XBY，4號基因型為XBXb ，故8號基因型為XBXb 或XBXB ，且比例為1:1，因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。

(4）由（3）題解析可知，9號的基因型為為XBXb ，正常男性的基因型為XBY，因此生女孩的基因型為XBXb 或XBXB ，不會患紅綠色盲癥，患病概率為0。