(10分)下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(為伴性遺傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:

(1)由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病,其致病基因不可能在X染色體的理由是______________________________________________________。
(2)Ⅰ2的基因型為______________。Ⅲ2的基因型為______________。
(3)假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為________,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。

(每空2分)(1)顯性;由于致病基因?yàn)轱@性,如果在X染色體上,II5的女兒Ⅲ3應(yīng)該患甲病,與事實(shí)不符。
(2)aaXbY;AaXbY;
(3)1/4

解析

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(7分)下圖為患甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜圖,11-3和11-8兩者的家庭均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)甲病和乙病的遺傳方式依次是    、    。I-1和II-5的基因型分別是  、    。
(2)我國(guó)《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚,因?yàn)榻H結(jié)婚會(huì)大大提高    (填“顯性”或“隱性”)遺傳病的發(fā)病率。如果III-9與III-12婚配并已經(jīng)懷孕,則需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷,常用的方法有羊膜腔穿刺和    。
(3)若乙病在男性中發(fā)病率為10%,III-10與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下一個(gè)患兩病女孩的可能性是    

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(5分)下圖是甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖,其中乙為伴性遺傳病,根據(jù)圖分析回答:

(1)甲病致病基因在       染色體上,是         性遺傳病。
(2)若8和10結(jié)婚,生育的子女中同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病的幾率是         。
(3)若7和9結(jié)婚,屬         結(jié)婚,生育的子女中同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病的幾率為       。

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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆浙江省臺(tái)州市高二下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(7分)下圖為患甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜圖,11-3和11-8兩者的家庭均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)甲病和乙病的遺傳方式依次是     、     。I-1和II-5的基因型分別是   、     

(2)我國(guó)《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚,因?yàn)榻H結(jié)婚會(huì)大大提高     (填“顯性”或“隱性”)遺傳病的發(fā)病率。如果III-9與III-12婚配并已經(jīng)懷孕,則需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷,常用的方法有羊膜腔穿刺和     。

(3)若乙病在男性中發(fā)病率為10%,III-10與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下一個(gè)患兩病女孩的可能性是     。

 

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(10分)下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(為伴性遺傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:

  

(1)由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病,其致病基因不可能在X染色體的理由是______________________________________________________。

(2)Ⅰ2的基因型為______________。Ⅲ2的基因型為______________。

(3)假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為________,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。

 

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