PCR技術(shù)的原理類似于細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制，短時間內(nèi)就可以在體外將目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。下列關(guān)于PCR技術(shù)的推測，不可能的是

A．PCR技術(shù)在短時間內(nèi)將目的基因放大幾百萬倍，因而對基因工程的操作有極大幫助

B．用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，需要模板、原料、酶和能量等條件

C．用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，也遵循堿基互補配對原則

D．如果目的基因共1000個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個，用PCR技術(shù)擴(kuò)增4代，需要8640個胞嘧啶脫氧核苷酸

 

【答案】

D

【解析】略

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆天津市天津一中高三入學(xué)摸底考試 生物試卷 題型：綜合題

請回答基因工程方面的有關(guān)問題：

(1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似（如下圖所示）。 圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。
①從理論上推測，第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占的比例為  。
②在第   輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長的DNA片段。
(2)設(shè)計引物是PCR技術(shù)關(guān)鍵步驟之一。某同學(xué)設(shè)計的兩組引物（只標(biāo)注了部分堿基序列）都不合理（如下圖），請分別說明理由。

①第1組：引物I和引物Ⅱ局部發(fā)生堿基互補配對而失效； ②第2組：         。
(3) PCR反應(yīng)體系中含有熱穩(wěn)定DNA聚合酶，下面的表達(dá)式不能正確反映DNA聚合酶的功能，這是因為                       。

(4)用限制酶EcoRV、Mbol單獨或聯(lián)合切割同一種質(zhì)粒，得到的DNA片段長度如下圖(1 kb
即1000個堿基對)，請在答題卡的指定位置畫出質(zhì)粒上EcoRV、Mbol的切割位點。

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

PCR技術(shù)的原理類似于細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制，短時間內(nèi)就可以在體外將目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。下列關(guān)于PCR技術(shù)的推測，不可能的是


  1. A.
    PCR技術(shù)在短時間內(nèi)將目的基因放大幾百萬倍，因而對基因工程的操作有極大幫助
  2. B.
    用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，需要模板、原料、酶和能量等條件
  3. C.
    用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，也遵循堿基互補配對原則
  4. D.
    如果目的基因共1000個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個，用PCR技術(shù)擴(kuò)增4代，需要8640個胞嘧啶脫氧核苷酸

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科目：高中生物 來源： 題型：

PCR技術(shù)的原理類似于細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制，短時間內(nèi)就可以在體外將目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。下列關(guān)于PCR技術(shù)的推測，不可能的是

A．PCR技術(shù)在短時間內(nèi)將目的基因放大幾百萬倍，因而對基因工程的操作有極大幫助

B．用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，需要模板、原料、酶和能量等條件

C．用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，也遵循堿基互補配對原則

D．如果目的基因共1000個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個，用PCR技術(shù)擴(kuò)增4代，需要8640個胞嘧啶脫氧核苷酸

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年湖北省荊州中學(xué)高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：單選題

PCR技術(shù)的原理類似于細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制，短時間內(nèi)就可以在體外將目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。下列關(guān)于PCR技術(shù)的推測，不可能的是

A．PCR技術(shù)在短時間內(nèi)將目的基因放大幾百萬倍，因而對基因工程的操作有極大幫助
B．用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，需要模板、原料、酶和能量等條件
C．用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，也遵循堿基互補配對原則
D．如果目的基因共1000個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個，用PCR技術(shù)擴(kuò)增4代，需要8640個胞嘧啶脫氧核苷酸

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