【題目】圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答:
(1)甲病致病基因____________染色體上,為_________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是________;子代患病,則親代之—必__________;若Ⅱ-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為______。
(3)假設Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于_______染色體上;為_______性基因。乙病的特點是呈_______遺傳。I-2的基因型為_______,Ⅲ-2基因型為________。假設Ⅲ-1與Ⅲ-5結婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為_________,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。
【答案】常 顯 代代相傳 患病 1/2 X 隱 交叉 aaXbY AaXbY 1/4
【解析】
根據Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3可知,甲病是常染色體顯性遺傳;根據Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ2可知,乙病是隱性遺傳病。
(1)根據Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3可知,甲病是常染色體顯性遺傳病。
(2)甲病是常染色體顯性遺傳病,會出現(xiàn)代代相傳的特點;子代患病即含A,則親代之—必含致病基因A,必為患者;根據Ⅲ3正常即為aa可知,Ⅱ-5為Aa,其與另一正常人即aa婚配,則其子女患甲病即Aa的概率為1/2。
(3)根據系譜圖可知,乙病是隱性遺傳病,若Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病為伴X隱性遺傳;會出現(xiàn)隔代交叉遺傳。I-2患乙病不患甲病,故基因型為aaXbY,Ⅲ-2同時患兩種病,其父親不患病即為aa,故Ⅲ-2基因型為AaXbY。Ⅲ-1不患甲病,故甲病的基因型為aa,Ⅲ-2患乙病,故其母親為乙病的攜帶者,故Ⅲ-1乙病的基因型為1/2 XBXB、1/2XBXb;Ⅲ-5不患病,故基因型為aaXBY,假設Ⅲ-1與Ⅲ-5結婚,他們所生后代不會患甲病,若生了一個男孩,則該男孩患一種病即患乙病的概率為1/2×1/2=1/4,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】科學家發(fā)現(xiàn)多數抗旱性農作物能通過細胞代謝產生一種代謝產物.從而調節(jié)根部細胞液的滲透壓.請回答下列問題:
(1)經檢測,這種代謝產物只能在根部細胞產生,而不能在其它部位的細胞產生.究其根本原因,是由于______________的結果。
(2)現(xiàn)有某抗旱作物,體細胞內有-個抗旱基因(R),其等位基因為r(旱敏基因)。研究發(fā)現(xiàn)R,r基因的部分該苷酸序列如下:
據此分析,抗旱基因突變?yōu)楹得艋虻谋驹蚴?/span>______________________,研究得知與抗旱有關的代謝產物主要是糖類,則該抗旱基因控制抗旱性狀的方式是____________________。
(3)已知抗旱性(R)對旱敏性(r)為顯性,多顆粒(D)對少顆粒(d)為顯性,兩對等位基因分別位于兩對同源染色體(常染色體)上,純合的旱敏性多顆粒植株與純合的抗旱性少顆粒植株雜交,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2抗旱性多顆粒植株中雙雜合子占的比例是_____________;若拔掉F2中所有的旱敏性植株后,剝余植株自交,F(xiàn)1中旱敏性植株的比例是____________________。
(4)請利用抗旱性少顆粒(Rrdd)和旱敏性多顆粒(rrDd )兩植物品種作實驗材料。設計一個快速育種方案(僅含一次雜交),使后代個體全部都是抗旱性多顆粒雜交種 (RrDd),用文字簡要表述:_________________。
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【題目】目前我國超過82萬人感染艾滋病,預防工作迫在眉睫?茖W工作者從HIV感染自愈者體內采集相應免疫細胞,使之與骨髓瘤細胞結合,生產HIV的抗體,具體過程見下圖。回答相關問題:
(1)甲、乙 、丙中只含雜交瘤細胞的是___________。
(2)轉基因技術被運用到HIV疫苗的研制工作中,該技術操作的關鍵步驟是____________________________。
(3)用DNA-RNA分子雜交技術確定目的基因是否完成了______ (轉錄、翻譯)過程。
(4)科學工作者發(fā)現(xiàn)一種D蛋白,其31號位的色氨酸換成酪氨酸后,就能與HIV表面的糖蛋白結合,從而使HIV病毒失去侵染T細胞的能力。制造這種新型蛋白質防治艾滋病,用到的現(xiàn)代生物工程技術是_______________。
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【題目】下圖是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。
請據圖回答:
⑴甲病致病基因位于_______染色體上,為_______性基因。
⑵Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的致病基因位于____染色體上,為______性基因。
⑶Ⅲ-11和Ⅲ-12分別與正常男性結婚,她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種遺傳病?晒┻x擇的措施有:
A.染色體數目檢測 | B.性別檢測 | C.基因檢測 | D.無需進行上述檢測 |
請你據系譜圖
①Ⅲ-11采取什么措施?________(填序號),原因是_______________________。
②Ⅲ-12采取什么措施?________(填序號),原因是________________________。
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【題目】下圖為白化。A-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:
(1)寫出下列個體可能的基因型:Ⅰ2___________,Ⅲ9_____________,Ⅲ11____________。
(2)寫出Ⅲ10產生的卵細胞可能的基因型為____________________________。
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結婚,生育一個患白化病孩子的概率為_____,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為______,假設某地區(qū)人群中每10000人當中有一個白化病患者,若Ⅲ8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結婚,則他們生育一患白化病男孩的概率為_______。
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【題目】20個卵母細胞和10個精母細胞,理論上如果全部發(fā)育成熟并正常進行受精作用,能產生多少個合子( )
A.10個B.20個C.30個D.40個
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【題目】某些遺傳病具有家族性遺傳的特征,非家族成員一般也非攜帶者。下圖為80年代開始采用的“定位克隆法”示意圖,通過對家系分析將與某種疾病相關的基因定位在某一染色體的特定部位。(表示氨基酸的三字母符號:Met——甲硫氨酸;Val——纈氨酸;Ser——絲氨酸;Leu——亮氨酸;Gln——谷氨酰胺;Pro——脯氨酸;Cys——賴氨酸)
請據圖回答問題:
(1)基因的本質是________。通過連鎖分析定位,該遺傳家系的遺傳病致病基因最可能在_________染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示,則患者的基因型多為_________。若此病為隱性遺傳病,且在人群中的發(fā)病率為四萬分之一,則第一代女性為攜帶者的幾率約是_______________ (可僅列出算式)。
(2)當初步確定致病基因的位置后,需要對基因進行克隆即復制,獲取有關基因的工具是________酶,基因克隆的原料是____種________,基因克隆必需的酶是_____________。
(3)DNA測序是對候選基因的____進行檢測。檢測結果發(fā)現(xiàn)是基因位點發(fā)生了由___的改變。
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【題目】如圖是人類某種遺傳病的系譜圖,4、5為同卵雙胞胎。據圖分析下列說法正確的是
A.根據系譜圖分析,該病一定是伴X染色體隱性遺傳病
B.若1攜帶致病基因,則這對夫婦再生一個患病男孩的概率是1/4
C.若1攜帶致病基因,則4、5為雜合子的概率均為2/3
D.若1不攜帶致病基因,且7患病,則5與一正常男子結婚,生下正常孩子的概率為1/4
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【題目】下圖表示的是病原體進入小鼠體內的免疫過程,請回答:
(1)圖甲中的X細胞是___________細胞,Y細胞是__________細胞。
(2)圖甲中Y細胞分泌的B物質稱為____________,除了分泌B物質外,Y細胞還能直接參與攻擊抗原細胞,導致其_______________增大而解體死亡。
(3)圖中能表現(xiàn)免疫特異性的結構是_____________(填編號)。
(4)圖甲所示,由X細胞直接參與的免疫反應稱為______________。
(5)抗體的化學本質是_____________,圖乙為某小鼠血液中某種抗體的濃度隨時間變化的曲線,第21天血液中產生的抗體主要來源于__________細胞增殖并分化的效應細胞分泌。
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