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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年吉林省長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二第二次月考生物試卷(帶解析) 題型:單選題
“21三體綜合征”患者比正常人多了一條21號(hào)染色體,從變異類型上看,這種遺傳病屬于
A.基因突變 | B.基因重組 | C.不遺傳的變異 | D.染色體變異 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆吉林省高二第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
“21三體綜合征”患者比正常人多了一條21號(hào)染色體,從變異類型上看,這種遺傳病屬于
A.基因突變 B.基因重組 C.不遺傳的變異 D.染色體變異
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆甘肅省高二第二次學(xué)業(yè)水平測(cè)試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
“21三體綜合征”患者比正常人多了一條21號(hào)染色體,從變異類型上看,這種遺傳病屬于
A.基因突變 B.基因重組 C.不遺傳的變異 D.染色體變異
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科目:高中生物 來(lái)源:2010屆福建省廈門(mén)市畢業(yè)班適應(yīng)性考試?yán)砭C生物卷 題型:選擇題
下圖為兩個(gè)家族的系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者,21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述不正確的是( )
A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B.I1和II6都是雜合子
C.III10與III12結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D.III13只患21三體綜合征,染色體異常可能源于II8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離
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