Question

【題目】已知甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病是紅綠色盲．圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖（顯性基因?yàn)锳，隱形基因?yàn)閍），圖2為患乙病的L家族系譜圖（顯性基因?yàn)锽，隱形基因?yàn)閎）．注意：每個(gè)家族均不攜帶另一個(gè)家族的致病基因．據(jù)圖回答．
（1）W家族中甲病致病基因位于染色體上，屬于性遺傳．
（2）W家族中4號(hào)基因型是 ． （不考慮乙�。�
（3）L家族中IV號(hào)的致病基因來自號(hào)．
（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，若W家族5號(hào)與L家族Ⅲ號(hào)婚配，生出一個(gè)攜帶兩種致病基因女孩的概率是 ， 這個(gè)女孩的基因型是 ．
（5）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是 ．
A.近親結(jié)婚者后代必患遺傳病
B.近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多
C.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
D.非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病
（6）W家族中的4號(hào)與L家族中的Ⅲ號(hào)結(jié)婚后，若Ⅲ號(hào)的某個(gè)初級卵母細(xì)胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，由這個(gè)初級卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞與W家族中4號(hào)所產(chǎn)生的精子結(jié)合成受精卵．這個(gè)受精卵發(fā)育成患甲病孩子的概率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；隱
（2）AA或Aa
（3）Ⅱ
（4） ；AaXBXb
（5）B
（6）
【解析】解：（1）分析甲病的遺傳譜系可知：該遺傳病在第一代中并沒有表現(xiàn)，在第二代出現(xiàn)患病個(gè)體，說明該遺傳病是由隱性基因控制的；又女兒患病而父母正常，則致病基因位于常染色體上． （2）W家族中3號(hào)、5號(hào)患病，所以其父母的基因型都是Aa；又4號(hào)正常，所以基因型是AA或Aa．（3）L家族中乙病為紅綠色盲，所以IV號(hào)的致病基因來自母親，即Ⅱ號(hào)．（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，所以W家族5號(hào)的基因型是aaXBY，L家族Ⅲ號(hào)的基因型是AAXBXB或AAXBXb．他們婚配后，生出一個(gè)攜帶兩種致病基因女孩的概率是1× = ，這個(gè)女孩的基因型是AaXBXb．（5）近親指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親．我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚，原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大．（6）W家族中的4號(hào)（ AA、 Aa）與L家族中的Ⅲ號(hào)結(jié)婚后，若Ⅲ號(hào)的某個(gè)初級卵母細(xì)胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，由這個(gè)初級卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞（含a的概率是 ），與W家族中4號(hào)所產(chǎn)生的精子結(jié)合成受精卵．這個(gè)受精卵發(fā)育成患甲病孩子的概率是 = ．

所以答案是：（1）常；隱（2）AA或Aa（3）Ⅱ（4） ；AaXBXb（5）B；（6）

【考點(diǎn)精析】根據(jù)題目的已知條件，利用常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)可以得到問題的答案，需要掌握由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病叫做遺傳�。�常見的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．