Question

【題目】苦馬豆素（SW）因從灰苦馬豆中分離出來(lái)而得名，被認(rèn)為是“未來(lái)的腫瘤治療藥物”。以下是相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程及結(jié)果。

①將等量的小鼠肝癌Hepal－6細(xì)胞懸液，分別接種于若干個(gè)含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中；

②將培養(yǎng)瓶放于37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h，靜置、去除上清液；

③分別加入等量但含不同濃度SW的培養(yǎng)液，置于37 ℃、5%的 CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；

④分別在24 h、48 h、72 h時(shí)吸取培養(yǎng)液，觀察結(jié)果，得到不同濃度的SW對(duì)細(xì)胞存活率的影響曲線如圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1） 處于間期的肝癌Hepal－6細(xì)胞，其分子水平的主要變化是 。

（2）步驟③中需要設(shè)置對(duì)照組，對(duì)照組的處理方法應(yīng)為 。步驟③中每個(gè)實(shí)驗(yàn)組設(shè)置5個(gè)培養(yǎng)瓶同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)，計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì)平均值，這是為了_______________，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確。

（3）分析圖中曲線可知，SW對(duì)肝癌Hepal－6細(xì)胞作用效果的特點(diǎn)是

①___________________________；

②___________________________。

（4）將培養(yǎng)48 h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過(guò)一系列的處理及分析，得到培養(yǎng)48 h細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl－2的表達(dá)量如下表所示：

SW	癌細(xì)胞數(shù)目	凋亡細(xì)胞數(shù)目	Bax蛋白	Bcl－2蛋白
2/(μg·mL－1)	＋	＋＋＋	＋＋＋＋＋	＋
1/(μg·mL－1)	＋＋	＋＋＋	＋＋＋	＋＋
0.5/(μg·mL－1)	＋＋＋	＋＋	＋＋	＋＋＋
0/(μg·mL－1)	＋＋＋＋	＋	＋	＋＋＋＋

注：“＋”的數(shù)量表示相對(duì)值的多少

據(jù)此推測(cè)，SW可能是通過(guò)誘發(fā)癌細(xì)胞________來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)的，其原因可能是SW促進(jìn)了癌細(xì)胞內(nèi)________________的表達(dá)。

Answer 1

【答案】

（1）DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

（2）加入等量不含SW的培養(yǎng)液(或只加等量培養(yǎng)液) 減小誤差

（3）①SW的濃度越高，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)(存活)的抑制作用越強(qiáng) ②SW的作用時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)(存活)的抑制作用越強(qiáng)

（4）凋亡 Bax蛋白基因

【解析】

（1）肝癌細(xì)胞在分裂間期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。

（2）該實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組應(yīng)加入等量不含SW的培養(yǎng)液。每個(gè)實(shí)驗(yàn)組設(shè)置5個(gè)培養(yǎng)瓶同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)，計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì)平均值的目的是減小誤差。

（3）分析圖中曲線可知，SW對(duì)肝癌Hepal－6細(xì)胞作用效果的特點(diǎn)是：①SW的濃度越高，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)(存活)的抑制作用越強(qiáng) ②SW的作用時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)(存活)的抑制作用越強(qiáng)

（4）由表格中的數(shù)據(jù)可以推測(cè)，SW可能是通過(guò)誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)的，其原因可能是SW促進(jìn)了癌細(xì)胞內(nèi)Bax蛋白(凋亡蛋白)基因的表達(dá)。