【題目】下圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖;圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時患白化和色盲病,請據(jù)圖回答下列問題。(注:白化病屬于常染色體隱性遺傳病,色盲屬于伴X隱性遺傳病)
(1)圖一細(xì)胞中A和a是一對 基因,它們的本質(zhì)區(qū)別是其 不同,它們的遺傳遵循 定律;若圖一細(xì)胞是一個卵原細(xì)胞,則B和b基因所在的染色體是 (填“常”或“X”)染色體,由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因組成由 種可能。
(2)根據(jù)圖二判斷,Ⅱ4患 ,Ⅱ7患 ,Ⅰ2的基因型是 ;
若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚生出了一個兒子,該兒子即患白化病又患色盲的概率是 ;
若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其 (填父親或母親)。
【答案】(1)等位 堿基對(脫氧核苷酸對)的排列順序 基因分離 X 3
(2)白化病 色盲 AaXBY 1/24 母親
【解析】
試題分析:(1)圖一細(xì)胞中A和a是一對等位基因,它們的本質(zhì)區(qū)別是其堿基對(脫氧核苷酸對)的排列順序不同,它們隨同源染色體分開而分離,所以它們的遺傳遵循分離定律。根據(jù)題意和圖示分析可知:圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在在卵原細(xì)胞中分布示意圖,色盲基因在x染色體上,所以圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中攜帶致病基因的有3種:aXb、AXb、aXB。
(2)根據(jù)圖二,該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖,由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化病。進(jìn)一步確定Ⅱ7患色盲病。由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為AaXBXb、AaXBY。Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY,Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB(1/2)或AaXBXb(1/2),Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,后代患白化病的概率為2/3×1/4=1/6;后代所生的兒子中患色盲的概率為1/2×1/2=1/4,則所生兒子中兩種病皆患的概率是1/6×1/4=1/24。由于Ⅲ9色盲,父親正常,其母親是攜帶者,因此這個男孩從他母親那里得到兩個含有色盲基因的X染色體。
序號 | 類型 | 計算公式 |
1 | 患甲病的概率m | 則不患甲病概率為1-m |
2 | 患乙病的概率n | 則不患乙病概率為1-n |
3 | 只患甲病的概率 | m(1-n)=m-mn |
4 | 只患乙病的概率 | n(1-m)=n-mn |
5 | 同患兩種病的概率 | mn |
6 | 只患一種病的概率 | 1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m) |
7 | 患病概率 | m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n) |
8 | 不患病概率 | (1-m)(1-n) |
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【題目】下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是
A.減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于基因重組
B.受精作用過程中配子的自由組合屬于基因重組
C.我國科學(xué)家培育抗蟲棉,利用的原理是基因重組
D.將活的R菌與加熱殺死的S菌混合,部分R菌轉(zhuǎn)化為S菌屬于基因重組
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【題目】下列關(guān)于肝臟細(xì)胞膜蛋白的敘述,錯誤的是
A.質(zhì)膜上的膜蛋白比磷脂分子更容易移動
B.肝細(xì)胞的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上有氧化酒精的酶
C.與電子傳遞鏈有關(guān)的酶位于線粒體的內(nèi)膜上
D.構(gòu)成質(zhì)膜的蛋白質(zhì)分子,有水溶性和脂溶性部分
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【題目】油菜的株高由等位基因G和g決定,GG為高桿,Gg為中桿,gg為矮桿。B基因是另一種植物的高桿基因,B基因與G基因在調(diào)控油菜的株高上有相同的效果,并且株高與B基因和G基因的數(shù)量呈正相關(guān),科學(xué)家利用B基因培育轉(zhuǎn)基因油菜。請回答問題:
(1)操作時,一般先將B基因轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌,常用質(zhì)粒作為 ,質(zhì)粒是一種雙鏈閉合環(huán)狀的 分子。
(2)若用兩種識別切割序列完全不同的限制酶M和N(如圖1所示)分別切割質(zhì)粒和目的基因,得到的粘性末端在 酶的作用下相互連接,形成的堿基對序列是______(依照圖1的形式作答),連接后的序列 (“可以”或“不可以”)用M酶或N酶進(jìn)行切割。
(3)在含有B基因的DNA片段上,限制酶M和N的切割位點如圖2所示,Ⅱ所示空白部分為B基因位置。若采用直接從供體細(xì)胞中分離方法提取B基因,可選用酶 來切。
(4)若將一個B基因轉(zhuǎn)移到矮桿油菜的染色體上并在植株中得到成功表達(dá),且B基因與g基因位于非同源染色體上,這樣的轉(zhuǎn)基因油菜植株表現(xiàn)型為 。
(5)若將一個B基因轉(zhuǎn)移到中桿油菜的染色體上并在植株中得到成功表達(dá),培育了甲~丁四種轉(zhuǎn)基因油菜(如圖3所示)。
①與甲的株高相同的是 。四種轉(zhuǎn)基因油菜分別自交,在不考慮交叉互換的前提下,子代有3種表現(xiàn)型的是 。
②另有一種轉(zhuǎn)基因油菜的B基因插入位置與前四種不同,自交子代也有3種表現(xiàn)型,請在圖4中的染色體上標(biāo)出B基因的插入位置。
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【題目】下列有關(guān)化合物或結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是 ( )。
A. 植物細(xì)胞都含有溶酶體、葉綠體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
B. 毛霉、青霉和酵母菌都含有核膜和線粒體
C. 生長素和干擾素的基本組成單位都是氨基酸
D. 麥芽糖、蔗糖和半乳糖都是由兩個單糖結(jié)合形成
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【題目】農(nóng)技員為測定相對密閉的蔬菜大棚內(nèi)CO2的濃度變化情況,在大棚內(nèi)安裝了CO2測量器;測得夏季某一天內(nèi)的CO2濃度變化,并將數(shù)據(jù)繪制成的圖形如圖1所示;圖2為某一株植物在夏季晴天的一晝夜內(nèi)CO2吸收量的變化情況.請據(jù)圖回答以下問題:
(1)大棚內(nèi)CO2濃度位于圖1的 6點時,大棚內(nèi)的CO2濃度不再增加的原因是 .
(2)假設(shè)一天中大棚內(nèi)的生物的呼吸速率不變,則圖1中光合作用速率最大的時間段為 .
(3)當(dāng)光照強(qiáng)度適宜且不變,CO2濃度持續(xù)下降,葉肉細(xì)胞光反應(yīng)產(chǎn)生氧氣的量會 .
(4)從圖2中可知該植物進(jìn)行光合作用的時間區(qū)段是 ,其中ce段植物光合作用速率 (等于、大于、小于)植物呼吸作用速率.
(5)圖1中12時溫室中的CO2濃度有所上升,與圖2中 段有關(guān).
(6)如用模擬細(xì)胞溶膠成分的溶液分別培養(yǎng)離體的線粒體和葉綠體,控制光和氧氣,如圖3所示.
其中A、C示線粒體,B、D示葉綠體;A、B有光照但不供氧氣,C、D有氧氣但在黑暗中.一段時間后,溶液中pH最高和最低的依次是: 和 .
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【題目】下表中有關(guān)人體細(xì)胞化合物的敘述正確的是( )
編號 | 化合物 | 實驗檢測 | 組成單位 | 主要功能 | |
檢測試劑 | 顏色反應(yīng) | ||||
① | 油脂 | 蘇丹Ⅲ染液 | 橙黃色 | 脂肪酸 | 儲存能量 |
② | 糖原 | 本尼迪特試劑 | 磚紅色 | 葡萄糖 | 提供能量 |
③ | 蛋白質(zhì) | 雙縮脲試劑 | 紫色 | 氨基酸 | 承擔(dān)生命活動 |
④ | 淀粉 | 碘液 | 藍(lán)色 | 葡萄糖 | 結(jié)構(gòu)物質(zhì) |
A.①
B.②
C.③
D.④
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【題目】有關(guān)細(xì)胞的敘述,正確的是( )
A.細(xì)胞代謝增強(qiáng)時,自由水與結(jié)合水的比值降低
B.同一個體的不同細(xì)胞內(nèi)核酸的種類和數(shù)量都相同
C.能進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)胞一定有線粒體
D.細(xì)胞生物膜系統(tǒng)有利于細(xì)胞有序完成各項生理功能
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【題目】人類單基因遺傳病可分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病和伴Y遺傳病共五類(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)。以下是五類遺傳病的家庭遺傳系譜圖,相關(guān)敘述錯誤的是
A.l號家庭所患遺傳病可能是紅綠色盲,該病在自然人群中男性患者多于女性
B.如果再生孩子,2號和3號家庭子代的患病概率與性別無關(guān)
C.如果考慮優(yōu)生,建議4號家庭的患病兒子結(jié)婚后,選擇生女孩
D.5號家庭患病女兒與正常男性婚配,生一個兒子患病的概率一定為1/4
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