Question

【題目】烯烴在金屬卡賓催化下發(fā)生烯烴復分解反應，化學家將其形象地描述為“交換交誼舞舞伴”。其原理如下：C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3，2C2H5CH=CHCH3C2H5CH=CHC2H5+ CH3CH=CHCH3。

以下是由烯烴A（C5H10）合稱酯M和酯N的路線：

完成下列填空：

(1)Q中官能團的名稱：_____________。Q→D的反應條件：________________。

(2)寫出B→Q的合成路線（合成路線的表示方式為_______：）

(3)E的結構簡式為：______________。F→G的反應類型：__________反應。

(4)寫出G→N的化學反應方程式_______________________________________________。

(5)有機物X的苯環(huán)只有一個側鏈且不含甲基，寫出X的結構簡式：___________________。

(6)有機物Y是D的同分異構體，1mol Y與足量的新制氫氧化銅完全反應得到2mol沉淀，Y烷基上的一氯取代物只有一種，寫出Y的結構簡式_____________________________。

Answer 1

【答案】羧基、羥基 濃硫酸、加熱 取代或水解

【解析】

由B的結構簡式，可知烯烴A(C5H10)的結構簡式為，故A為；B經過鹵代烴的水解反應、氧化反應生成Q，由D的分子式可知Q分子內脫去1分子水生成D，應是發(fā)生醇的消去反應，且D分子內只有1個甲基，故D為；由D、M的分子式可知，X分子式為C13H16O2+H2O-C5H8O2=C8H10O，因有機物X的苯環(huán)只有一個側鏈且不含甲基，則X為，故M為；A發(fā)生信息中烯烴復分解反應生成E，結合E的分子式，可知E為；E與溴發(fā)生加成反應生成F，則F為；F發(fā)生水解反應生成G，則G為；G與HOOC-COOH發(fā)生酯化反應生成六元環(huán)酯N，則N為。

(1)Q中官能團的名稱：羧基、羥基，Q→D發(fā)生醇的消去反應，反應條件：濃硫酸、加熱，故答案為：羧基、羥基；濃硫酸、加熱；

(2)B經過鹵代烴的水解反應、氧化反應生成Q，合成路線流程圖為：

，故答案為：

；

(3)由分析可知，E的結構簡式為 ，F→G發(fā)生鹵代烴的水解反應，也屬于取代反應，故答案為：；取代(或水解)；

(4)G→N的反應為與HOOC-COOH發(fā)生酯化反應生成六元環(huán)酯，反應的化學反應方程式：，故答案為：；

(5)由分析可知，X的結構簡式為： ，故答案為：；

(6)有機物Y是D()的同分異構體，1mol Y與足量的新制氫氧化銅完全反應得到2mol沉淀，說明含有2個-CHO，Y烷基上的一氯取代物只有一種，則Y的結構簡式為：，故答案為：。