Question

【題目】下圖為某家系中有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳�。�A、a，B、b）的遺傳系譜圖，已知，7號(hào)個(gè)體無(wú)乙病的致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）根據(jù)題意分析，甲病的遺傳方式為_____________________；乙病的遺傳方式為___________________，該遺傳病在遺傳上具有什么特點(diǎn)？（寫(xiě)出2點(diǎn)）__________________，_____________________。

（2）3號(hào)個(gè)體的基因型為_____________，3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生育一個(gè)患兩種病孩子的概率為_________。

（3）10號(hào)個(gè)體的基因型為____________，她和表現(xiàn)正常的一個(gè)男性結(jié)婚，生育一個(gè)患病男孩的概率為_________。

（4）經(jīng)染色體檢査發(fā)現(xiàn)9號(hào)個(gè)體的染色體組成為XXY，則其形成原因是______________。

Answer 1

【答案】常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 男患者多于女患者，交叉遺傳，隔代遺傳，女患者的父親和兒子全都患病等 AaXBXb 3/16 aaXBXB aaXBXb 1/8 6號(hào)個(gè)體在減數(shù)第二次分裂后期，含Xb的姐妹染色單體分離后移向同一極，形成了含XbXb的卵細(xì)胞

【解析】

分析遺傳系譜圖：3號(hào)和4號(hào)患有甲病，但他們的兒子不患甲病，說(shuō)明甲病為顯性遺傳病，又4號(hào)的母親2號(hào)正常，因此甲病為常染色體顯性遺傳病；6號(hào)和7號(hào)都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又7號(hào)個(gè)體無(wú)乙病的致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）根據(jù)分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病。乙病為伴X染色體隱性遺傳病，該病在遺傳學(xué)上的特點(diǎn)具有男患者多于女患者，交叉遺傳，隔代遺傳，女患者的父親和兒子全都患病等。

（2）3號(hào)患有甲病，但其兒子不患甲病，因此其關(guān)于甲病的基因型為Aa；3號(hào)不患乙病，但其兒子患乙病，因此3號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBXb，因此，3號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb，4號(hào)的基因型為AaXBY，因此3號(hào)和4號(hào)生育一個(gè)患兩種病孩子的概率為3/4×1/4＝3/16。

（3）對(duì)于甲病，10號(hào)個(gè)體的基因型是aa，乙病10號(hào)個(gè)體的基因型是XBX_，因此10號(hào)個(gè)體的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，表現(xiàn)型正常的男性基因型是aaXBY，則他們結(jié)婚生一個(gè)患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

（4）經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)9號(hào)個(gè)體的染色體組成為XXY，且該個(gè)體患乙病，則其基因型為XbXbY，其中兩條X染色體只能來(lái)自母親，因此則其形成原因是6號(hào)形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次分裂后期染色體出現(xiàn)了分配異常，含Xb的姐妹染色單體未分離。