Question

【題目】下圖是甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式為__，Ⅱ-7個(gè)體的基因型為__。

（2）乙病的致病基因__（能/不能）確定位于性染色體上，Ⅱ-4個(gè)體__（能/不能）確定攜帶乙病致病基因。

（3）假設(shè)Ⅱ-3和Ⅱ-8無(wú)乙病基因，Ⅲ-9與Ⅲ-12結(jié)婚子女中患病的概率是__。若Ⅲ-11和Ⅲ-9分別與正常男性結(jié)婚，懷孕后針對(duì)兩種遺傳病進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，推斷后代患病的概率。Ⅲ-11可采取下列哪種措施__（填序號(hào)）。Ⅲ-9可采取下列哪種措施__（填序號(hào)）。

A．性別檢測(cè) B．染色體數(shù)目檢測(cè) C．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)

Answer 1

【答案】常染色體顯性遺傳病 Aa 不能 能 17/24 C A

【解析】

分析遺傳系譜圖，Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，Ⅲ-11為不患甲病女性，因此甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，Ⅲ-10患有乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，但不能確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。

（1）根據(jù)Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，而Ⅲ-11為不患甲病的女性，可推知甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅱ-7和Ⅱ-8個(gè)體的基因型均為Aa。

（2）Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，Ⅲ-10患有乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，但不能確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。若為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ-10基因型為bb，則Ⅱ-4個(gè)體基因型為Bb，攜帶致病基因，若為伴X隱性遺傳病，Ⅲ-10基因型為XbY，則Ⅱ-4個(gè)體基因型為XBXb，攜帶致病基因，故無(wú)論致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上，Ⅱ-4個(gè)體一定攜帶乙病致病基因。

（3）假設(shè)Ⅱ-3和Ⅱ-8無(wú)乙病基因，則Ⅲ-10的致病基因來(lái)自Ⅱ-4，故乙病為伴X隱性遺傳。Ⅱ-3基因型為aaXBY，Ⅱ-4基因型為AaXBXb、Ⅲ-9的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-7基因型為AaXBY、因Ⅱ-8不含乙病致病基因，故基因型為AaXBXB,所以Ⅲ-12基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY, Ⅲ-9與Ⅲ-12結(jié)婚，子女中不患病的幾率為2/3×1/2×（1-1/2×1/4）=7/24，故子女中患病的概率為1-7/24=17/24。由于Ⅱ-7基因型為AaXBY，Ⅱ-8基因型為AaXBXB,所以Ⅲ-11基因型為aaXBXB，與正常男性（aaXBY）婚配，后代不會(huì)有患病的個(gè)體，故Ⅲ-11懷孕后無(wú)需進(jìn)行性別檢測(cè)和染色體數(shù)目檢測(cè)。Ⅲ-9的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，與正常男性（aaXBY）婚配，后代女孩都正常，男孩可能患乙病，故Ⅲ-9懷孕后需進(jìn)行性別鑒定，建議生女孩。