Question

【題目】下面甲、乙、丙、丁表示四個(gè)遺傳系譜圖，■和分別表示男、女患者，其他為正常男、女。下列說(shuō)法不正確的是（ ）

A.系譜圖甲的遺傳方式可能是伴性遺傳

B.白化病遺傳符合系譜圖乙

C.系譜圖丙的遺傳病一定為隱性遺傳

D.系譜圖丁中患病女兒為雜合子的概率為1/2

Answer 1

【答案】ACD

【解析】

幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。

2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。

3、常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。

4、常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)遺傳。

5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。

A、甲圖中雙親均正常，但有一個(gè)患病的女兒，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、乙圖中雙親均正常，但有一個(gè)患病的兒子，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳�。ㄈ绨谆��。�，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；

C、丙圖中女患者的兒子正常，可能為常染色體隱性遺傳，也可能是常染色體顯性遺傳，還可能是伴X染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；

D、丁圖中雙親均患病，但他們有一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患病的女兒，說(shuō)明該病是常染色體顯性遺傳病，親本均為Aa，所以患病女兒為雜合子的概率為2/3，D錯(cuò)誤。

故選ACD。