【題目】有機物A-G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系下圖所示,按要求回答下列問題:
(1)A的名稱為______;C分子在核磁共振氫譜中有______個吸收峰.D的結(jié)構(gòu)簡式為______;F含有的官能團名稱是______.
(2)指出下列反應(yīng)④類型_____________________。
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____________________________。
(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為____________________________。
(5)F有多種同分異構(gòu)體,其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體有___________種。
①與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②苯環(huán)上最多有三個取代基。且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
④1mol該有機物與足量的鈉反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的氣體
【答案】
(1)2-甲基-1-丁烯 6 烴基、羧基
(2)消去反應(yīng)
(3)
(4)
(5)3
【解析】
試題分析:A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,由B的結(jié)構(gòu)簡式可知A為CH3CH2C(CH3)=CH2,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,由D的分子式可知C中羥基氧化為羧基,故D為,比較D與E的分子式可知,D脫去1分子水生成E,應(yīng)是D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,故E為或.在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到F,則F為,E與F發(fā)生酯化反應(yīng)得到G,結(jié)合由G的分子式可知G為;
(1)A為CH3CH2C(CH3)=CH2,名稱為2-甲基-1-丁烯;C為,分子中含有6種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,其核磁共振氫譜中有6個吸收峰.D的結(jié)構(gòu)簡式為;F為,含有的官能團名稱是:羧基、羥基;
(2)反應(yīng)④屬于消去反應(yīng);
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為:;.
(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為:或;
(5)F()有多種同分異構(gòu)體,其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體:①與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基或甲酸形成的酯基;④1mol該有機物與足量的鈉反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的氣體,可知苯環(huán)上有2個羥基;②苯環(huán)上最多有三個取代基,且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種,可知如有三個取代基,則處于間位,其中有二個是酚羥基,另一個是——CH2CHO或三個取代基相連,——CH2CHO在二個酚羥基的中間,共有2種情況,另外還可以只有二個取代基,處于對位,其中一個為酚羥基,另一個是——CH(OH)CHO,故滿足條件的同分異構(gòu)體共有3種。
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【題目】菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:
已知:+ RMgBrRCH2CH2OH+
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)由A生成B的反應(yīng)類型是 ,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式 。
(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2ClCH3CH2OH CH3COOCH2CH3 。
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【題目】【化學(xué)——選修5:有機化學(xué)】3-羥基丁酸 (3-hydroxybutyrate)也稱為β-羥基丁酸 (beta-hydroxybutyrate),在工業(yè)中可用于合成可生物降解的塑料,如聚3-羥基丁酸(PHB);3-羥基丁酸也可以用于制取3-羥基丁酸乙酯(中國規(guī)定為允許使用的食品用香料)。
已知:i. 共軛二烯烴(如異戊二烯)與含有碳碳叁鍵的有機物作用時能形成環(huán)狀化合物:
ii.
iii. 步驟②只有一種產(chǎn)物;E的結(jié)構(gòu)中含有甲基
(1)A分子結(jié)構(gòu)簡式 _____________ ;理論上B也可以由1,3-丁二烯與烴F來合成,則F的名稱(系統(tǒng)命名法):_________ ;C中含有的官能團的名稱是_________ 。
(2)寫出反應(yīng)類型:③_____________, ⑤_____________。
(3)寫出PHB結(jié)構(gòu)簡式___ ;它與E___ (填“互為”或“不互為” )同分異構(gòu)體。
(4)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式 。
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【題目】化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):
C結(jié)構(gòu)簡式
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,化學(xué)名稱是 ;
(2)B的分子式為 ;
(3)②的反應(yīng)化學(xué)方程式為 ;
(4)①和③的反應(yīng)類型分別是 , ;
(5)C為單溴代物,分子中有兩個亞甲基,④的化學(xué)方程式為 ;
(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有 種,寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。
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【題目】取3.40 g只含羥基不含其他官能團的液態(tài)飽和多元醇,置于5.00 L氧中,點燃使醇完全燃燒。反應(yīng)后氣體體積減少0.56 L。將氣體經(jīng)CaO吸收,體積又減少2.80 L(所有體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)。
(1)3.40 g醇中C、H、O物質(zhì)的量分別為C_______mol,H________mol,O________mol;該醇中C、H、O 的原子數(shù)之比為____________。
(2)由以上比值能否確定該醇的分子式?__________。其原因是________________________。
(3)如果將該醇的任意一個羥基換成一個鹵原子,所得到的鹵代物都只有一種,試寫出該飽和多元醇的結(jié)構(gòu)簡式__________________。
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【題目】有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。
X:C24H40O5
Y:H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
下列敘述錯誤的是( )
A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2 mol X
C.X與足量HBr反應(yīng),所得有機物的分子式為C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強
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【題目】酯是重要的有機合成中間體,廣泛應(yīng)用于溶劑、增塑劑、香料、黏合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯的實驗室和工業(yè)制法常采用如下反應(yīng):CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O,請根據(jù)要求回答下列問題:
(1)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有: 、 等。
(2)若用如圖所示的裝置來制備少量的乙酸乙酯,產(chǎn)率往往偏低,其原因可能為 、 等。
(3)此反應(yīng)以濃硫酸為催化劑,可能會造成 、 等問題。
(4)目前對該反應(yīng)的催化劑進行了新的探索,初步表明質(zhì)子酸離子液體可用作此反應(yīng)的催化劑,且能重復(fù)使用。實驗數(shù)據(jù)如下表所示(乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合)。
同一反應(yīng)時間 | 同一反應(yīng)溫度 | |||||
反應(yīng)溫度/℃ | 轉(zhuǎn)化率(%) | 選擇性(%)* | 反應(yīng)時間/h | 轉(zhuǎn)化率(%) | 選擇性(%)* | |
40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 | |
60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 | |
80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 | |
120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 |
①根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列 (填字母)為該反應(yīng)的最佳條件。
A.120 ℃,4 h B.80 ℃,2 h C.60 ℃,4 h D.40 ℃,3 h
②當(dāng)反應(yīng)溫度達到120 ℃時,反應(yīng)選擇性降低的原因可能為 。
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【題目】非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:
請回答下列問題:
(1)非諾洛芬中的含氧官能團為________________和_______________ (填結(jié)構(gòu)簡式) 。
(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。
(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號)。
(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。
寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______________________________________________。
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑作用)。合成路線流程圖示例如下:
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【題目】【化學(xué)—選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】聚酯增塑劑廣泛應(yīng)用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去):
已知:
(1)B的名稱(系統(tǒng)命名)為 。
(2)若反應(yīng)①的反應(yīng)條件為光照,最先得到的氯代有機物結(jié)構(gòu)簡式是 。
(3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng)②是 ,反應(yīng)④是 。
(4)寫出B與D反應(yīng)生成G的反應(yīng)方程式 。
(5)甲苯的二氯代物產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有 種。
(6)利用以上合成路線的信息,以甲苯和乙醇為原料合成下面有機物(無機試劑任選)。
請寫出合成路線: 。
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