人白化病(A-a控制)和鐮刀型細(xì)胞貧血癥( B-b控制)兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比,白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。
圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是 、 。
(2)已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是 ,⑨是正常的可能性為 。
(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為: ;
。
(4)產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
人白化病(A-a控制)和鐮刀型細(xì)胞貧血癥( B-b控制)兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比,白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。
圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是 、 。
(2)已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是 ,⑨是正常的可能性為 。
(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為: ;
。
(4)產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣東省高三全真高考模擬試卷(二)(理綜)生物部分 題型:綜合題
人白化病(A-a控制)和鐮刀型細(xì)胞貧血癥( B-b控制)兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正;蛳啾,白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。
圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是 、 。
(2)已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是 ,⑨是正常的可能性為 。
(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為: ;
。
(4)產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年江西省高二下學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
下圖是人體苯丙氨酸的代謝過(guò)程的部分圖解:人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的;苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細(xì)胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.控制酶1、2、3合成的基因中任何一個(gè)發(fā)生突變,都將引起白化病
B.酶1缺乏,可能不會(huì)引起白化病,但會(huì)引起苯丙酮尿癥
C.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,可能生出患白化病的小孩
D.一對(duì)患白化病的夫妻,可能生出表現(xiàn)型正常的小孩
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖是人體苯丙氨酸的代謝過(guò)程的部分圖解:人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的;苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細(xì)胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.控制酶1、2、3合成的基因中任何一個(gè)發(fā)生突變,都將引起白化病
B.酶1缺乏,可能不會(huì)引起白化病,但會(huì)引起苯丙酮尿癥
C.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,可能生出患白化病的小孩
D.一對(duì)患白化病的夫妻,可能生出表現(xiàn)型正常的小孩
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