Question

【題目】甲病和乙病均為單基因遺傳病，分別由基因A、a和D、d控制。圖一表示某家族遺傳家系圖，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，圖二為Ⅱ4體細(xì)胞中控制甲乙兩病的基因所在兩對(duì)同源染色體的示意圖。

（1）乙病的遺傳方式為_____________，其判斷理由是____________。

（2）Ⅱ1與Ⅱ2的后代中，理論上表現(xiàn)型有___ __種（考慮性別），III5與Ⅱ3的基因型相同的概率為_(kāi)_______。

（3）III7的基因型為___________，其甲病致病基因最初來(lái)源于I代的___________號(hào)。若III7的性染色體組成為XXY，則異常生殖細(xì)胞的來(lái)源是___________（父方／母方／父方或母方）。

（4）請(qǐng)?jiān)趫D二中對(duì)Ⅱ2的基因組成進(jìn)行標(biāo)注定位。并畫(huà)出該細(xì)胞件數(shù)第一次分裂后期的示意圖。

Answer 1

【答案】（1）常染色體隱性遺傳病 Ⅱ1與Ⅱ2不患乙病，而后代 Ⅲ1患乙病

（2）8 1/2

（3）DdXaY 1 母方

（4）

【解析】

試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：分析甲�。�Ⅱ3與Ⅱ4沒(méi)有甲病而兒子Ⅲ7患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，故甲病為伴X隱性遺傳病（用A、a表示）。分析乙�。河捎�Ⅱ1和Ⅱ2個(gè)體不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅲ1患乙病，而父親不患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳病（用D、d表示）。

（1）根據(jù)分析，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅱ1正常，Ⅲ1患乙病，Ⅲ3患甲病，所以Ⅱ1的基因型為DdXAXa，則Ⅱ2（患甲病）的基因型為DdXaY，他們的后代表現(xiàn)型有2×2×2=8種（考慮性別），基因型有3×4=12種；Ⅲ5正常，Ⅱ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅲ5的基因型為DdXAXA或DdXAXa。Ⅱ3正常，Ⅲ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅱ3的基因型為DdXAXa，因此Ⅲ5與Ⅱ3的基因型相同的概率為1/2。

（3）由于Ⅲ7患甲病，其父親患乙病，所以其基因型為DdXaY，他的甲病致病基因a來(lái)自于母親Ⅱ3，而母親的致病基因來(lái)自于外祖母I1。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則基因型為XaXaY，其父親為XAY，所以產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親。

（4）已知Ⅱ2（患甲病）的基因型為DdXaY，基因在染色體上的位置如下圖：