Question

下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是      (顯/隱)性遺傳病。           

（2）若Ⅱ₅號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于___ ____染色體上。

（3）同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ₅號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，后來(lái)還發(fā)現(xiàn)Ⅲ₁₀是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是___  __。

（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₉既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的___ ___號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第__ __次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

（5）為優(yōu)生優(yōu)育，我國(guó)婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚,原因是___  ____。Ⅲ₁₀號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行__   ___，以防止生出有遺傳病的后代。

Answer 1

（1）隱 （2） X  （3）1/24  （4）6    二   （5）后代患隱性遺傳病的機(jī)率增大   遺傳咨詢(xún)

解析:

（1）由Ⅱ₅號(hào)個(gè)體、Ⅱ₆號(hào)個(gè)體不患病，而Ⅲ₉號(hào)個(gè)體患病可知，該病為隱性遺傳病（無(wú)中生有為隱性）；（2）若Ⅱ₅號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，故該致病基因不可能位于常染色體上，只能位于X染色體上；（3）Ⅱ₅號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，卻沒(méi)有患病，說(shuō)明該致病基因位于常染色體上，故可分析出：Ⅲ₇個(gè)體基因型為AaX^BY、Ⅲ₁₀個(gè)體基因型為AAX^BX^b或AaX^BX^b，則兩者婚配后，生下同時(shí)患有這兩種病的孩子aaX^bY的概率=2/3×1/4×1/4=1/24；（4）Ⅲ₉患紅綠色盲，而Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患紅綠色盲，說(shuō)明Ⅱ₆為紅綠色盲攜帶者，且她在減數(shù)第二次分裂時(shí)，兩條帶有紅綠色盲基因的染色體沒(méi)有分離，產(chǎn)生異常卵細(xì)胞，且這個(gè)卵細(xì)胞將來(lái)受精，并發(fā)育成Ⅲ₉個(gè)體；（5）近親結(jié)婚將使后代患隱性遺傳病的機(jī)率大大增大，Ⅲ₁₀號(hào)個(gè)體可能含有致病基因，故需要進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。