Question

【題目】幾種有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。

信息1：烯烴的復(fù)分解反應(yīng)機(jī)理可視為雙鍵斷裂，換位連接，如：

CH2 CHR1+CH2 CHR2CH2 CH2+R1CH CHR2。

信息2：A分子的所有碳原子一定共面且有順反異構(gòu)體，B沒有同分異構(gòu)體。

信息3：三元醇F的分子式為C3H8O3，在核磁共振氫譜圖中峰值比為4：2：1：1。

請回答下列問題：

（1）F的結(jié)構(gòu)簡式為 ，J的名稱是 。

（2）反應(yīng)②和⑤的反應(yīng)類型是 ，反應(yīng)⑧的條件是 。

（3）A的所有烯烴同分異構(gòu)體（不包括A），通過烯烴復(fù)分解反應(yīng)后，最多可形成 種烯烴（不包括A及其同分異構(gòu)體）。

（4）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為 ；

反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為 。

（5）有機(jī)物W的分子式比I分子多2個“CH2”，能發(fā)生水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)，W的結(jié)構(gòu)簡式可能是： 。

Answer 1

【答案】（1）或HOCH2CH（OH）CH2OH；三乙酸甘油酯

（2）取代反應(yīng)；NaOH水溶液，加熱（3）4

（4）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

CH2=CH-CH2Cl+Br2BrCH2CHBr-CH2Cl

（5）HCOO—CH2—CH2—CH3和HCOO—CH(CH3)-CH3

【解析】

試題分析：三元醇F的分子式為C3H8O3，在核磁共振氫譜圖中峰值比為4：2：1：1，則F為HOCH2CH（OH）CH2OH，由G→H→I連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)，可知G為醇、H為醛、I為羧酸，I與F反應(yīng)生成J，應(yīng)是發(fā)生酯化反應(yīng)，結(jié)合J的分子式可知其不飽和度為3，應(yīng)含有3個酯基，則I為CH3COOH，則G為CH3CH2OH、H為CH3CHO，J為，A、B發(fā)生信息烯烴的復(fù)分解反應(yīng)得到C，則B為CH3CH=CH2，C、D、E、F中含有碳原子數(shù)目相等，A分子的所有碳原子一定共面且有順反異構(gòu)體，則A為CH3CH=CHCH3，C為CH2=CHCH3，D為CH2=CHCH2Cl，E為BrCH2CHBrCH2Cl，C→K發(fā)生加聚反應(yīng)生成K為聚丙烯，（1）由上述分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH（OH）CH2OH，J為，名稱是三乙酸甘油酯，故答案為：HOCH2CH（OH）CH2OH；三乙酸甘油酯；（2）根據(jù)烯烴的復(fù)分解原理可知，反應(yīng)② 屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)⑤ 反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，反應(yīng)⑧ 的條件是：氫氧化鈉水溶液、加熱；（3）A為CH3CH=CHCH3，同分異構(gòu)體為CH2=CHCH2CH3、CH2=C（CH3）2，A的同分異構(gòu)體通過烯烴復(fù)分解反應(yīng)后形成的新烯烴有：CH2=CH2、CH3CH2CH=CHCH2CH3、CH3CH2CH=C（CH3）2

、(CH3)2C=C(CH3)2，共有4種；

（4）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH→CH2═CH2↑+H2O；

反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為：CH2=CH-CH2Cl+Br2→CH2BrCHBr-CH2Cl；

（5）有機(jī)物W的分子式比I（CH3COOH）分子多2個“CH2”，能發(fā)生水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)，為甲酸形成的酯，W的結(jié)構(gòu)簡式可能是：HCOO-CH2-CH2-CH3和HCOO-CH(CH3)-CH3；