【題目】視神經(jīng)萎縮癥是一種顯性遺傳病。若一對夫婦均為雜合子,生正常孩子的概率是

A.25% B.12.5% C.32.5% D.0.75%

【答案】B

【解析】由于視神經(jīng)萎縮癥是顯性基因控制的遺傳病,設用A、a表示。若一對夫婦均為雜合子,即Aa×Aa,他們所生后代的基因型、表現(xiàn)型及比例為AA(患。篈a(患。篴a(正常)=1:2:1,因此他們生正常孩子的概率為1/4,選B。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖甲表示人體內(nèi)免疫細胞的起源和分化,圖乙表示一正常人注射疫苗以及再次接觸抗原后體內(nèi)產(chǎn)生抗體的反應。下列分析正確的是

A. 圖甲①~⑥中不需抗原刺激就能進行的只有①②③

B. 圖甲②受一些類固醇藥物阻礙而出現(xiàn)細胞免疫力降低

C. 圖乙d時表示抗原直接刺激漿細胞,快速產(chǎn)生大量抗體

D. 圖乙中抗體濃度由n上升到m,表示出現(xiàn)過敏反應

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】保衛(wèi)細胞的吸水膨脹、失水收縮引起氣孔開閉。為了探宄影響氣孔開閉的因素,研究者實驗的分組和實驗結(jié)果如下:

實驗分組:甲組:蠶豆葉片+lOOmLpH為7的KC1溶液+太陽光照

乙組:蠶豆葉片+lOOmLpH為7的KC1溶液十黑暗處理

丙組:蠶豆葉片+lOOmLpH為45的KC1溶液+太陽光照

丁組:蠶豆葉片+lOOmLpH為7的NaCl溶液+太陽光照

每組設置若干個重復樣品。制片觀察每組燒杯中葉片的下表皮的氣孔開閉情況,結(jié)果記錄如下表:

完全未開放(%)

半開放(%)

關閉(%)

甲組

40.0

42.0

18.0

乙組

1.0

11.0

88.0

丙組

21.0

42.0

37.0

丁組

15.0

25.0

60.0

請回答:

1該實驗的目的是

2與氣孔的開閉調(diào)節(jié)過程直接相關的細胞器有 。

3請根據(jù)上表數(shù)據(jù)用柱形圖表示Na+和K+對氣孔開閉影響的實驗結(jié)果。

4為進一步探究Na+和Ca+對豌豆葉片氣孔開放的復合影響,請補充設計思路。

上面實驗的基礎上,再取三個燒杯編號,分別加入100mL的 、 和蒸餾水。

在暗處理的同一蠶豆葉上撕取下表皮若干,分別置于上述三個燒杯中。

將燒杯置于適宜光照和pH條件下照光4h左右。

,記錄并統(tǒng)計實驗結(jié)果。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關于藍藻的有關描述,正確的是( )

A.藍藻含有葉綠體和葉綠素,故能進行光合作用

B.藍藻的遺傳物質(zhì)主要是DNA

C.某一池塘的全部藍藻,既不是生命系統(tǒng)結(jié)構層次中的種群,也不是群落

D.藍藻、植物和動物共有的細胞結(jié)構有核糖體、核仁等

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】埃博拉病毒屬于RNA病毒,可引起人類和靈長目動物發(fā)生當今世界上最致命的出血熱,下列屬于埃博拉病毒、結(jié)核桿菌與酵母菌共性的是(

A.遺傳物質(zhì)的基本組成單位相同

B.基因都位于染色體上

C.均只有一種細胞器

D.均具有完整的結(jié)構

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖表示在不同的生命活動過程中,某二倍體生物細胞內(nèi)染色體數(shù)的變化曲線,據(jù)圖分析,下列敘述不正確的是

A自然狀況下該生物體內(nèi)基因重組只發(fā)生在a段

B從a段的起點開始,到b段的終點為止,是一個完整的細胞周期

C正常情況下,b段細胞內(nèi)不可能存在同源染色體

Da,b段均出現(xiàn)過一條染色體含兩條姐妹染色單體的時期

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】牛的無角性狀對有角性狀為顯性。有角母牛和無角公牛交配,生了一頭有角小牛,則無角公牛的遺傳因子組成是

A. bb B. BB C. Bb D. Bbbb

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】有氧呼吸的主要場所是線粒體,下列關于線粒體的敘述正確的是

A高倍顯微鏡下可以看到線粒體有兩層膜

B在蒸餾水中,線粒體的內(nèi)膜會先于外膜吸水漲破

C無論何種狀態(tài)下,在細胞質(zhì)中線粒體都是均勻分布的

D線粒體中含有有氧呼吸的第二、第三階段的酶

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】兩個紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表。設眼色基因為A、a,長翅基因為B、b。眼色與長翅性狀的遺傳方式分別是

表現(xiàn)型

紅眼長翅

紅眼殘翅

白眼長翅

白眼殘翅

雌蠅

3

1

0

0

雄蠅

3

1

3

1

A.常染色體遺傳 伴X遺傳 B.伴X遺傳 常染色體遺傳

C.都是伴X遺傳 D.都是常染色體遺傳

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