Question

【題目】克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）畫出該家庭的遺傳系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。

__________

（2）導(dǎo)致上述色盲男孩患克氏綜合征的原因是：他的__________（填“父親”或“母親”）形成配子時，在__________（填“減數(shù)第一次”或“減數(shù)第二次”）分裂過程中__________未分離。

（3）若你是遺傳咨詢師，建議這對夫婦再生個__________（填“男”或“女”）孩。

（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測__________條染色體DNA的堿基序列。玉米（2n=20）基因組計劃至少應(yīng)測__________條染色體DNA的堿基序列。

Answer 1

【答案】 母親 減數(shù)第二次 姐妹染色單體形成的兩條子染色體未分離 女 24 10

【解析】試題分析：根據(jù)題干分析，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷母親基因型XBXb，父親基因型XBY，而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY，因為當B存在時不會表現(xiàn)色盲，兒子的Y染色體來自父親，兩個Xb來自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第一次正常，而第二次分裂時兩個含Xb的染色體進入卵細胞所致。

（1）表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷母親基因型XBXb，父親基因型XBY，而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY。如圖：

（2）正常夫婦的基因型為XBXb、XBY，所生兒子的基因型為XbXbY，兒子的Y染色體來自父親，兩個Xb來自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第一次正常，而減數(shù)第二次分裂形成配子時染色體沒有正常分開，兩個含Xb的染色體進入卵細胞所致。

（3）根據(jù)第（2）題可知，這對夫婦的女兒一定含有含有XB基因，因此建議再生個女孩，因為生女兒一定正常，生兒子可能患病。

（4）人類的女性有22對+XX條染色體，男性有22對+XY條染色體，因此人類基因組計劃至少應(yīng)測22條常染色體+X+Y共24條染色體DNA的堿基序列。玉米不含性染色體，故應(yīng)測10條染色體DNA的堿基序列。