Question

【題目】下圖為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且II-7沒(méi)有攜帶乙病的致病基因，III-10同時(shí)患有甲�。�A、a）和乙�。�B、b）。分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。

（1）甲病的遺傳方式是_________。僅考慮甲病，III-9的基因型是_____________。

（2）III-13的X染色體來(lái)自第I代的________號(hào)個(gè)體。

（3）若同時(shí)考慮甲、乙兩病，III-10的基因型是____________。下圖中，染色體上的橫線分別代表甲、乙兩病致病基因的位置，在Il1-10的精子形成過(guò)程中，若僅考慮染色體行為，可能出現(xiàn)的細(xì)胞類(lèi)型有_____________。

A. B. C. D. E. F.

（4）已知II-3和II-4生出與III-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為2.5%，則他們生出與III-8表現(xiàn)型相同孩子的概率為__________________。

Answer 1

【答案】X染色體顯性遺傳 或 1 A、B、C、D 22.5%

【解析】

根據(jù)題文6號(hào)和7號(hào)個(gè)體均沒(méi)有患乙病，子代的12號(hào)個(gè)體患乙病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，說(shuō)明乙病的致病基因位于X染色體上；題中說(shuō)明“甲病致病基因與乙病致病基因連鎖”，說(shuō)明甲病的致病基因也位于X染色體上，圖中3號(hào)和4號(hào)個(gè)體患甲病，但子代中的8號(hào)不患甲病，說(shuō)明甲病為伴X染色體顯性遺傳病。

（1）．根據(jù)分析可知甲病為伴X染色體顯性遺傳；僅考慮甲病的情況下，系譜圖中3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為XAXa和XAY，子代9號(hào)個(gè)體患甲病，其基因型可能為XAXA或者XAXa，概率分別為1/2。

（2）13號(hào)的X染色體來(lái)自母本6號(hào)，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6號(hào)的X染色體來(lái)自1號(hào)和2號(hào)，其中來(lái)自2號(hào)的X染色體攜帶乙病基因，則不攜帶致病基因的X染色體來(lái)自于1號(hào)。

（3）若同時(shí)考慮到甲乙兩病，10號(hào)個(gè)體同時(shí)患兩種病，X染色體上同時(shí)攜帶這兩種致病基因，Y染色體上沒(méi)有致病基因，其基因型為XAbY；1在上面的圖片中，A可以表示基因型為XAbY的精原細(xì)胞，B圖示的兩條染色體均為XAb，可以表示減數(shù)第二次分裂后期的情況；C可以表示減數(shù)第一次分前期，X與Y進(jìn)行聯(lián)會(huì)；D細(xì)胞含有兩條Y染色體，可以表示減數(shù)第二次分裂后期含有i兩條Y的次級(jí)精母細(xì)胞；E含有4條X染色單體，F含有4條Y的染色單體，在產(chǎn)生精子減數(shù)分裂過(guò)程中均不可能出現(xiàn)，故可能出現(xiàn)的細(xì)胞類(lèi)型為ABCD。

（4）根據(jù)系譜圖可推斷出3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為XABXab和XAbY；III-10基因型為XAbY，3號(hào)和4號(hào)的子代和10號(hào)相同的概率為2.5%，父本產(chǎn)生含Y精細(xì)胞的概率為1/2；則母本產(chǎn)生含XAb的卵細(xì)胞的概率為1/20；則對(duì)應(yīng)產(chǎn)生含XaB的配子概率也為1/20，互換率為10%未發(fā)生互換的概率為90%，則母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞分別為5%XaB，5%XAb，45%XAB，45%Xab，父本產(chǎn)生的精細(xì)胞分別為50%XAb、50%Y，III-8為女性患乙病不患甲病，則子代與III-8個(gè)體表現(xiàn)型相同的概率為，只需要Xab的卵細(xì)胞和XAb的精細(xì)胞結(jié)合即可，概率為45%×50%=22.5%．