“今又生”是我國(guó)為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一,其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因(抑癌基因)拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對(duì)癌變前的DNA損傷進(jìn)行修復(fù),使其恢復(fù)正常,或誘導(dǎo)其進(jìn)入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡,阻止細(xì)胞癌變!敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒,其致病力很弱,其基因不整合到宿主細(xì)胞的基因組中,無(wú)遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改造后,只對(duì)細(xì)胞實(shí)施一次感染,不能復(fù)制,不能污染。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在載體一般應(yīng)具備的條件中,科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的 。檢測(cè)P53基因的表達(dá)產(chǎn)物,還可以采用 技術(shù)。
(2)如果要獲取人類(lèi)基因組中抑癌基因P53,可以采取的方法通常包括 和通過(guò)化學(xué)方法人工合成。目的基因的大量擴(kuò)增則可以采用 ,該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是 。
(3)在研究中如果要獲得胚胎干細(xì)胞進(jìn)行研究,則胚胎干細(xì)胞可來(lái)源于囊胚期
的 _,或胎兒的原始性腺,也可以通過(guò) 技術(shù)得到重組細(xì)胞后在進(jìn)行相應(yīng)處理獲得。在哺乳動(dòng)物早期發(fā)育過(guò)程中,囊胚的后一個(gè)階段是 。
(1)復(fù)制原點(diǎn) 抗原---抗體雜交法
(2)從基因文庫(kù) PCR Taq酶
(3)內(nèi)細(xì)胞團(tuán) 核移植 原腸胚
【解析】(1)為了防止載體的復(fù)制,需放棄載體中的復(fù)制原點(diǎn),檢測(cè)外源基因的表達(dá)產(chǎn)物,可采取抗原-抗體雜交法。
(2)獲取目的基因的方法有人工合成法和從基因文庫(kù)中獲取,目的基因擴(kuò)增的方法是PCR技術(shù),該技術(shù)中特殊的酶是耐高溫的Taq酶。
(3)胚胎干細(xì)胞來(lái)源于囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)或胎兒的原始性腺。也可通過(guò)核移植技術(shù)得到重組細(xì)胞后經(jīng)相應(yīng)處理獲得,囊胚期的后一個(gè)階段是原腸胚期。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年福建省福州八中高二下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
“今又生”是我國(guó)為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一,其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因(抑癌基因)拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對(duì)癌變前的DNA損傷進(jìn)行修復(fù),使其恢復(fù)正常,或誘導(dǎo)其進(jìn)入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡,阻止細(xì)胞癌變。“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒,其致病力很弱,其基因不整合到宿主細(xì)胞的基因組中,無(wú)遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改造后,只對(duì)細(xì)胞實(shí)施一次感染,不能復(fù)制,不能污染。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在載體一般應(yīng)具備的條件中,科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的 。檢測(cè)P53基因的表達(dá)產(chǎn)物,還可以采用 技術(shù)。
(2)如果要獲取人類(lèi)基因組中抑癌基因P53,可以采取的方法通常包括 和通過(guò)化學(xué)方法人工合成。目的基因的大量擴(kuò)增則可以采用 ,該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是 。
(3)在研究中如果要獲得胚胎干細(xì)胞進(jìn)行研究,則胚胎干細(xì)胞可來(lái)源于囊胚期
的 _,或胎兒的原始性腺,也可以通過(guò) 技術(shù)得到重組細(xì)胞后在進(jìn)行相應(yīng)處理獲得。在哺乳動(dòng)物早期發(fā)育過(guò)程中,囊胚的后一個(gè)階段是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆江西省師大附中高三10月份月考生物試卷 題型:綜合題
(11分)2003年,世界上第一個(gè)基因治療藥物“今又生”通過(guò)臨床實(shí)驗(yàn),被準(zhǔn)上市!敖裼稚笔俏覈(guó)為數(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一,由我國(guó)科學(xué)家于1998年開(kāi)始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對(duì)高危癌前病變的DNA損傷(如FOS基因損傷)可直接或通過(guò)調(diào)控其他途徑進(jìn)行修復(fù),使其恢復(fù)正常;對(duì)DNA損傷無(wú)法修復(fù)的細(xì)胞,P53蛋白則誘導(dǎo)其進(jìn)入冬眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡,預(yù)防細(xì)胞癌變!敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒,為腺病毒中致病力最弱的病毒株,野生型該病毒株也僅會(huì)偶致普通感冒,其基因不整合到宿主細(xì)胞基因組中,無(wú)遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改構(gòu),只對(duì)細(xì)胞實(shí)施一次感染,不能復(fù)制,無(wú)環(huán)境污染。
根據(jù)以上信息,完成下列問(wèn)題:
(1)從題中分析,在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在那些載體一般應(yīng)具備的條件中,科學(xué)家選擇性的放棄了一般的載體都應(yīng)該具有的___________________。
(2)P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成,每條肽鏈由393個(gè)氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過(guò)程起始密碼和終止密碼的存在,則p53基因至少應(yīng)該含有____________個(gè)核苷酸。在形成P53蛋白時(shí),需要脫去___________個(gè)水分子,此時(shí)核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)___________。
A.密碼子 B.反密碼子
C.核糖核苷酸 D.脫氧核苷酸
(3)試舉一種人體中不含p53基因的細(xì)胞:_______________________。
(4)已知P53蛋白微量高效,只需極微量就可以完成功能,p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常,但在他還是一個(gè)受精卵時(shí),一條染色體上的p53基因突變成為無(wú)功能的假基因。若謝某和一個(gè)無(wú)遺傳病史正常女性結(jié)婚,生下一兒謝曉東,曉東長(zhǎng)大后娶了一個(gè)因p53突變導(dǎo)致的“易患癌癥者”吳月婷,曉東和月婷準(zhǔn)備生個(gè)娃娃,他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應(yīng)為_(kāi)_________________。
(5)月婷為了治病,接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個(gè)月,從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析,以便和治療前對(duì)比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了,兩張底片分別如下圖所示,請(qǐng)幫月婷判斷,她的治療_________(是、否)有效,__________(左、右)邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。
(6)月婷經(jīng)過(guò)“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷,她的治療效果不顯著的最可能原因是:( )
A.p53基因沒(méi)有整合到體細(xì)胞中
B.p53基因沒(méi)有轉(zhuǎn)錄出mRNA
C.p53基因沒(méi)有表達(dá)出P53蛋白
D.注射濃度或注射次數(shù)不夠
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年湖北省黃岡市高三3月份質(zhì)量檢測(cè)理綜測(cè)試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
【現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題——選修3】(15分)“今又生”是我國(guó)為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一,其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因(抑癌基因)拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對(duì)癌變前的DNA損傷進(jìn)行修復(fù),使其恢復(fù)正常,或誘導(dǎo)其進(jìn)入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡,阻止細(xì)胞癌變!敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒,其致病力很弱,其基因不整合到宿主細(xì)胞的基因組中,無(wú)遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改造后,只對(duì)細(xì)胞實(shí)施一次感染,不能復(fù)制,不能污染。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在載體一般應(yīng)具備的條件中,科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的 。檢測(cè)P53基因的表達(dá)產(chǎn)物,還可以采用 技術(shù)。
(2)如果要獲取人類(lèi)基因組中抑癌基因P53,可以采取的方法通常包括 和通過(guò)化學(xué)方法人工合成。目的基因的大量擴(kuò)增則可以采用 ,該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是 。
(3)在研究中如果要獲得胚胎干細(xì)胞進(jìn)行研究,則胚胎于細(xì)胞可來(lái)源于囊胚期的 _,或胎兒的原始性腺,也可以通過(guò) 技術(shù)得到重組細(xì)胞后在進(jìn)行相應(yīng)處理獲得。在哺乳動(dòng)物早期發(fā)育過(guò)程中,囊胚的后一個(gè)階段是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江西省高三10月份月考生物試卷 題型:綜合題
(11分)2003年,世界上第一個(gè)基因治療藥物“今又生”通過(guò)臨床實(shí)驗(yàn),被準(zhǔn)上市。“今又生”是我國(guó)為數(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一,由我國(guó)科學(xué)家于1998年開(kāi)始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對(duì)高危癌前病變的DNA損傷(如FOS基因損傷)可直接或通過(guò)調(diào)控其他途徑進(jìn)行修復(fù),使其恢復(fù)正常;對(duì)DNA損傷無(wú)法修復(fù)的細(xì)胞,P53蛋白則誘導(dǎo)其進(jìn)入冬眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡,預(yù)防細(xì)胞癌變!敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒,為腺病毒中致病力最弱的病毒株,野生型該病毒株也僅會(huì)偶致普通感冒,其基因不整合到宿主細(xì)胞基因組中,無(wú)遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改構(gòu),只對(duì)細(xì)胞實(shí)施一次感染,不能復(fù)制,無(wú)環(huán)境污染。
根據(jù)以上信息,完成下列問(wèn)題:
(1)從題中分析,在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在那些載體一般應(yīng)具備的條件中,科學(xué)家選擇性的放棄了一般的載體都應(yīng)該具有的___________________。
(2)P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成,每條肽鏈由393個(gè)氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過(guò)程起始密碼和終止密碼的存在,則p53基因至少應(yīng)該含有____________個(gè)核苷酸。在形成P53蛋白時(shí),需要脫去___________個(gè)水分子,此時(shí)核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)___________。
A.密碼子 B.反密碼子
C.核糖核苷酸 D.脫氧核苷酸
(3)試舉一種人體中不含p53基因的細(xì)胞:_______________________。
(4)已知P53蛋白微量高效,只需極微量就可以完成功能,p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常,但在他還是一個(gè)受精卵時(shí),一條染色體上的p53基因突變成為無(wú)功能的假基因。若謝某和一個(gè)無(wú)遺傳病史正常女性結(jié)婚,生下一兒謝曉東,曉東長(zhǎng)大后娶了一個(gè)因p53突變導(dǎo)致的“易患癌癥者”吳月婷,曉東和月婷準(zhǔn)備生個(gè)娃娃,他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應(yīng)為_(kāi)_________________。
(5)月婷為了治病,接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個(gè)月,從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析,以便和治療前對(duì)比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了,兩張底片分別如下圖所示,請(qǐng)幫月婷判斷,她的治療_________(是、否)有效,__________(左、右)邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。
(6)月婷經(jīng)過(guò)“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷,她的治療效果不顯著的最可能原因是:( )
A.p53基因沒(méi)有整合到體細(xì)胞中
B.p53基因沒(méi)有轉(zhuǎn)錄出mRNA
C.p53基因沒(méi)有表達(dá)出P53蛋白
D.注射濃度或注射次數(shù)不夠
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