Question

【題目】某女M的家族中患有血中丙種球蛋白缺乏癥(XLA)，這是編碼布魯頓氏酪氨酸激酶的基因突變所造成的一種B淋巴細(xì)胞缺失型免疫缺陷性疾病，其遺傳家系如甲圖，其中Ⅱ3和

Ⅱ7不攜帶致病基因，Ⅱ5在41歲時因該病去世，Ⅲ10、Ⅲ11幼年時因該病夭折。高膽固醇血癥是因低密度脂蛋白受體基因突變引起的遺傳病，某家系遺傳如乙圖，其中Ⅱ7不攜帶致病基因。

請據(jù)圖分析回答：

(1)XLA(基因B、b控制)的遺傳方式是____________________。M的基因型是_______________。

(2)圖甲中XLA男性患者具有該病基因型相同的概率是__________。在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，這一事實說明該致病基因的表達(dá)受_____________的影響。

(3)M與圖乙中男性Ⅱ3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人婚后生育一個孩子含高膽固醇血癥致病基因的概率是_____；若同時考慮這兩對基因，他們再生育一個孩子正常的概率是______。

Answer 1

【答案】伴X隱性遺傳 XBXb 100% 環(huán)境 1/4 9/16

【解析】

分析圖甲，Ⅱ3和Ⅱ4均表現(xiàn)正常，其兒子Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11均為XLA患者，據(jù)此可推知，XLA為隱性遺傳病，再結(jié)合題意“Ⅱ3和Ⅱ7不攜帶致病基因”可進(jìn)一步推知，XLA為伴X染色體隱性遺傳。

分析圖乙，I1是高膽固醇血癥男性患者，Ⅱ4正常女性，說明該病不可能是伴X染色體顯性遺傳��；由于Ⅱ7不攜帶高膽固醇血癥致病基因，Ⅱ6是高膽固醇血癥患者，Ⅱ9是正常的男性，說明高膽固醇血癥不可能是伴X染色體隱性遺傳，也不可能是常染色體隱性遺傳，所以高膽固醇血癥為常染色體顯性遺傳。

（1）由分析可知，XLA(基因B、b控制)的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，某女M表現(xiàn)正常，但其父為XLA患者，基因型為XbY，進(jìn)而推知M的基因型是XBXb。

（2）圖甲中XLA男性患者的基因型均為XbY，因此基因型相同的概率是100%。患者基因型相同，在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，這一事實說明該致病基因的表達(dá)受環(huán)境的影響。

（3）假設(shè)高膽固醇血癥相關(guān)的基因用A和a表示，則圖乙中I1的基因型為Aa，Ⅱ3的基因型為1/2Aa、1/2aa。由題意“M與圖乙中男性Ⅱ3彼此不攜帶對方家族的致病基因”可知，M的基因型為aa，所以M與圖乙中男性Ⅱ3婚后生育一個孩子含高膽固醇血癥致病基因的概率Aa=1/2×1/2=1/4，正常的概率是1－1/4＝3/4；若只研究與XLA相關(guān)的基因B、b，則M的基因型是XBXb，Ⅱ3的基因型是XBY，M與圖乙中男性Ⅱ3婚后生育一個孩子患XLA的概率XbY= 1/2×1/2=1/4，正常的概率是1－1/4＝3/4；若同時考慮這兩對基因，他們再生育一個孩子正常的概率是3/4×3/4＝9/16。