Question

【題目】Ⅰ、對于性別決定為XY型的二倍體生物群體而言，一對等位基因（如A/a）或位于常染色體上，或僅位于X染色體上，或位于X和Y染色體的同源區(qū)段，或僅位于Y染色體上。

Ⅱ、人血友病是伴X隱性遺傳�。˙/b），現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。

【1】如果等位基因（A/a）位于常染色體上，則群體中的基因型有____________種，如果等位基因（A/a）僅位于X染色體上，則群體中的基因型為___________________。

【2】用“？”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。________

【3】小女兒生出患血友病男孩的概率為_________。為了降低小女兒生出患兒的概率，以下可采取的措施是（ ）。

A. 遺傳咨詢 B. 染色體分析 C. B超檢查 D. 基因檢測

【4】已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為___________________；在女性群體中攜帶者的比例為_____________。

Answer 1

【答案】

【1】3 XAXA XAXa XaXa XAY XaY

【2】

【3】D

【4】1%1.98%

【解析】試題分析：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，要求學(xué)生識記伴性遺傳的概念、類型，掌握各種伴性遺傳病的特點(diǎn)；能根據(jù)題干信息繪制遺傳系譜圖并能據(jù)此推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。本題還涉及到遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防等與生活實(shí)際密切相關(guān)的知識，考查了學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際的能力。明確知識點(diǎn)后梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，然后結(jié)合問題的具體提示綜合作答。

【1】如果等位基因（A/a）位于常染色體上，則群體中的基因型有AA、Aa、aa三種，如果等位基因（A/a）僅位于X染色體上，則群體中的基因型為XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。

【2】遺傳系譜圖如圖所示：

【3】據(jù)題意“大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩”且大女兒表現(xiàn)正�？赏瞥銎浯笈畠旱幕�因型為XBXb，由于其雙親正常可知其雙親的基因型為XBXb、XBY，進(jìn)一步可推出小女兒的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，與其結(jié)婚的非血友病的男性的基因型為XBY，因此小女兒生出患血友病男孩的概率1/2×1/4=1/8。遺傳咨詢是醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷，無法確定小女兒是否帶有致病基因，也無法降低小女兒生出患兒的概率，A錯(cuò)誤，染色體分析、B超檢查均無法檢測小女兒是否帶有致病基因，也無法降低小女兒生出患兒的概率，B、C錯(cuò)誤；基因檢測可以確定小女兒是否帶有致病基因，也可以確定后代患血友病的概率，進(jìn)而可采取措施降低小女兒生出患兒的概率，D正確。

【4】血友病為伴X染色體隱性遺傳病，男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因的頻率也為1%；又男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，則女性群體中血友病致病基因的頻率為1%，正常基因的頻率為99%，根據(jù)遺傳平衡定律，在女性群體中攜帶者的比例為2×1%×99%=1.98%。