Question

【題目】研究小組在某地進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)患有Lesch—Nyhan綜合征（簡(jiǎn)稱(chēng) LNS）和甲病的患者家系，并繪制遺傳系譜如下圖（其中甲遺傳病用基因B、b表示，LNS遺傳病用基因D、d表示）。研究發(fā)現(xiàn)在表現(xiàn)正常人群中Bb基因型頻率為10-4。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是____________遺傳，LNS遺傳病的遺傳方式可能是____________遺傳。

（2）進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ3的父親患甲病，Ⅰ1不攜帶LNS遺傳病致病基因。則：

①Ⅱ3個(gè)體的基因型為____________，Ⅱ6個(gè)體基因型雜合的概率為____________。

②若Ⅱ2與Ⅱ3再生一個(gè)孩子患病的概率是____________。若Ⅲ1與Ⅲ3結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶b基因的概率為:____________。

③若Ⅱ6與Ⅱ7生了一個(gè)男孩，則同時(shí)患兩種病的概率是 ____________。

Answer 1

【答案】 常染色體隱性 伴X隱性或常染色體隱性 BbX0Y 5/6 9/16 3/5 1/240000

【解析】試題分析：本題首先根據(jù)系譜圖，判斷兩病均為隱性遺傳。由于Ⅱ2患病，而Ⅰ1不患病，則甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；LNS遺傳病的遺傳方式可能是伴X隱性或常染色體隱性遺傳。然后判斷各個(gè)體的基因型，運(yùn)用基因的自由組合定律進(jìn)行計(jì)算。

（1）根據(jù)系譜圖，父母均無(wú)病后代患病，因此兩病均為隱性遺傳。由于Ⅱ2患病，而Ⅰ1不患病，則甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；LNS遺傳病的遺傳方式可能是伴X隱性或常染色體隱性遺傳。
（2）①由于Ⅰ1不攜帶LNS遺傳病致病基因，則LNS病為X染色體隱性遺傳，又由于Ⅱ3的父親患甲病，則Ⅱ3個(gè)體的基因型為BbXDY。由于Ⅱ2患甲病，雙親均為Bb；Ⅱ1患LNS病，治病基因來(lái)自母親，則雙親基因型為BbXDY、BbXDXd，Ⅱ6個(gè)體甲病基因型為1/3BB、2/3Bb，LNS病基因型為1/2XDXD、1/2XDXd，則該個(gè)體基因型雜合的概率=1-純合子=1-1/3×1/2=5/6。
②Ⅱ3個(gè)體的基因型為BbXDY，Ⅱ2的基因型為1/2bbXDXD、1/2bbXDXd，因此Ⅱ2與Ⅱ3再生一個(gè)孩子患病的概率=1-不患病=1-1/2×（1-1/2×1/4）=9/16。由于兒子不患病，因此不攜帶LNS病基因，因此只需考慮甲病即可，Ⅲ1個(gè)體甲病基因型為Bb，Ⅲ3個(gè)體甲病基因型為1/3BB、2/3Bb，則可獲得該兒子甲病基因型為2/5BB、3/5Bb，則該兒子攜帶b基因的概率為3/5。
③由于Ⅱ6個(gè)體甲病基因型為1/3BB、2/3Bb，LNS病基因型為1/2XDXD、1/2XDXd，Ⅱ7Bb基因型頻率為10-4，LNS病基因型為XDY，則他們生了一個(gè)男孩，則同時(shí)患兩種病的概率=2/3×1/10000×1/4×1/4=1/240000。