【題目】下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)化合物功能的敘述,正確的是(
A.結(jié)合水是良好溶劑
B.糖類是主要能源物質(zhì)
C.DNA能運(yùn)輸氧氣
D.脂肪能攜帶遺傳信息

【答案】B
【解析】解:A、自由水是良好的溶劑,A錯(cuò)誤;
B、糖類是重要的能源物質(zhì),其中葡萄糖是重要的能源物質(zhì),B正確;
C、血紅蛋白能運(yùn)輸氧氣,C錯(cuò)誤;
D、脂肪是良好的儲能物質(zhì),核酸能攜帶遺傳信息,D錯(cuò)誤.
故選:B.
【考點(diǎn)精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解糖類的作用的相關(guān)知識,掌握在正常情況下,糖類分解供能約占總能量的 70 %以上,因此糖類是生命活動(dòng)的主要能源物質(zhì).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】一位科學(xué)家提出他的理論后,“科學(xué)家爭先恐后地保護(hù)他,教士則不顧一切地攻擊他;有人害怕人類的尊嚴(yán)、道德和宗教信仰的基礎(chǔ)會(huì)因他的理論而瓦解!边@位科學(xué)家是

A. 牛頓

B. 伽利略

C. 達(dá)爾文

D. 愛因斯坦

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【題目】寬葉和狹葉是某種自花傳粉植物的一對相對性狀,控制該相對性狀的相關(guān)基因符合自由組合定律,現(xiàn)用純合的寬葉與狹葉薺菜做親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。請回答:

(1)根據(jù)以上三組實(shí)驗(yàn)可推知,該性狀至少受____對等位基因控制,其依據(jù)是____________

(2)雜交組合三的了一代基因型為________(顯性基因分別用A、B、C、D--表示),其子二代中寬葉植株的基因型有____種。

(3)若將雜交組合二的子二代中寬葉個(gè)體收獲后,每株的所有種子單獨(dú)種植在一起得到一個(gè)株系。所有株系中,子代表現(xiàn)出寬葉:狹葉=15:1的株系比為 ____。

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【題目】19世紀(jì)的三大科學(xué)發(fā)現(xiàn),不包括

A. 細(xì)胞學(xué)說 B. 廣義相對論 C. 能量守恒定律 D. 進(jìn)化論

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【題目】下圖表示小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的過程和將葡萄糖運(yùn)出細(xì)胞的過程示意圖。其中、的個(gè)數(shù)代表分子(離子)的濃度。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A. 葡萄糖通過主動(dòng)運(yùn)輸?shù)男问竭M(jìn)入此細(xì)胞,需要消耗ATP

B. 葡萄糖通過協(xié)助擴(kuò)散的方式從此細(xì)胞中運(yùn)出,不需要消耗ATP

C. 鈉離子通過主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入此細(xì)胞,需要消耗ATP

D. 載體和載體的組成單體相同,但結(jié)構(gòu)有差異

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【題目】16分)下圖是某一年生花傳粉植物(2n=12)的某些基因在親本細(xì)胞染色體上的排列情況。該種植物的高度由三對等位基因B、bF、f,Gg共同決定,顯性基因具有增高效應(yīng),且增高效應(yīng)都相同,還可以累加,即顯性基因的個(gè)數(shù)與植株高度呈正相關(guān)。已知圖示中母本高75 cm,父本高45 cm,據(jù)此回答下列問題。

1)若圖示母本細(xì)胞正處于分裂過程中,則該細(xì)胞內(nèi)可形成_____個(gè)四分體。

2)上述親本雜交子代F1的高度是____cm,若考慮圖中所示全部基因,F1測交后代中高度為55 cm的植株有____種基因型。

3)若基因E純合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,則F1自交得到的F2中雜合子Ee所占比例為______

4)該種植物紅花與白花由兩對等位基因控制,基因D、d位于l、2號染色體上,另一對等位基因?yàn)?/span>A、a,且D控制色素的合成,A抑制色素的合成。請完善下列實(shí)驗(yàn)步驟,探究基因Aa是否也位于1、2號染色體上(不考慮交叉互換和突變)。

第一步:選擇基因型為_____的純合親本進(jìn)行雜交得到F1種子。

第二步:種植F1種子,待植株成熟讓其____交,得到F2種子。

第三步:種植F2種子,待其長出花朵,觀察統(tǒng)計(jì)花的顏色及比例。

結(jié)果及結(jié)論:

F2植株的_____,說明A、a不位于12號染色體上。

F2植株的_____,說明A、a位于1、2號染色體上。

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【題目】(六)回答下列有關(guān)人類遺傳病的問題。

腓骨肌萎縮癥(CMT)是一組神經(jīng)遺傳病,病情嚴(yán)重者可見小腿和大腿下1/3肌萎縮,并伴有不同程度的感覺障礙。CMT的遺傳方式有多種類型,現(xiàn)對甲、乙兩個(gè)家系的CMT遺傳進(jìn)行了診斷。

1. 甲家系中,共有12名成員有癥狀且均為男性,該家系無男傳男現(xiàn)象,女性攜帶者沒有癥狀,則初步考慮甲家系的CMT遺傳方式最可能是____________________

2. 對甲家系的致病基因分析得知,由于基因突變導(dǎo)致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸,由此造成蛋白功能異常。則造成這種異常的基因突變類型最可能是_____________。

A. 基因中插入一個(gè)堿基 B. 基因中替換了一個(gè)堿基

C. 基因中缺失一個(gè)堿基 D. 基因中替換了一個(gè)密碼子

18是乙家系的CMT(G/g)遺傳圖譜,其中Ⅱ-3是純合子。

3. 分析甲、乙兩個(gè)家系遺傳特點(diǎn),乙家系遺傳特點(diǎn)與甲家系遺傳特點(diǎn)的不同之處是________。

A. 男女均有發(fā)病 B. 女性患者多于男性

C. 兒子的致病基因只來自母親 D. 男女患病機(jī)會(huì)均等

4. Ⅱ-5的基因型是___________。Ⅱ-5的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中含有_____個(gè)致病基因。

5. Ⅱ-10和Ⅱ-11欲再生育一個(gè)孩子,可先進(jìn)行____________,從而估計(jì)CMT的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。

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【題目】基因型為 AaBb的植株自交,后代產(chǎn)生的純合子中與親本表現(xiàn)型相同的概率是

A3/4 B1/4 C3/16 D1/16

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【題目】重癥聯(lián)合免疫缺陷病(SCID)患者先天腺苷酸脫氨酶(ada)基因缺乏;颊卟荒艿挚谷魏挝⑸锏母腥,只能在無菌條件下生活。下圖表示運(yùn)用現(xiàn)代技術(shù)治療SCID的過程:

請回答:

(1)過程表示從攜帶人正常ada基因的細(xì)菌群中獲得并擴(kuò)展ada基因。PCR擴(kuò)展與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程中解開DNA分子雙螺旋的方法不同,前者通過_________________解旋,后者通過________________解旋。

(2)在上述實(shí)例中,攜帶人正常ada基因的細(xì)菌相當(dāng)于____________,充當(dāng)“分子運(yùn)輸車”的是__________,受體細(xì)胞是_____________________,這種治療方法稱為________________

(3)大部分物種的基因能拼接在一起是因?yàn)榛蚴?/span>________________的片段。

(4)由于過程中分離出來的細(xì)胞具有_______________的特點(diǎn),因而可以分化為包括造血干細(xì)胞在內(nèi)的任何一種組織細(xì)胞。

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