Question

【題目】蠶豆病是一種脫氫酶缺乏導(dǎo)致的單基因遺傳病，患者食用新鮮蠶豆后會(huì)發(fā)生急性溶血性貧血。 如圖是某患者家系圖，其中Ⅰ﹣1不攜帶致病基因，Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6為同卵雙生姐妹。請(qǐng)回答：

（1）蠶豆病的遺傳方式為_______________，Ⅲ﹣8的致病基因來自__________（填序號(hào)）。

（2）Ⅲ﹣9的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有_____個(gè)致病基因。該基因是如何控制相應(yīng)性狀的？______________________________________________。

（3）經(jīng)調(diào)査發(fā)現(xiàn)，蠶豆病中的女性攜帶者也有10%的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，則Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7生一個(gè)患病孩子的風(fēng)險(xiǎn)為__________。

Answer 1

【答案】伴X隱性遺傳 Ⅱ﹣5 和Ⅰ﹣2 0或2 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀 11/40

【解析】

本題以遺傳系譜圖的形式主要考查基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，人類遺傳病。根據(jù)題意及系譜圖分析可知：Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2均正常，但其兒子

Ⅱ﹣3患病，則該病為隱性遺傳；又Ⅰ﹣1不攜帶致病基因，可判斷該病為伴X隱性遺傳病。

（1）據(jù)分析，蠶豆病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，Ⅲ﹣8的致病基因直接來自Ⅱ﹣5，最終來自Ⅰ﹣2。

（2）Ⅲ﹣9的基因型為XAXA或XAXa,在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，故其次級(jí)卵母細(xì)胞中含有0或2個(gè)致病基因。蠶豆病是一種脫氫酶缺乏導(dǎo)致的單基因遺傳病，所以該基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀。

（3）經(jīng)調(diào)査發(fā)現(xiàn)，蠶豆病中的女性攜帶者也有10%的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，由于Ⅲ﹣8患病，所以Ⅱ﹣5基因型為XAXa又Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6為同卵雙生姐妹，所以Ⅱ﹣6基因型也為XAXa,則Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7（XAY）生一個(gè)患病孩子的風(fēng)險(xiǎn)為1/4（XaY）+1/4(XAXa) ×10%=11/40。