Question

【題目】腓骨肌萎縮癥亦稱遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病，其遺傳方式可能有多種情況。下圖是某研宄小組經(jīng)過家系調(diào)查繪制的遺傳圖譜，其中III8與III9為異卵雙生、III11與III12為同卵雙生。請分析回答:

（1）若II3不攜帶該病的致病基因，則該病的遺傳方式為____________，若III8也是女孩，則其患病概率為____________。

（2）若II3攜帶該病的致病基因，同時(shí)發(fā)現(xiàn)I1攜帶紅綠色盲基因，除III8未知外，家族中其他成員色覺均正常。則：

①III9攜帶紅綠色盲基因的概率 為____________。

②若III11和正常男子婚配，生了一個紅綠色盲男孩，則III12和正常男子婚配，生一個色覺正常孩子的概率為____________。

③若III8是男孩，則其兩病兼患的概率為____________。

腓骨肌萎縮癥____________(“屬于”或“不屬于”）多基因遺傳病，理由是________________________。

Answer 1

【答案】常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳1/21/43/41/8不屬于多基因遺傳病是由多對基因和環(huán)境因素共同控制的

【解析】（1）若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，則該病不可能為隱性遺傳病，由于有女患者，也不可能為伴Y染色體遺傳病，因此該病可能為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳；若Ⅲ8也是女孩，無論是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，其患病概率均為1/2。

（2）若Ⅱ3攜帶該病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示）；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因，則其基因型為XBXb，且除Ⅲ8未知外，家族中其他成員色覺均正常．則：
①Ⅰ1的基因型為XBXb，則Ⅱ4攜帶色盲基因的概率為1/2，，Ⅲ9攜帶紅綠色盲基因的概率為1/2×1/2=1/4。

②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一個紅綠色盲男孩，則Ⅲ11的基因型為XBXb，Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生，她們的基因型相同，因此Ⅲ12的基因型也為XBXb，其和正常男子（XBY）婚配，生一個色覺正常孩子的概率為3/4。

③Ⅱ4攜帶色盲基因的概率為1/2，若Ⅲ8是男孩，則其患色盲的概率為1/2×1/2=1/4；若Ⅱ3攜帶該病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為Aa，Ⅱ4的基因型為aa，其后代患該病的概率為1/2。因此，Ⅲ8兩病兼患的概率為1/2×1/4=1/8。

（3）多基因遺傳病是由多對基因和環(huán)境因素共同控制的，因此腓骨肌萎縮癥不屬于多基因遺傳病。