Question

【題目】為提供治療乳腺癌的新思路，科研人員檢測到乳腺癌細(xì)胞內(nèi)蛋白A的表達(dá)量高于癌旁組織。為了探討蛋白A與乳腺癌細(xì)胞增殖的關(guān)系，請根據(jù)以下提供的實(shí)驗材料及結(jié)果完善實(shí)驗思路并分析。

實(shí)驗材料：體外培養(yǎng)乳腺癌細(xì)胞株MCF﹣7懸液、動物細(xì)胞培養(yǎng)液、濃度為50mmol/L的X溶液（用B液體配置）、B液體等。

（要求與說明：實(shí)驗初始時等量細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量相等，細(xì)胞培養(yǎng)條件適宜。實(shí)驗儀器、試劑、用具操作不做要求。）

請回答：

（1）實(shí)驗思路：

①取培養(yǎng)瓶若干隨機(jī)均分為6組，編號為A、B、C、D、E、F。______

（2）分析與討論：

本實(shí)驗所得結(jié)果如圖所示：

①據(jù)此結(jié)果推測：物質(zhì)X與乳腺癌細(xì)胞增殖、蛋白A合成及腺嘌呤吸收量的關(guān)系為______

②基于以上實(shí)驗及分析，請你提出一種治療乳腺癌的新思路______

③測定細(xì)胞數(shù)時，將細(xì)胞懸浮液加胰蛋白酶處理后，既可使用______在顯微鏡高倍鏡下鏡檢計數(shù)，也可利用______測定癌細(xì)胞培養(yǎng)液的渾濁度。

Answer 1

【答案】 ②用B液體將50mmol/L的X溶液進(jìn)行稀釋，得到濃度依次為40mmol/L、30mmol/L、20mmol/L、10mmol/L的X溶液。③向每只培養(yǎng)瓶加入等量培養(yǎng)液和MCF﹣7懸液并分別向B、C、D、E、F每組培養(yǎng)瓶中加入等體積濃度依次升高的X溶液，A組加入等體積B溶液④在相同適宜條件下培養(yǎng)一段時間后，分別測定并記錄每只培養(yǎng)瓶細(xì)胞數(shù)、培養(yǎng)液中腺嘌呤剩余濃度，破碎細(xì)胞后，再測蛋白A濃度。⑤對所得實(shí)驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理 物質(zhì)X能促進(jìn)蛋白A的合成，從而促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖，消耗更多的腺嘌呤 開發(fā)可清除蛋白A的藥物或者抑制蛋白A基因的表達(dá) 血細(xì)胞計數(shù)板 比濁計

【解析】本題考查癌細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)實(shí)驗，要求考生能利用所學(xué)知識結(jié)合題意設(shè)計實(shí)驗，能對實(shí)驗結(jié)果進(jìn)行分析并得出正確的結(jié)論，根據(jù)實(shí)驗結(jié)果和結(jié)論提出防治癌細(xì)胞的措施，此題難度較大。

（1）根據(jù)題意分析圖形可知，該實(shí)驗的目的是探討蛋白A與乳腺癌細(xì)胞增殖的關(guān)系，實(shí)驗的自變量是培養(yǎng)液中物質(zhì)X的濃度，因變量是培養(yǎng)液中細(xì)胞數(shù)量、蛋白A的濃度、腺嘌呤的剩余濃度，對照實(shí)驗的設(shè)計應(yīng)遵循單一變量原則和對照原則，故實(shí)驗組和對照組除自變量以外，其它無關(guān)變量均應(yīng)相同且適宜，根據(jù)上述分析和題干中的提示可安排實(shí)驗如下：

①取培養(yǎng)瓶若干隨機(jī)均分為6組，編號為A、B、C、D、E、F。

②用B液體將50mmol/L的X溶液進(jìn)行稀釋，得到濃度依次為40mmol/L、30mmol/L、20mmol/L、10mmol/L的X溶液。

③向每只培養(yǎng)瓶加入等量培養(yǎng)液和MCF﹣7懸液并分別向B、C、D、E、F每組培養(yǎng)瓶中加入等體積濃度依次升高的X溶液，A組加入等體積B溶液。

④在相同適宜條件下培養(yǎng)一段時間后，分別測定并記錄每只培養(yǎng)瓶細(xì)胞數(shù)、培養(yǎng)液中腺嘌呤剩余濃度，破碎細(xì)胞后，再測蛋白A濃度。

⑤對所得實(shí)驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。

（2）①分析實(shí)驗所得結(jié)果可知，隨培養(yǎng)液中物質(zhì)X濃度增大，細(xì)胞數(shù)增多，蛋白A濃度增大，腺嘌呤剩余濃度降低，故可推測：物質(zhì)X與乳腺癌細(xì)胞增殖、蛋白A合成及腺嘌呤吸收量的關(guān)系為物質(zhì)X能促進(jìn)蛋白A的合成，從而促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖，消耗更多的腺嘌呤。

②基于以上實(shí)驗及分析，可開發(fā)可清除蛋白A的藥物或者抑制蛋白A基因的表達(dá)，以治療乳腺癌。

③測定細(xì)胞數(shù)時，將細(xì)胞懸浮液加胰蛋白酶處理后，既可使用血細(xì)胞計數(shù)板在顯微鏡高倍鏡下鏡檢計數(shù)，也可利用比濁計測定癌細(xì)胞培養(yǎng)液的渾濁度。