Question

（07皖南八校聯(lián)考）某校高二一個生物研究性學習小組在暑假進行的遺傳病社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一家庭中的一位男孩患一種單基因遺傳病，后來發(fā)現(xiàn)該男孩的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

（1）該遺傳病的致病基因位于            染色體上，屬          性遺傳病。

（2）請根據(jù)這個男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，繪制出遺傳系譜圖，并標出該男孩直系親屬的基因型（該致病基因用B或b表示）。

圖例：

 

（3）該男孩的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的概率是            ，預(yù)測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父

親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩概率是                。

（4）該男孩進行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常，若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配（該女性的家族史中無此�。�，你認為其后代是否會患此病             。為什么         。

Answer 1

（1）常，顯

（2）

 

（3）100%，

（4）他的子女仍有可能患病，因為手術(shù)治療不會改變他的遺傳物質(zhì)（基因）。