Question

【題目】圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

（1）甲病的致病基因位于______染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第Ⅰ代的______號(hào)個(gè)體。

（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是______，14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是______（用分?jǐn)?shù)表示）。

（3）若9號(hào)和12號(hào)婚配，后代同時(shí)患兩種病的概率______。

（4）圖2中細(xì)胞c1的名稱是______。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同______。

Answer 1

【答案】常 2 aaXBXB或aaXBXb 1/6 1/24 次級(jí)精母細(xì)胞 相同

【解析】

1、分析遺傳系譜圖可知，患甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳��；雙親正常，后代中有患乙病的個(gè)體，因此乙病是隱性遺傳病，又知兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制，因此乙病是X染色體上的隱性遺傳病。

2、分析圖2可知，①過程是有絲分裂，②過程是減數(shù)第一次分裂，③過程是減數(shù)第二次分裂，④過程是精細(xì)胞變形形成精子。

（1）甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳��；12號(hào)個(gè)體是男性，其X染色體來自于其母親Ⅱ-7，Ⅱ-7從Ⅰ-1獲得含有致病基因的X染色體和從Ⅱ-2那里獲得一個(gè)不含致病基因的X染色體，由于Ⅲ-12的X染色體無致病基因，因此來自第Ⅰ代的2號(hào)個(gè)體。

（2）分析遺傳系譜圖可知，9號(hào)個(gè)體患有甲病，基因型為aa，但其兄弟患有乙病，因此9號(hào)的母親是乙病致病基因的攜帶者；對(duì)于乙病來說，9號(hào)個(gè)體的基因型為XBXB或XBXb，對(duì)于兩種病來說，9號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBXB或aaXBXb。14號(hào)個(gè)體及雙親不患甲病，但是其姊妹患有甲病，說明雙親是致病基因的攜帶者，對(duì)甲病來說14號(hào)個(gè)體的基因型為AA或Aa，AA占1/3；對(duì)乙病來說，14號(hào)的母親7號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，14號(hào)個(gè)體的基因型為XBXB或XBXb，各占1/2，所以14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是AAXBXB=1/3×1/2=1/6。

（3）根據(jù)（2）小題的分析，9號(hào)個(gè)體的基因型及其可能性為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；對(duì)于12號(hào)個(gè)體來說，不患甲乙兩種病，但12號(hào)個(gè)體的姐妹13號(hào)患甲病，所以其雙親都是甲病基因的攜帶者，由此可推斷12號(hào)個(gè)體的基因型及其可能性為1/3AAXBY或2/3AaXBY；先分析甲病，9號(hào)和12號(hào)婚配生出患甲病的孩子的概率為2/3×1/2=1/3；再分析乙病，9號(hào)和12號(hào)婚配生出乙病孩子的概率為1/2×1/4=1/8；由此合并思考二者生出兩種病皆患的概率為1/3×1/8=1/24。

（4）c1是減數(shù)第一次分裂形成的次級(jí)精母細(xì)胞，正常情況下，一個(gè)精原細(xì)胞形成的4個(gè)精子細(xì)胞的染色體數(shù)目相同。