Question

【題目】化合F是一種重要的有機(jī)合成中間體，它的合成路線如下：

請(qǐng)認(rèn)真分析和推理回答下列問(wèn)題：

（1）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)類型是_________；化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱是__________。

（2）寫(xiě)出化合物C與乙酸反應(yīng)生成酯的化學(xué)方程式：______________。

（3）寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體(不包括B)共有______種：

①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基 ②能與FeCl3溶液顯紫色，

（4）工業(yè)上以苯酚和烴W為主要原料制備有機(jī)物3-乙基-1，6-已二酸的合成路線流程圖如下：

提示：3－乙基－1，6－已二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)如下圖：

寫(xiě)出X、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：X：_____________，Z：_________。

Answer 1

【答案】加成反應(yīng) 醛基、羰基或酮基 CH3COOH+H2O 11 或

【解析】

根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，由A()到C()的變化分別是：在苯酚的對(duì)位上發(fā)生加成反應(yīng)引入了一個(gè)烷烴基(丁基)，然后苯環(huán)上發(fā)生與氫氣的加成，變?yōu)榄h(huán)己烷，據(jù)此可以推斷出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，然后C中醇羥基被氧化生成酮基，即得到D；

(4)比較苯酚和的結(jié)構(gòu)可知，W為CH2=CH2，根據(jù)和結(jié)構(gòu)可知，與氫氣加成得，再發(fā)生消去反應(yīng)得，所以X為，經(jīng)兩步氧化得，所以Z為或，據(jù)此分析解答。

(1)由上面的分析可知，B生成C的化學(xué)反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F中的含氧官能團(tuán)為醛基和羰基，故答案為：加成反應(yīng)；醛基、羰基；

(2)化合物C與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；

(3)根據(jù)上面的分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，同時(shí)滿足下列條件：①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，②能與FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基；符合條件的B的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有-OH和-C4H9，有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系，其中-C4H9有四種結(jié)構(gòu)，所以共有12種，其中除去B的結(jié)構(gòu)還有11種，故答案為：；11；

(4)①根據(jù)上面的分析可知，X為，Z為或，故答案為：；或。