(13分)分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)

(1)甲病致病基因位于       染色體上,為       性遺傳病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因,則Ⅲ10基因型為         。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為       ,正常的概率為           。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是                           ,F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后,分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病          ,理由                                         。
(4)對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標準
血清
個體
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他們所生后代的血型可能是                        。
2)基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學上稱為            ,該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                             。
3)基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過程,則它包括                   兩個過程。

(1)常      顯         
(2)AaXBXB或AaXBXb     1/16      7/16
(3)胎兒為女性肯定不患乙病,但仍可能患甲病   患甲病        胎兒具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常個體    
2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的標記DNA片段C和Ⅰ
(4)  1)A、B、O、AB
2)基因突變             堿基對的增添、缺失或改變
3)轉(zhuǎn)錄      翻譯

解析

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分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b

(1)甲致病基因位于      染色體上,為         性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為                         。
若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為          ,只患一種病概率為        

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(1)甲病致病基因位于        染色體上,為        性遺傳病。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因,則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為        ,正常的概率為           。

(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是                            ,F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后,分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病           ,理由                                          

(4)對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標準

血清

個體

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他們所生后代的血型可能是                         。

2)基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學上稱為             ,該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                              。

3)基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過程,則它包括                     兩個過程。

 

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(1)甲致病基因位于       染色體上,為          性基因。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為                          。

若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為           ,只患一種病概率為         。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)

(1)甲病致病基因位于        染色體上,為        性遺傳病。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因,則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為        ,正常的概率為           。

(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是                            ,F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后,分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病           ,理由                                          。

(4)對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標準

血清

個體

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他們所生后代的血型可能是                         

2)基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學上稱為             ,該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                              。

3)基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過程,則它包括                     兩個過程。

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