【題目】圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,4為患者.下列敘述不正確的是( )

A. 該病屬于隱性遺傳病,致病基因在X染色體上

B. 2不攜帶致病基因,則1一定為攜帶者

C. 若該病致病基因位于常染色體上,則他們再生一個男孩患病的概率為

D. 2攜帶致病基因,則他們再生一個患病女孩的概率為

【答案】A

【解析】試題分析:根據(jù)分析可知,該病為隱性遺傳病,但其致病基因不一定位于X染色體上,也可能位于常染色體上,A錯誤;若2不攜帶致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病,1的基因型為XAXa,一定為攜帶者,B正確;若該病致病基因位于常染色體上,則12的基因型均為Aa,他們再生一個男孩患病的概率為1/4,C正確;若2是攜帶著,則該病為常染色體隱性遺傳病,12的基因型均為Aa,他們再生一個患病女孩的概率為1/4×1/21/8,D正確。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖甲為有絲分裂各時期圖像,圖乙為有絲分裂過程中一個細胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線。請回答:

1)圖甲中細胞分裂的正確排序是___________

2)圖甲中,圖A與圖D、E相比染色體數(shù)增加,原因是____________。

3)動物細胞有絲分裂末期與圖B相比不同之處為________

4)圖乙中表示DNA復(fù)制,數(shù)目加倍的是_____________段,對應(yīng)圖甲中的_________(填字母)。

5)圖乙中表示一個細胞核中染色體∶染色單體∶DNA122的是__________段,對應(yīng)圖甲中的_______(填字母)。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖甲、乙均為二倍體生物的細胞分裂模式圖,圖丙為每條染色體的DNA含量在細胞分裂各時期的變化,圖丁為細胞分裂各時期染色體與DNA分子的相對含量。下列敘述不正確的是(

A.甲、乙兩圖所示細胞所處的時期分別對應(yīng)圖丙的BC段和DE

B.甲、乙兩圖所示細胞都有2個染色體組

C.圖丁中a時期可對應(yīng)圖丙的DE段,圖丁中b時期的細胞可以對應(yīng)圖乙所示的細胞

D.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中細胞內(nèi)每條染色體的DNA含量變化均可用圖丙表示

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是細胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,①~③表示構(gòu)成細胞膜的物質(zhì),下列有關(guān)說法錯誤的是(

A.雄性激素通過細胞膜不需要②的協(xié)助

B.①可參與細胞間的信息交流

C.②大都是可以運動的

D.①位于細胞膜的內(nèi)側(cè)

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖,下圖為其中一個生理過程的模式圖。請回答下列問題:

1代表的物質(zhì)分別為:_________________。

2)從圖中分析,基因表達過程中轉(zhuǎn)錄的發(fā)生場所有_________、_________。

3)根據(jù)右下表格判斷:_________,它攜帶的氨基酸是_________。若蛋白質(zhì)2在線粒體內(nèi)膜上發(fā)揮作用,推測其功能可能是參與有氧呼吸的第_____階段。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下面是試管牛工廠化生產(chǎn)的技術(shù)流程圖,據(jù)圖完成下列問題:

(1)根據(jù)_______(填標號)判斷,此種繁殖方式是_______生殖,其意義在于____________________。

(2)①過程通常每個卵巢平均可采集10枚可用的________,最終可能產(chǎn)下12頭犢牛。

(3)②過程通常采用_____法。

(4)④過程是_______,其培養(yǎng)液成分與動物細胞培養(yǎng)液成分的不同是前者含有_____________________,而后者不含有。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如下圖)。由此可以推測(

A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因

B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,男性患病率不一定等于女性

C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性

D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率一定高于男性

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是某哺乳動物細胞減數(shù)分裂的相關(guān)示意圖(圖中只顯示一對同源染色體)。不考慮基因突變,下列相關(guān)說法正確的是(

A.l產(chǎn)生異常配子的原因可能是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常

B.l中的②與正常配子結(jié)合形成受精卵后發(fā)育成的個體產(chǎn)生的配子均為異常的

C.2中甲乙的變化發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,同一著絲點連接的染色單體基因型相同

D.若圖2甲細胞經(jīng)分裂產(chǎn)生了基因型為AB的精細胞,則另三個精細胞的基因型是Ab、ab、aB

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為甲遺傳病的某家系圖,II-4 不攜帶該病的致病基因。男性人群中的色盲的發(fā)病率為 7%。下列分析正確的是(

A.甲病可能為伴X 顯性遺傳病

B.甲病的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率

C.II-2 是色盲攜帶者的概率為 651/5000

D.III-2 與人群中正常女性結(jié)婚,后代同時患兩種病的概率為 7/428

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案