一種新型乙醇電池用磺酸類質子作溶劑，電池總反應為：C2H5OH +3O2→2CO2 +3H2O,電池示意圖如下圖。下面對這種電池的說法正確的是

A．A處通氧氣，B處通乙醇

B．電池工作時電子由a極沿導線經(jīng)燈泡再到b極

C．電池正極的電極反應為：O2＋2H2O+4e－＝4OH－

D．若用這種電池作電源保護金屬鐵，則a電極連接石墨，b電極連接鐵

下列各表述與示意圖一致的是

A．圖①表示25℃時，用0.1 mol·L－1鹽酸滴定20 mL 0.1 mol·L－1 NaOH溶液，溶液的pH隨加入酸體積的變化

B．根據(jù)圖②可判斷可逆反應A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)的△H<0

C．圖③可表示向Ba(OH)2溶液中加入Na2SO4溶液至過量時溶液導電性的變化

D．圖④中a、b曲線分別表示反應CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g) △H>0未使用和使用催化劑時，反應過程中的能量變化

一定溫度下，下列溶液中的粒子濃度關系式正確的是

A．0.1mol·L-1的NaHS溶液中：c(OH-)=c(H+)+c(H2S)

B．往氯化銨溶液中加水的值變大

C．0.1mol·L-1的NaOH溶液與0.2mol·L的HA溶液等體積混合，所得溶液呈堿性：c(Na+)>c(HA)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)

D．pH相等的①NH4Cl ②NH4Al(SO4)2 ③NH4HSO4溶液中，c(NH4+)大小順序：①>②>③

某化學興趣小組為合成1-丁醇，查閱資料得知如下合成路線CH3CH＝CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH

已知：CO 的制備原理：HCOOH CO↑+H2O。

(1)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的 1-丁醇粗品。為純化 1-丁醇，該小組查閱文獻得知：

①R—CHO+NaHSO3(飽和) →RCH(OH)SO3Na↓；

②沸點：乙醚 34℃，1-丁醇 118℃，并設計出如下提純路線：

試劑1為 ，操作3為 。

(2)原料氣CH3CH＝CH2、CO和H2的制備裝置圖設計如下：

填寫下列空白：

①若用上述裝置制備干燥純凈的CO氣體，裝置b的作用是 ；c中盛裝的試劑是 。

②若用上述裝置制備氫氣，收集裝置可選用下列裝置

③實驗室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇，從中選擇合適的試劑制備丙烯，寫出反應的化學方程式： 。 制丙烯時，產生的氣體除了丙烯及水蒸氣外，還存在CO2、SO2；為檢驗這四種氣體，下列裝置按氣流方向的連接順序為 。

某工廠的廢氣中含有CO、SO2、NO等有毒氣體，為了更有效地治理該廢氣，某研究小組分別設計了如下兩個方案：

方案(1)：治理含CO、SO2的煙道氣，以Fe2O3作催化劑，將CO、SO2在380℃時轉化為S和一種無毒氣體。

已知：ⅰ.硫的熔點112.8℃，沸點444.6℃；

ⅱ.反應每得到1mol硫，放出270kJ的熱量。

①寫出該治理煙道氣反應的熱化學方程式： 。

②其他條件相同，催化劑不同時，上述反應中SO2的轉化率隨反應溫度的變化如下圖。不考慮催化劑價格因素，生產中選Fe2O3作催化劑的主要原因是 。

方案(2)：用活性炭還原法處理氮氧化物，有關反應為：C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)。向某容積為2L 的密閉容器中加入NO和足量的活性炭(固體試樣體積忽略不計)，恒溫(T1℃)條件下反應，反應進行到不同時間測得各物質的濃度如下：

①10min～20min以v(CO2)表示的反應速率為 。

②根據(jù)表中數(shù)據(jù)，T1℃時該反應的平衡常數(shù)為 (保留兩位有效數(shù)字)。

③下列各項能作為判斷該反應達到平衡狀態(tài)標志的是 (填序號字母)。

A．容器內壓強保持不變

B．2v正(NO)=v逆(N2)

C．容器內CO2的體積分數(shù)不變

D．混合氣體的密度保持不變

④30min時改變某一條件，反應重新達到平衡，則改變的條件可能是 ；

⑤一定溫度下，隨著NO的起始濃度增大，NO的平衡轉化率 (填“增大”、“減小”或“不變”)

⑥50min時，保持其他條件不變，往容器中再充入0.32 mol NO和0.34mol CO2，平衡將向 方向移動。

骨架型鎳催化劑因其具有多孔結構對氫氣有極強吸附性，故常用作加氫反應的催化劑。一種鎳銅硫化礦(主要成分為Ni2S和Cu2S)為原料制備骨架型鎳的工藝流程如下：

⑴鎳銅硫化礦酸浸所得的浸出渣Ⅰ的主要成分是Cu2S，氣體Ⅱ中主要含有兩種成分，則該步反應的化學方程式為 ；

⑵寫出步驟①的化學方程式 。合金Ⅴ在堿浸前要粉碎，粉碎的目的是 ；

⑶堿浸時選擇濃NaOH溶液，反應的離子方程式是： ；

⑷堿浸后殘鋁量對骨架型鎳的催化活性有重大影響。分析如圖，殘鋁量在 范圍內催化劑活性最高，屬于優(yōu)質產品；

⑸使用新制骨架型鎳進行烯烴加氫反應，有時不加入氫氣也可以完成反應，原因是 。

實驗室用MnO2、KOH及KClO3為原料制取高錳酸鉀的實驗流程如下：

回答下列問題：

(1)實驗中采用 (填“鐵坩堝”或“瓷坩堝”)加熱KOH和KClO3固體混合物。

(2)熔融時，MnO2轉化為K2MnO4，KClO3轉化為KCl，其反應的化學方程式為 。

(3)幾種物質的溶解度曲線如圖所示。

①通入CO2至pH為10～11，K2MnO4轉化為KMnO4和MnO2。其反應的離子方程式為 。

②不能通入過量CO2的原因是 。

(4)趁熱過濾的目的是 ；用冷水洗滌KMnO4晶體較好的原因是 。

(5)計算經(jīng)過上述轉化，最多可制得KMnO4的質量為 (結果保留2為小數(shù))。

已知A、B、C、D、E、F為前4周期的6種元素，原子序數(shù)依次增大，其中A位于周期表的s的區(qū)，其原子中電子層數(shù)和未成對電子數(shù)相同；B原子價電子排布式為nsnnpn，B和E同主族，D原子的最外層電子數(shù)是其內層的3倍；F元素位于元素周期表的第4行、第11列。試回答下列問題：

(1)基態(tài)F原子的核外電子排布式為 。

(2)關于B2A2的下列說法中正確的是 (填選項序號)。

①B2A2中的所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結構

②每個B2A2分子中σ鍵和π鍵數(shù)目比為1：1

③B2A2是由極性鍵和非極性鍵構形成的非極性分子

④B2A2中心原子的雜化類型為sp雜化

(3)B、C、D三種元素第一電離能由大到小的順序排列為 (用元素符號表示)。

(4)C的單氣態(tài)氫化物與C的最高價氧化物對應的水化物反應生成一種鹽H，H晶體中存在的化學鍵類型有 (填選項序號)。

①離子鍵 ②共價鍵 ③氫鍵 ④配位鍵 ⑤金屬鍵

(5)基態(tài)E原子的最高能層具有的原子軌道數(shù)為 ；B和E的最高價氧化物中，熔沸點較高的是 (寫化學式)；

(6)F單質的晶體堆積方式為面心立方最密堆積，其配位數(shù)為 ；若F的相對分子質量為M，它的晶胞棱長為acm，則F晶體的密度為 g·cm-3。(阿伏伽德羅常數(shù)為NA)

氯貝特是臨床上一種降脂抗血栓藥物，其結構如下圖所示：。

它的一條合成路線如下：提示：(圖中部分反應條件及部分反應物、生成物已略去)

已知：

(1)氯貝特的分子式為 ，其中能發(fā)生水解反應的官能團名稱為 。

(2)A→B的反應類型是 ，B的結構簡式是 。

(3)要實現(xiàn)反應①所示的轉化，加入下列物質不能達到目的的是 。

a．NaOH b．NaCl c．NaHCO3 d． Na

(4)由D生產的氯貝特的化學方程式為 。

(5)有機物甲有多種同分異構體，則同時滿足一下條件的甲的所有同分異構體有種 。

①苯環(huán)上有2個取代基；②屬于酯類；③既能與FeCl3溶液反應顯紫色，又能發(fā)生銀鏡反應。

下列說法錯誤的是( )

A．弱電解質溶液中至少存在兩種共價化合物分子

B．強電解質都是離子化合物，弱電解質都是共價化合物

C．NH3屬于非電解質，但其水溶液能夠導電

D．同位素單質混合在一起一般是純凈物