苯甲酸廣泛用于醫(yī)藥、食品、染料、化工等領(lǐng)域。以下是實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸的一種方法。反應(yīng)原理：

實(shí)驗(yàn)步驟：

①下圖組裝反應(yīng)裝置（冷凝水、夾持及加熱裝置未畫(huà)出），并在三頸燒瓶中依次加入120mL水、稍過(guò)量高錳酸鉀和3.0mL甲苯(密度為0.866g/ mL)。

②將三頸燒瓶中的混合液體攪拌、加熱至沸騰，直到甲苯完全反應(yīng)。

③趁熱過(guò)濾反應(yīng)混合物。若濾液呈紫色，則需加入適量的亞硫酸氫鈉溶液至紫色褪去后再過(guò)濾，用熱水洗滌濾渣，洗滌液合并至濾液中。

④用冰水冷卻濾液，然后用濃鹽酸酸化，過(guò)濾，用少量冷水洗滌濾渣，得到苯甲酸粗產(chǎn)品，經(jīng)重結(jié)晶得到精制的苯甲酸。

回答下列問(wèn)題：

（1）儀器 a名稱為 。

（2）判斷甲苯己完全反應(yīng)的現(xiàn)象是 、回流液不再出現(xiàn)油珠。

（3）實(shí)驗(yàn)步驟④中，用少量冷水而不用熱水洗滌濾渣的目的是 ；苯甲酸粗產(chǎn)品除了可用重結(jié)晶法精制外，還可用 法。

（4）精制的苯甲酸純度測(cè)定：稱取1.220g樣品，用稀乙醇溶解并配成100 mL溶液，分別取25.00mL溶液，用0.1000 mo1·L－1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，三次滴定消耗NaOH溶液的體積分別為V1=22.48mL．V2=22.52 mL．V3= 23.80mL。

①配制溶液時(shí)用稀乙醇而不用蒸餾水作溶劑的原因是 。

②若用酚酞作指示劑，確定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 。

③產(chǎn)品的純度為 。

高純度氧化鋁有廣泛的用途，某研究小組用以下流程制取高純度氧化鋁：

根據(jù)上述流程圖填空：

（1）“除雜”操作是先加入過(guò)氧化氫充分反應(yīng)后，再用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH，使硫酸銨溶液中的少量Fe2+氧化為Fe3+并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3從而除去Fe2+，則Fe2+酸性條件下氧化為Fe3+的離子方程式為:

（2）配制硫酸鋁溶液時(shí)，需用硫酸酸化，酸化的目的是 。

（3）“分離”操作的名稱是 （填字母代號(hào)）。

A．蒸餾 B．分液 C．過(guò)濾

（4）銨明礬晶體的化學(xué)式為NH4Al（SO4）2•12H2O，銨明礬屬于 （填“純凈物”或“混合物”）在0.1mol/L銨明礬的水溶液中，濃度最大的離子是 。

（5）熱分解中發(fā)生如下反應(yīng)6NH4Al(SO4)2 = 3Al2O3 + 2NH3 ↑+ 2N2 ↑+ 6SO2 ↑+ 6SO3 ↑+ 9H2O,當(dāng)生成1mol Al2O3時(shí)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為 mol

（6）往含0.1mol銨明礬稀溶液中逐滴加入含0.3mol Ba(OH)2的稀溶液,反應(yīng)的總離子方程式為: 。

二氧化碳的捕捉和利用是我國(guó)能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向。

（1）用活性炭還原法可以處理汽車尾氣中的氮氧化物，某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO，發(fā)生反應(yīng)C(s) + 2NO(g) N2(g) + CO2(g) ΔH,在T1℃時(shí)，反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的量濃度如下：

①根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析T1℃時(shí)，該反應(yīng)在0-20min的平均反應(yīng)速率v（N2）= mol·L－1·min－1；計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。

②30min后，只改變某一條件，根據(jù)上表的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是 （填字母代號(hào)）。

A．加入合適的催化劑 B．適當(dāng)縮小容器的體積

C．通入一定量的NO D．加入一定量的活性炭

③若30min后升高溫度至T2℃，達(dá)到平衡時(shí)，容器中NO、N2、CO2的濃度之比為5:3:3，則達(dá)到新平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率 （填“升高”或“降低”），ΔH 0（填“>”或“<”）.

（2）工業(yè)上用CO2和H2反應(yīng)合成二甲醚。已知：

CO2(g)＋3H2(g)CH3OH(g)＋H2O(g) △H1＝－49.1 kJ·mol－1

2CH3OH(g)CH3OCH3(g)＋H2O(g) △H2＝－24.5 kJ·mol－1

寫(xiě)出CO2(g)和H2(g)轉(zhuǎn)化為CH3OCH3(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式 。

（3）二甲醚燃料電池具有能量轉(zhuǎn)化率高、電量大的特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用，一種二甲醚氧氣電池（電解質(zhì)為KOH溶液）的負(fù)極反應(yīng)式為：

G是一種新型香料的主要成分之一，其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)。G的合成路線如下（部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去）

已知：

①B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子；

②D和F互為同系物。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）(CH3)2C＝CH2的系統(tǒng)命名法名稱為 ，生成B這一步的反應(yīng)類型為 。

（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，F(xiàn)分子中含有的含氧官能團(tuán)名稱是 。

（3）C經(jīng)氧化后可得到一種能與新制銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)，請(qǐng)寫(xiě)出該銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

（4）F可在一定條件下合成高分子化合物，請(qǐng)寫(xiě)出該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

（5）同時(shí)滿足下列條件：①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體；這樣的D的同分異構(gòu)體共有 種（不包括立體異構(gòu)）；

（6）請(qǐng)參照合成路線中苯乙烯合成F的方法，寫(xiě)出由1-丁烯制取2-羥基丁酸的合成線路： 。

下列關(guān)于能源和作為能源的物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

A．吸熱反應(yīng)的反應(yīng)物總能量低于生成物總能量

B．綠色植物進(jìn)行光合作用時(shí)，將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能“貯存”起來(lái)

C．物質(zhì)的化學(xué)能可以在不同條件下轉(zhuǎn)為熱能、電能、光能等為人類所利用

D．天然氣屬于二次能源

設(shè)NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列敘述不正確的是

A．H2O2在MnO2（或FeCl3）催化的分解反應(yīng)中，每生成22.4L氧氣則轉(zhuǎn)移NA電子

B．44gCO2和N2O組成的混合氣體含有的質(zhì)子數(shù)為22NA

C．1molNa2O2與NA個(gè)H2O2中含有的非極性鍵數(shù)均為NA

D．18gH2O與18gNH4+中含有的電子數(shù)均為10NA

下列反應(yīng)的離子方程式正確的是

A．次氯酸鈣溶液中通入過(guò)量的二氧化碳Ca2++2ClO－+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClO

B．硫酸亞鐵溶液中加入過(guò)氧化氫溶液Fe2++2H2O2+4H+=Fe3++4H2O

C．用氨水吸收少量二氧化硫OH－+SO2=HSO3－

D．硝酸鐵溶液加入過(guò)量氨水3NH3·H2O+Fe3+=Fe(OH)3↓+3NH4+

下列操作或裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

已知反應(yīng)：①101kPa時(shí)，C(s)+1/2O2(g)=CO(g) △H1=－110.5kJ/mol

②稀溶液中，H+(aq)+OH－(aq)=H2O(l) △H2=－57.3kJ/mol

下列結(jié)論正確的是

A．若碳的燃燒熱用△H3來(lái)表示，則△H3＜△H1

B．若碳的燃燒熱用△H3來(lái)表示，則△H3＞△H1

C．濃硫酸與稀NaOH溶液反應(yīng)的中和熱為57.3kJ/mol

D．稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水，放出57.3kJ熱量

t℃時(shí)，在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：X(g)+3Y(g)2Z(g)，各組分在不同時(shí)刻的濃度如下表：

下列說(shuō)法正確的是

A．平衡時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率為20%

B．2min時(shí)Y的物質(zhì)的量為0.14

C．增大平衡后的體系壓強(qiáng)，v(正)增大，v(逆)減小

D．2min內(nèi)，用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)=0.03mol·L―1·min―1