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低碳經濟呼喚新能源和清潔環(huán)保能源。煤化工中常需研究不同溫度下的平衡常數(shù)、投料比及熱值等問題。
已知:CO(g) + H2O(g)H2(g) + CO2(g)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:
溫度/℃
400
500
850
平衡常數(shù)
9.94
9
1
請回答下列問題:
(1)上述正反應方向是      反應(填“放熱”或“吸熱”)。
(2)850℃時在體積為10L反應器中,通入一定量的CO和H2O(g)發(fā)生上述反應,CO和H2O(g)濃度變化如下圖,則0~4 min的平均反應速率v(CO)=______ mol/(L·min)。
t1℃時物質濃度(mol/L)的變化

時 間(min)
CO
H2O
CO2
H2
0
0.200
0.300
0
0
2
0.138
0.238
0.062
0.062
3
C1
C2
C3
C3
4
C1
C2
C3
C3
5
0.116
0.216
0.084
 
6
0.096
0.266
0.104
 
(3) t1℃(高于850℃)時,在相同容器中發(fā)生上述反應,容器內各物質的濃度變化如上表。
①表中3 min~4 min之間反應處于_____狀態(tài);C1數(shù)值_____0.08 mol/L (填大于、小于或等于)。
②反應在4 min~5 min,平衡向逆方向移動,可能的原因是____(單選),表中5 min~6 min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是______(單選)。
A.增加水蒸氣       B.降低溫度    C.使用催化劑      D.增加氫氣濃度
(4)若在500℃時進行,若CO、H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,CO的最大轉化率為:           。
(5)若在850℃進行,設起始時CO和H2O(g)共為5mol,水蒸氣的體積分數(shù)為X;平衡時CO轉化率為Y,試推導Y隨X變化的函數(shù)關系式為                   。
(6) 工業(yè)上利用N2和H2可以合成NH3,NH3又可以進一步制備聯(lián)氨(N2H4)等。已知:
N2(g) + 2O2(g) =2NO2(g)                   △H =" +67.7" kJ·mol1
N2H4(g) + O2(g) =N2(g) + 2H2O(g)     △H = -534.0 kJ·mol1
NO2(g) 1/2N2O4(g)                   △H = -26.35 kJ·mol1
試寫出氣態(tài)聯(lián)氨在氣態(tài)四氧化二氮中燃燒生成氮氣和氣態(tài)水的熱化學方程式:
________________________________________________________。
(1)放熱 (2分)(2)0.03 (2分) 
(3)①平衡  大于(每空1分)    ② D   A(每空1分)
(4)75% (2分)    (5)Y=X(2分)
(6)2N2H4(g) + N2O4(g)=3N2(g) + 4H2O(g) △H = -1083.0 kJ·mol1(3分)
(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,隨著溫度的升高,平衡常數(shù)逐漸減小,說明升高溫度,平衡向逆反應方向移動,因此正反應是放熱反應。
(2)根據(jù)圖像可知,在0~4 minCO的濃度減少了0.2mol/L-0.08mol/L=0.12mol/L,所以反應速率是0.12mol/L÷4min=0.03mol/(L·min)。
(3)①在3 min~4 min之間,物質的濃度不再發(fā)生變化,所以反應達到平衡狀態(tài)。由于正反應是放熱反應,所以升高溫度,平衡向逆反應方向移動,因此平衡時C1大于0.08 mol/L。
②增大水蒸氣的濃度或降低溫度平衡都向正反應方向移動,催化劑不能影響平衡狀態(tài),增大氫氣濃度平衡向逆反應方向移動,D正確;5min~6min時,CO的濃度降低,水蒸氣和氫氣的濃度增大,所以平衡向正反應方向移動,因此改變的條件是增大水蒸氣的濃度,答案選A。
(4)                  CO(g) + H2O(g)H2(g) + CO2(g)
起始量(mol)     (5-5X)   5X              0       0
轉化量(mol)    (5-5X)Y (5-5X)Y  (5-5X)Y (5-5X)Y
平衡量(mol)(5-5X-5Y+5XY)(5X-5Y+5XY) (5-5X)Y (5-5X)Y
所以有
解得Y=X
所以CO的轉化率是
(5)               CO(g) + H2O(g)H2(g) + CO2(g)
起始濃度(mol/L)    0.020   0.020           0       0
轉化濃度(mol/L)     x        x             x       x
平衡濃度(mol/L)  0.02-x   0.02-x         x       x
(6)考查蓋斯定律的應用。根據(jù)已知反應可知,②×2-①-③×2即得到2N2H4(g) + N2O4(g)=3N2(g) + 4H2O(g) ,所以反應熱△H=-534.0 kJ·mol1×2-67.7 kJ·mol1+26.35 kJ·mol1×2=-1083.0 kJ·mol1。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列說法正確的是
A.反應CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在常溫下不能發(fā)生,則該反應的△H>0
B.0.1 mol·L­-1CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中的值減小
C.鉛蓄電池在放電過程中,負極質量增加,正極質量減少
D.鍋爐中沉積的CaSO4可用飽和Na2CO3溶液浸泡,再將不溶物用稀鹽酸溶解除去

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(7分)硫—碘循環(huán)分解水制氫主要涉及下列反應:
Ⅰ. SO2+2H2O+I2===H2SO4+2HI
Ⅱ. 2HIH2+I2
Ⅲ. 2H2SO4===2SO2+O2+2H2O
(1) 分析上述反應,下列判斷正確的是_______________
a.反應Ⅲ易在常溫下進行
b.反應Ⅰ中SO2氧化性比HI強
c.循環(huán)過程中需補充H2O
d.循環(huán)過程產生1 mol O2的同時產生1 mol H2
(2) 一定溫度下,向1 L密閉容器中加入1 mol HI(g),發(fā)生反應Ⅱ,H2物質的量隨時間的變化如圖所示。

① 0~2 min內的平均反應速率v(HI)=________________
② 該溫度下,H2(g)+I2(g) 2HI(g)的平衡常數(shù)K=__________________
③ 相同溫度下,若開始加入HI(g)的物質的量是原來的2倍,則_____________是原來的2倍。
a.平衡常數(shù)                 b.HI的平衡濃度
c.達到平衡的時間           d.平衡時H2的體積分數(shù)
(3) 實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,反應時若加入少量下列試劑中的____________產生H2的速率將增大。
a.NaNO        b.CuSO4          c.Na2SO4          d.NaHSO3

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列對于化學反應的研究結論正確的是
A.已知常溫常壓下4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)是自發(fā)反應, 則該反應是吸熱反應
B.鉛蓄電池放電時的負極和充電時的陰極均發(fā)生氧化反應
C.一定條件下2molPCl3和2molCl2發(fā)生反應PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g) ΔH= -93kJ?mol—1 ,達平衡時放熱139.5kJ,則PCl3的轉化率為75%
D.用pH分別為2和3的醋酸中和等量的NaOH,消耗醋酸的體積分別為V1和V2,則V1>10V2

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(13分)由方鉛礦(PbS)制備Pb和PbO2的方法如下:

PbO與焦炭煅燒時可能會發(fā)生如下反應:
PbO(s)+C(s)=Pb(s)+CO(g)     ΔH=+108.5 kJ·mol—1      ①
PbO(s)+CO(g)=Pb(s)+CO2(g)   ΔH=-64 kJ·mol—1        ②
(1)已知Pb與O2反應的熱化學方程式為:2Pb(s)+O2(g)=2PbO(s)  ΔH=-438 kJ·mol—1
則C完全燃燒的熱化學方程式為     
(2)能提高反應②中PbO轉化率的措施有     (填字母)。
a.升高溫度        b.增大壓強        c.加入焦炭        d.加入催化劑
(3)制備過程中會產生SO2、NO、CO等有毒氣體,可將它們按一定比例混合在一定條件下反應得到S、N2和CO2。若SO2與NO的體積比為1∶2,該反應的化學方程式為       
(4)水溶液中鉛的存在形態(tài)有多種,各形態(tài)的濃度分數(shù)α隨溶液pH變化的關系如下圖所示:

pH=6.5時,Pb2水解的離子方程式為     ;加入NaClO制備PbO2之前需先用NaOH調節(jié)溶液pH至12.5,理由是     。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

A、B、C、D、E五種物質是由常見元素組成,A由兩種元素組成,且A中兩種元素的質量比為7∶8。A和B在高溫條件下反應生成C和D,C為無色氣體,在標準狀況下的密度約為2.86g?L1。以A為原料生產E。

⑴寫出A的化學式:            
⑵A和B的反應中,還原劑與氧化劑的物質的量之比為      ,
⑶某人設想用右圖所示裝置利用電化學原理生產E,則N電極是    極;寫出M電極的電極反應式:                      。
⑷當圖中的C與O2被活性炭吸附時,也能發(fā)生反應生成F,為研究此反應,將C和O2放入體積為2L的恒容密閉容器中,在500℃時發(fā)生反應,反應過程中的能量變化如下圖所示,反應物物質的量和時間的變化如下表所示:

①該反應的ΔH      0反應從起始至2min內的平均反應速率v(C)=              
500℃時,此反應化學平衡常數(shù)K的值為                  。
②第6min時,向容器中再充入0.002molO2,同時將反應體系的溫度改變?yōu)門,反應至10min時重新達到平衡,此時測得c(C)=0.006mol?L1,則溫度T     (填“>”或“<”)500℃。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列說法正確的是(    )
A.△H>0的反應,常溫下一定不能自發(fā)進行
B.用0.1mol/LNaOH溶液分別滴定相同物質的量濃度和相同體積的鹽酸和醋酸,其中實線表示的是滴定鹽酸的曲線
C.常溫下,在0.1mol/L氨水中,加入少量NH4Cl晶體,溶液的pH減小
D.恒容密閉容器中進行的反應3A(g)2B(g)+C(s),在其它條件不變的情況下,再充入一定量的A氣體,A的轉化率不變

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列各選項中所述的兩個量,前者一定大于后者的是(   )
A.H3BO3的酸性與H2CO3的酸性
B.向Ag2CrO4渾濁液中加NaCl溶液,有AgCl沉淀生成,Ksp (Ag2CrO4) 與Ksp(AgCl)
C.I2在KI溶液中和在水中的溶解度
D.相同溫度下,lO ml O.l mol·l的醋酸與100 ml O.01 mol·L的醋酸中的H+物質的量

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(12分)自然界里氮的固定途徑之一是在閃電的作用下,N2與O2反應生成NO。
(1)在不同溫度下,反應N2(g)+O2(g)2NO(g) △H=a kJ·mol-1的平衡常數(shù)K如下表:
溫度/℃
1538
1760
2404
平衡常數(shù)K
0、86×104
2、6×104
64×104
①該反應的△H   0(填“>”、“=”或“<”)。
②其他條件相同時,在上述三個溫度下分別發(fā)生該反應。1538℃時,N2的轉化率隨時間變化如圖所示,
請補充完成1760℃時N2的轉化率隨時間變化的示意圖。

(2)科學家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法。曾有實驗報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應,生成的主要產物為NH3。相應的熱化學方程式如下:
2N2(g)+6H2O(1) =4NH3(g)+3O2(g)   △H=+1530kJ·mol-1
則氨催化氧化反應4NH3(g)+5O2(g) =4NO(g)+6H2O(1) 的反應熱△H=         。 
(用含a的代數(shù)式表示)
(3)最近一些科學家研究采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實現(xiàn)氮的固定——氨的電解法合成,大大提高了氮氣和氫氣的轉化率。總反應式為:N2+3H22NH3。則在電解法合成氨的過程中,應將H2不斷地通入    極(填“正”、“負”、 “陰” 或“陽”);在另一電極通入N2,該電極反應式為                                                                           。
(4)合成氨的反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H = -92、4 kJ·mol1,一定條件下的密閉容器中,該反應達到平衡,要提高N2的轉化率,可以采取的措施是__________(填字母代號)。
a、升高溫度        b、加入催化劑     c、增加H2的濃度
d、增加N2的濃度   e、分離出NH3           
(5)在25℃下,將a mol·L-1的氨水與0、01 mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯_____________性(填“酸”“堿”或“中”),可推斷a     0、01(填大于、等于或小于)。

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