下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖.
回答下列問題:
(1)聚酰胺類物質(zhì)所具有的結構特征是________.(用結構簡式表示)
(2)反應①通常應控制的溫度為30℃左右,在實際生產(chǎn)過程中應給反應體系加熱還是降溫?為什么?____________________________________________________.若該反應在100℃條件下進行,則其化學反應方程式為_________________________________.
(3)反應②和反應③從氧化還原反應的角度看是________基團被氧化為________基團,________基團被還原為________基團.從反應的順序看,應先發(fā)生氧化反應還是還原反應?為什么?_______________________________________________________________
_______________________.
(1)—CONH— (2)應降溫,因為甲苯的硝化反應會放出較多熱量,使反應體系溫度急劇升高
(3)—CH3 —COOH —NO2 —NH2 應先氧化后還原,因為—NH2易被氧化
【解析】
試題分析:(1)聚酰胺類物質(zhì)中含有。
(2)由于甲苯的硝化反應放熱,因此實際生產(chǎn)過程中應給體系降溫.若該反應在100℃條件下進行,則甲苯中與甲基相連碳原子的鄰位和對位碳原子上的氫原子均被取代。
(3)根據(jù)框圖轉(zhuǎn)化關系知,A為
有機反應中“得氧去氫”的反應為氧化反應,“得氫去氧”的反應為還原反應,因此反應②為甲基被氧化為羧基,反應③為硝基被還原為氨基。
考點:考查有機物的合成、結構簡式、官能團結構和性質(zhì)的有關判斷
點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題難易適中,基礎性強,側(cè)重對學生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導與訓練,有助于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力。該題的關鍵是明確各種官能團結構和性質(zhì),然后結合題意具體問題、具體分析即可,有助于培養(yǎng)學生的創(chuàng)新思維能力和應試能力。
科目:高中化學 來源: 題型:
下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖。
已知:(Ⅰ)當苯環(huán)上已經(jīng)有了一個取代基時,新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有—CH3、—NH2等;使新取代基進入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等;
(Ⅱ)R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO
(Ⅲ)氨基(—NH2)易被氧化;硝基(—NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(—NH2)
回答下列問題:
(1)X、Y各是下列選項中的某一項,其中X是_________________。(填寫序號)
A.Fe和鹽酸
B.酸性KMnO4溶液
C.NaOH溶液
(2)已知B和F互為同分異構體,寫出物質(zhì)F的結構簡式__________________。
(3)分別寫出D、E中的含氧官能團的名稱________________;________________。
(4)對物質(zhì)C的下列說法中,正確的是_______(填寫序號)。
A.能發(fā)生酯化反應
B.能與溴水發(fā)生加成反應
C.只能和堿反應不能和酸反應
(5)寫出反應⑦的化學方程式,并注明反應類型。
____________________________________________________________________;
____________________________________________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖。
已知:Ⅰ.當一取代苯進行取代反應時,新引進的取代基受原取代基的影響而取代鄰、對位或間位。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基:-CH3、-NH2;使新取代基進入它的間位的取代基:-COOH、-NO2。
Ⅱ.R-CH===CH-R′R-CHO+R′-CHO
Ⅲ.-NH2易被氧化;-NO2可被Fe和HCl還原成-NH2。
(1)X、Y、Z是下列試劑中的一種,其中X是 ,Y是 ,Z是 。(填序號)
①Fe和HCl、谒嵝訩MnO4 ③濃硝酸、濃硫酸混合液
(2)A-F中互為同分異構體的有 。(填結構簡式)
(3)步驟②③ (填“能”或“不能”)對調(diào),理由 。
(4)寫出④的反應方程式 ;
寫出⑤的反應方程式 。
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科目:高中化學 來源:同步題 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:
(08山東濟寧模擬)8分)【化學―有機化學基礎】
下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖。
已知:(Ⅰ)當苯環(huán)上已經(jīng)有了一個取代基時,新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有―CH3、―NH2等;使新取代基進入它的間位的取代基有―COOH、NO2等;
(Ⅱ)R―CH=CH―R′R―CHO+R′―CHO
(Ⅲ)氨基(―NH2)易被氧化;硝基(―NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(―NH2)
回答下列問題:
(1)X、Y各是下列選項中的某一項,其中x是 。(填寫序號)
A.Fe和鹽酸 B.酸性KMnO4溶液 C.NaOH溶液
(2)已知B和F互為同分異構體,寫出物質(zhì)F的結構簡式 。
(3)分別寫出D、E中的含氧官能團的名稱 ; 。
(4)對物質(zhì)C的下列說法中,正確的是 (填寫序號)。
A.能發(fā)生酯化反應
B.能與溴水發(fā)生加成反應
C.只能和堿反應不能和酸反應
(5)寫出反應⑦的化學方程式,并注明反應類型。
;
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