在2.00L的密閉容器中,反應(yīng)2A(g)?B(g)+C(g)分別在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行,但起始濃度相同,均為c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.020mol/L及c(C)=0.020mol/L.反應(yīng)物A的濃度隨時(shí)間的變化如下圖所示:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)以下說(shuō)法能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是:______(填序號(hào))
①c(A):c(B):c(C)=2:1:1
②v(A)=2v(B)
③體系的壓強(qiáng)不再改變
④A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變
⑤混合氣體的密度不再改變
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)③回答:反應(yīng)開始到4.0min時(shí)反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率為______,B平均反應(yīng)速率為______.
(3)與①比較,②和③分別僅改變一種反應(yīng)條件.所改變的條件是:②______;③______.
(4)實(shí)驗(yàn)①條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)值是______.若實(shí)驗(yàn)①到達(dá)平衡后,維持體系溫度不變,往容器中再投入0.028mol B和0.028mol C,求新平衡時(shí)體系中A的物質(zhì)的量濃度.(寫出計(jì)算過(guò)程)

【答案】分析:(1)根據(jù)在一定條件下,當(dāng)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理性也不變,注意該反應(yīng)中,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,壓強(qiáng)不可作為判斷的依據(jù);
(2)根據(jù)轉(zhuǎn)化率的概念計(jì)算;根據(jù)平衡三部曲進(jìn)行計(jì)算物質(zhì)的濃度,然后根據(jù)反應(yīng)速率的計(jì)算公式計(jì)算;
(3)根據(jù)催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速度率和化學(xué)平衡的影響;根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速度率和化學(xué)平衡的影響,在溶液中,壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡無(wú)影響;
(4)根據(jù)平衡三部曲進(jìn)行計(jì)算物質(zhì)的濃度,然后代入平衡常數(shù)表達(dá)式K=計(jì)算;根據(jù)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),設(shè)轉(zhuǎn)化的B的物質(zhì)的量濃度為x,運(yùn)用三部曲進(jìn)行計(jì)算物質(zhì)的濃度,然后解出x來(lái)解答.
解答:解:(1)①平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量的多少取決于起始量與轉(zhuǎn)化的程度,不能作為判斷達(dá)到平衡的依據(jù),故錯(cuò)誤;
②任何時(shí)候,v(A)=2v(B),不能作為判斷達(dá)到平衡的依據(jù),故錯(cuò)誤;
③反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,壓強(qiáng)不可作為判斷的依據(jù),故正確;
④A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,能作為判斷達(dá)到平衡的依據(jù),故正確;
⑤任何時(shí)候,混合氣體的質(zhì)量不再發(fā)生變化,容器的體積不變,導(dǎo)致混合氣體的密度不再變化,所以不能作為判斷達(dá)到平衡的依據(jù),故錯(cuò)誤;
故選:④;
(2)實(shí)驗(yàn)②平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為%=40%;
                   2A(g)?B(g)+C(g)
  初始 (mol/L)    0.1      0.02      0.02      
  轉(zhuǎn)化 (mol/L)    0.04     0.02      0.02   
4.0min(mol/L)     0.06     0.04      0.04    
則B平均反應(yīng)速率為=0.005mol/(L?min),
故答案為:40%;0.005mol/(L?min);
(3)因催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速度率,縮短達(dá)到平衡的時(shí)間,化學(xué)平衡不移動(dòng),所以②為使用催化劑;因升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速度率加快,化學(xué)平衡移動(dòng),平衡時(shí)A的濃度減小,故答案為:加催化劑;溫度升高;
(4)2A(g)?B(g)+C(g)
  初始 (mol/L)    0.1      0.02      0.02      
  轉(zhuǎn)化 (mol/L)    0.04     0.02      0.02   
  平衡(mol/L)     0.06     0.04      0.04    
平衡常數(shù)表達(dá)式K===;
往體系中再投入0.028molB和0.028molC后,平衡向左移動(dòng),設(shè)轉(zhuǎn)化的B的物質(zhì)的量濃度為x
                     2A (g)?B(g)+C (g)
舊平衡(mol/L)       0.060         0.040       0.040
新起始(mol/L)       0.060       0.040+0.014   0.040+0.014
轉(zhuǎn)化(mol./L)        2x           x            x
新平衡(mol/L)      0.060+2x      0.054-x       0.054-x     
K==    x=0.006mol/L;
再次達(dá)到平衡時(shí)A的物質(zhì)的量濃度:c(A)=(0.060+0.006×2)mol/L=0.072 mol/L;
故答案為:;0.072 mol/L.
點(diǎn)評(píng):本題主要考查了平衡狀態(tài)的判斷,平衡常數(shù)的計(jì)算,注意三段法計(jì)算的應(yīng)用,難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

廣東省近幾年來(lái)的乙烯產(chǎn)量一直居全國(guó)之首.工業(yè)上常用乙烷裂解制取乙烯:C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)△H
回答下列問(wèn)題:
(1)C2H6分子中,存在的共價(jià)鍵類型有:
非極性鍵、極性鍵
非極性鍵、極性鍵

(2)下表為一些共價(jià)鍵在斷裂(或生成)時(shí),所吸收(或放出)的能量:
化學(xué)鍵 H-H C-H C-C C=C
吸收或放出的能量
E/(kJ.mol-1
435.3 414.4 345.6 615.3
上述反應(yīng)的△H=
+123.8kJ.mol-1
+123.8kJ.mol-1

(3)將1.00mol乙烷充入容積為1.00L的恒容密閉容器,一定溫度下發(fā)生反應(yīng),平衡時(shí)測(cè)得乙烷的物質(zhì)的量為0.20mol.求該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)及乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率.(寫出計(jì)算過(guò)程)
(4)實(shí)際生產(chǎn)中,常在恒溫恒壓下采用加入水蒸氣的方法來(lái)提高乙烯的產(chǎn)率(水蒸汽在此條件下不參與反應(yīng)),原因是
恒溫恒壓下加入水蒸氣,系統(tǒng)總壓不變,體積增大,各物質(zhì)的濃度同等程度減小,濃度商Qc<平衡常數(shù)K.
平衡向著正反應(yīng)方向移動(dòng),所以乙烯的產(chǎn)率提高
恒溫恒壓下加入水蒸氣,系統(tǒng)總壓不變,體積增大,各物質(zhì)的濃度同等程度減小,濃度商Qc<平衡常數(shù)K.
平衡向著正反應(yīng)方向移動(dòng),所以乙烯的產(chǎn)率提高

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廣東省近幾年來(lái)的乙烯產(chǎn)量一直居全國(guó)之首.工業(yè)上常用乙烷裂解制取乙烯:C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)△H
回答下列問(wèn)題:
(1)C2H6分子中,存在的共價(jià)鍵類型有:   
(2)下表為一些共價(jià)鍵在斷裂(或生成)時(shí),所吸收(或放出)的能量:
化學(xué)鍵H-HC-HC-CC=C
吸收或放出的能量
E/(kJ.mol-1
435.3414.4345.6615.3
上述反應(yīng)的△H=   
(3)將1.00mol乙烷充入容積為1.00L的恒容密閉容器,一定溫度下發(fā)生反應(yīng),平衡時(shí)測(cè)得乙烷的物質(zhì)的量為0.20mol.求該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)及乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率.(寫出計(jì)算過(guò)程)
(4)實(shí)際生產(chǎn)中,常在恒溫恒壓下采用加入水蒸氣的方法來(lái)提高乙烯的產(chǎn)率(水蒸汽在此條件下不參與反應(yīng)),原因是   

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