Question

Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烯醚） R－CH₂CHO + R′OH

A的相對分子質量（Mr）為176，分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4 ；其中C在加熱的條件下能夠被銀氨溶液氧化成D，同時生成光亮的銀鏡（銀鏡反應）。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

（1） A的結構簡式為                   。

（2） 寫出B→ C反應的化學方程式：_________________________________。

（3）同時符合下列條件的E的同分異構體有      種。

① 屬于芳香醛；   ② 苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

已知-CHO可以在催化劑的條件下被氫氣還原為-CH₂OH

H2催化劑

（4）寫出G的結構簡式：____________________________________。

（5）填寫下表：

序號	所加試劑及反應條件	反應類型
②	濃, △
③	Br2的CCl4溶液
④

 

Answer 1

【答案】

（12分）（1）  （2分)

（2） 2CH₃CH₂CH₂OH + O₂2CH₃CH₂CHO + 2H₂O(2分) （3） 3（2分）

（4）(2分)

（5）（每空1分）

序號	所加試劑及反應條件	反映類型
②		消去反應
③		加成反應
④	氫氧化鈉的乙醇溶液并加熱	消去反應

【解析】

試題分析：Ⅰ．(1)由B可催化氧化成醛和相對分子質量為60可知，B為正丙醇；由B、E并結合題給信息，逆推可知A的結構簡式為：。

(2) B→ C反應是醇的催化氧化，所以反應的化學方程式是

2CH₃CH₂CH₂OH + O₂2CH₃CH₂CHO + 2H₂O。

(3)符合苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境H原子的結構對稱程度應較高，如果含有2個取代基，則應該是對位的，即結構簡式是。如果含有3個取代基，則應該有2個甲基，且是對稱的，所以結構簡式是或，共計是3種。

Ⅱ．(4)生成含有碳碳三鍵的物質，一般應采取鹵代烴的消去反應，故第①步是醛加成為醇，第②步是醇消去成烯烴，第③步是與Br₂加成，第④步是鹵代烴的消去，所以G的結構簡式的結構簡式是。

（5）共計（4）中的分析可知，正確的答案應是

序號	所加試劑及反應條件	反映類型
②		消去反應
③		加成反應
④	氫氧化鈉的乙醇溶液并加熱	消去反應

考點：考查有機物結構簡式、同分異構體、有機反應類型、反應條件以及方程式的書寫

點評：該題是高考中的常見題型，屬于中等難度的試題，試題綜合性強，注重對學生能力的培養(yǎng)和解題方法的訓練與指導。該類試題學生相應明確的是解答有機推斷題時，應首先要認真審題，分析題意，從中分離出已知條件和推斷內容，弄清被推斷物和其他有機物的關系，以特征點作為解題突破口，結合信息和相關知識進行推理，排除干擾，作出正確推斷。一般可采取的方法有：順推法（以有機物結構、性質和實驗現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結論）、逆推法（以有機物結構、性質和實驗現(xiàn)象為主線，采用逆向思維，得出正確結論）、多法結合推斷（綜合應用順推法和逆推法）等。關注官能團種類的改變，搞清反應機理。