有機(jī)合成在制藥工業(yè)上有著極其重要的地位�，F(xiàn)用硝基苯制取苯胺，再用苯胺
制得無色晶體乙酰苯胺(具有退熱鎮(zhèn)痛作用的藥物)。
化學(xué)原理為：

苯胺      乙酸        乙酰苯胺
② 相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)

物 質(zhì)
 		相對分
子質(zhì)量
 		狀 態(tài)
 		熔點(diǎn)
(℃)
 		沸點(diǎn)
(℃)
 		溶 解 度(g)
 
水
 		乙 醇
 
苯 胺
 		93
 		無色液體
 		－6
 		184
 		3．42(20℃)
 		任意比混溶
 
冰醋酸
 		60
 		無色液體
 		17
 		118
 		任意比混溶
 		任意比混溶
 
乙酰苯胺
 		135
 		白色片
狀固體
 		114
 		304
 		0．56(20℃)、3．45(50℃)
5．20(100℃)
 		36．9(20℃)
 
③ 制備乙酰苯胺的裝置如下圖所示：

④ 制備方法和過程：

已知：Ⅰ苯胺易被氧化，加入少量鋅可防止氧化
Ⅱ韋氏分餾柱作用與原理類似于冷凝管
請回答以下問題：
（1）步驟1中保持柱頂溫度約為105℃，則錐形瓶中收集到的餾分主要是            。
（2）步驟2中將反應(yīng)液倒入水中的目的是         。
（3）步驟3中洗滌劑最好選擇         。
A．冷水   B．熱水   C．15%的乙醇溶液   D．NaOH溶液
（4）步驟4重結(jié)晶的過程：粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液→再加入少量蒸餾水→加入活性炭脫色→加熱煮沸→        →冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥。
（5）上述制備過程的產(chǎn)率是                   。

（1）  H2O 
（2）洗去未反應(yīng)的乙酸和苯胺，同時(shí)降低乙酰苯胺的溶解度，促使其析出  
（3）A  
（4）趁熱過濾  
（5）35．29% （其中（1）（3）小題各1分，其余每小題 2分）

解析試題分析：（1） 這幾種反應(yīng)物和生成物在105℃的條件下，只能蒸出H2O 。
（2）因?yàn)樵谒校啾榷�，乙酰苯邊的溶解度較小。所以可以用來洗去未反應(yīng)的乙酸和苯胺，同時(shí)降低乙酰苯胺的溶解度，促使其析出。
（3）乙酰苯胺在冷水中的溶解度會(huì)更小。所以選A  
（4），因?yàn)榕略谶^濾過程中有損失，所以要趁熱過濾  
（5） 依據(jù)化學(xué)方程式，可知乙酰苯胺的理論產(chǎn)量為：0．055mol×135g/mol=7．425g
因此，上述制備過程的產(chǎn)率是：
考點(diǎn)：有機(jī)合成的知識(shí)。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：問答題

．（本題16分）已知醛或酮可以發(fā)生如下反應(yīng)：

苯丙氨酸（）是合成APM的原料之一。APM的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

（1）指出APM的結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)的名稱__________
（2）下列關(guān)于APM的說法中，正確的是      _。                    
A屬于糖類化合物               B分子式為C14H18N2O5
C既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)
D能發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)            
E1 molAPM與NaOH反應(yīng)最終生成1mol H2O
（3）APM在酸性環(huán)境水解的產(chǎn)物中，相對分子質(zhì)量為133的有機(jī)物與氨基乙酸（H2N-CH2COOH）以1:1發(fā)生縮合反應(yīng)形成一個(gè)含有六元環(huán)的化合物。該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式為                   。
（4）苯丙氨酸的一種合成途徑如下圖所示：

①烴 A的結(jié)構(gòu)簡式為            。1 molD完全燃燒消耗O2_______mol.
② 寫出C → D反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                               .
③ 某苯的同系物苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種，該硝基取代物W是苯丙氨酸的同分異構(gòu)體。W的結(jié)構(gòu)簡式為                                     。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

（15分）某實(shí)驗(yàn)小組用下圖所示裝置制備一硝基甲苯（包括對硝基甲苯和鄰硝基甲苯）：

反應(yīng)原理：
實(shí)驗(yàn)中可能用到的數(shù)據(jù)：

實(shí)驗(yàn)步驟：①濃硫酸與濃硝酸按體積比1：3配制混合溶液（即混酸）共40 mL；
②在三頸瓶中加入13g甲苯（易揮發(fā)），按圖所示裝好藥品和其他儀器；
③向三頸瓶中加入混酸；
④控制溫度約為50℃，反應(yīng)大約10 min，三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn)；
⑤分離出一硝基甲苯，經(jīng)提純最終得到純凈的一硝基甲苯共15 g。
請回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)前需要在三頸瓶中加入少許________，目的是____________________。
（2）冷凝管的作用是_________；冷卻水從冷凝管的_______（填“a”或“b”）端進(jìn)入。
（3）儀器A的名稱是________ ，使用該儀器前必須進(jìn)行的操作是_________________。
（4）分離反應(yīng)后產(chǎn)物的方案如下：

其中，操作1的名稱為________，操作2必需的玻璃儀器有酒精燈、溫度計(jì)、錐形瓶、牛角管（尾接管）和________________、_________________。
（5）本實(shí)驗(yàn)中一硝基甲苯的產(chǎn)率為________（結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字）。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。

發(fā)生的反應(yīng)如下：

反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

 
沸點(diǎn)/℃
密度/g·cm-3
水中溶解性
正丁醇
117.2
0.8109
微溶
正丁醛
75.7
0.8017
微溶
 
實(shí)驗(yàn)步驟如下：
將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90～95℃，在E中收集90℃以上的餾分。
將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75～77℃餾分，產(chǎn)量2.0g�；卮鹣铝袉栴}：
（1）實(shí)驗(yàn)中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說明理由                  。
（2）加入沸石的作用是                ，若加熱后發(fā)現(xiàn)未加入沸石，應(yīng)采取的正確方法是                。ks5u
（3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是             ，D儀器的名稱是           。
（4）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在       層（填“上”或“下”）。
（5）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90～95℃，其原因是                               。
（6）本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為                   ％。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

下圖是實(shí)驗(yàn)室用乙醇與濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)來制備溴乙烷的裝置，反應(yīng)需要加熱，圖中省去了加熱裝置。有關(guān)數(shù)據(jù)見表3：

 
乙醇
溴乙烷
溴
狀態(tài)
無色
液體
無色
液體
深紅棕色
液體
密度／g·cm-3
0.79
1.44
3.1
沸點(diǎn)／℃
78.5
38.4
59
 
表3．乙醇、溴乙烷、溴有關(guān)參數(shù)
（1）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋，其目的是       （選填序號(hào)）。
a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成        b．減少Br2的生成
c．減少HBr的揮發(fā)                d．水是反應(yīng)的催化劑
（2）寫出溴化氫與濃硫酸加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                   。
（3）圖中試管C中的導(dǎo)管E的末端須在水面以下，其原因是              。
（4）加熱的目的是                                              。
（5）為除去產(chǎn)品中的一種主要雜質(zhì)，最好選擇下列   （選填序號(hào)）溶液來洗滌產(chǎn)品。
A．氫氧化鈉      B．碘化亞鐵      C．亞硫酸鈉      D．碳酸氫鈉
（6）第（5）步的實(shí)驗(yàn)所需要的玻璃儀器有                 。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

苯酚具有弱酸性，在空氣中易被氧化。工業(yè)上以苯、硫酸、氫氧化鈉、亞硫酸鈉為原料合成苯酚的方法可簡單表示為：

（1）根據(jù)上述反應(yīng)判斷下列三種物質(zhì)的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?u>         （填序號(hào)）。
A．             B．               C．H2SO3
（2）步驟④與使用CO2相比，使用SO2的優(yōu)點(diǎn)是                    （答一個(gè)方面）。
（3）經(jīng)反應(yīng)④得到的產(chǎn)物除外、可能還含有OH－、SO32-、HSO3-等微粒。請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，證明溶液中存在、SO32-、HSO3-，寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。
限選儀器及試劑：試管、滴管、玻璃棒、過濾裝置和濾紙；2mol·L－1鹽酸、1mol·L－1 BaCl2溶液、品紅溶液、0.01 mol·L－1酸性KMnO4溶液、1 mol·L－1 FeCl3溶液、飽和溴水等。

實(shí)驗(yàn)步驟
預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1：取少量待測液于試管中，加入足量的1 mol·L－1BaCl2溶液，靜置、過濾，得濾液和沉淀。將濾液分置于試管A、B中，沉淀置于試管C中。

步驟2：往試管A中加入                         
                                    。
                  ，說明溶液中含有HSO3-。
步驟3：往試管B中加入                        。
                                      
                         。
步驟4：往試管C中加入2 mol·L－1鹽酸酸化，再滴入1～2滴品紅溶液。
                         ，說明溶液中含有SO32-。
（4）純度測定：稱取1.00g產(chǎn)品溶解于足量溫水中，向其中加入足量飽和溴水（產(chǎn)品中除苯酚外，不含其它與飽和溴水反應(yīng)生成沉淀的物質(zhì)），苯酚全部生成三溴苯酚沉淀，經(jīng)過濾、洗滌、干燥后，稱得沉淀質(zhì)量為3.31g，則產(chǎn)品中苯酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為             。（苯酚的分子式為C6H6O，三溴苯酚的分子式為C6H3Br3O，它們的相對分子質(zhì)量分別為94、331）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

下列反應(yīng)中，光照對反應(yīng)幾乎沒有影響的是

A．氯氣與氫氣反應(yīng)B．次氯酸分解C．甲烷與氯氣反應(yīng)D．甲烷與氧氣反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

下列說法不正確的是 

A．石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的過程
B．丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上
C．（CH3）3CCH2CH3的一氯代物有3種
D．甲苯的硝化、乙酸乙酯的水解均可看作取代反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

下列哪種方法能制得純凈的氯乙烷(　　)

A．乙烷與氯氣反應(yīng)B．乙烯與氯氣反應(yīng)
C．乙烯與氯化氫反應(yīng)D．用聚氯乙烯分解得到

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同步練習(xí)冊答案