下面是以化合物Ⅰ為原料合成一種香精(化合物Ⅵ)的合成路線，反應在一定條件下進行。

回答下列問題。
（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反應中原子利用率可達100%，化合物Ⅰ的結構簡式為________________，該化合物核磁共振氫譜中有________個吸收峰。
（2）化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ發(fā)生________反應，其化學方程式為_____________________(注明反應條件)。
（3）化合物Ⅴ有多種同分異構體。請寫出與化合物Ⅴ官能團種類相同且無支鏈的所有同分異構體的結構簡式___________________________________________________。
（4）化合物Ⅵ不能發(fā)生的反應類型是________(填字母)。

A．加成反應 B．酯化反應 C．水解反應 D．加聚反應
（5）寫出化合物Ⅵ在一定條件下反應生成高分子化合物的化學方程式：__________________________________________________________(不需注明反應條件)。

（1）     4
（2）取代  
（3）CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH
（4）B
（5）

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：填空題

芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉化關系如下所示：

回答下列問題：
（1）A的化學名稱是           ；E屬于       （填“飽和烴”或“不飽和烴”）；
（2）A→B 的反應類型是              ，在該反應的副產物中，與B互為同分異構體的副產物的結構簡式為                      ；
（3）A→C的化學方程式為                                              ；
（4）A與酸性KMnO4溶液反應可得到D，寫出D的結構簡式                 。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

某有機化合物A經李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為 5.88%,其余含有氧。現(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。
方法一:用質譜法分析得知A的相對分子質量為136。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶1∶1∶3。如下圖A。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如下圖B。


(1)分子中共有　　　　種化學環(huán)境不同的氫原子。 
(2)A的分子式為　　　　。 
(3)該物質屬于哪一類有機物　　　　。 
(4)A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是　　　　(填序號)。 
a.A的相對分子質量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖
d.A分子的紅外光譜圖
(5)A的結構簡式為　                                           。
(6)A的芳香類同分異構體有多種,其中又同時符合下列條件:①能發(fā)生水解反應;②分子結構中含有一個甲基。則該芳香類A的同分異構體共有　　　　種。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥，鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。

（1）反應①為取代反應，該步反應物 Me2SO4中的“Me”表示         
（2）E 中的官能團有： __________________（寫名稱）。
（3）F 的結構簡式為________________________________________________。
（4）反應③可以看成是兩步反應的總反應，第一步是氰基（一CN）的完全水解反應生成羧基（一COOH )，請寫出第二步反應的化學方程式：______________     _____________。
（5）B水解的產物（參見4）有多種同分異構體，寫出符合下列條件的一種同分異構體              
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應； ②能發(fā)生銀鏡反應 ③核磁共振氫譜共有4個吸收峰
（6）化合物是合成某些藥物的中間體。試設計合理方案由化合物合成。
提示：①合成過程中無機試劑任選；
②在 400℃有金屬氧化物存在條件下能發(fā)生脫羰基（）反應。
③合成反應流程圖表示方法示例如下：

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

已知：
為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑：

(1)常溫下，下列物質能與A發(fā)生反應的有________(填序號)。
a．苯　　　b．Br2/CCl4     c．乙酸乙酯  d．KMnO4/H＋溶液
(2)M中官能團的名稱是________，由C→B的反應類型為________。
(3)由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和________(寫結構簡式)生成
(4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫一種名稱)。
(5)物質B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結構簡式為________。
(6)C的一種同分異構體E具有如下特點：
a．分子中含—OCH2CH3
b．苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式：____________________________。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

對乙酰氨基苯酚F（CH3C—NHOOH）是常用的非甾類消炎解熱鎮(zhèn)痛藥。F可用如下路線來合成：
　
（1）若A分子的核磁共振氫譜只有一個吸收峰，且能使溴水褪色，則A的結構簡式為       。
（2）反應①的反應類型是       ，反應②的反應類型是       。
（3）F的同分異構體有多種，寫出兩種滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式。
①苯環(huán)上有兩個取代基；
②苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種；
③能發(fā)生水解反應，水解產物之一遇FeCl3溶液顯色。
                         、                       。
（4）F在NaOH溶液中水解的化學方程式為                                         。
（5）D的同分異構體W結構簡式為。下列關于W的說法正確的是（　�。�
a．可與HBr反應生成溴代物
b．可發(fā)生消去反應，消去產物有兩種
c．1 mol發(fā)生催化氧化反應后的產物可與2 mol H2發(fā)生加成反應
d．常溫下可與Na2CO3溶液反應

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

已知:Ⅲ能與NaHCO3溶液反應,Ⅲ和Ⅳ的相對分子質量相等且Ⅳ催化氧化的產物不能發(fā)生銀鏡反應。

(1)化合物Ⅲ中官能團的名稱是　　　　;Ⅱ不能發(fā)生的反應是　　　　。 
A.加成反應  B.消去反應
C.酯化反應  D.水解反應
(2)反應③的類型為　　　　　　。 
(3)Ⅴ的結構簡式為　　　　　　　,Ⅰ的結構簡式為　　　　　。 
(4)化合物Ⅵ是Ⅱ的同分異構體,同時符合下列四種條件,則Ⅵ的結構簡式為　　　　。 
A.苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C.能發(fā)生水解反應
D.核磁共振氫譜有6個峰,峰的面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1
(5)化合物Ⅱ發(fā)生分子內成環(huán)反應的化學方程式為                           　。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成

已知:F變成G相當于在F分子中去掉1個X分子。
請回答下列問題:
（1）B→C的反應類型是　　　　　　　　。 
（2）A與銀氨溶液反應生成銀鏡的化學方程式為                                 　。 
（3）G中含有的官能團為碳碳雙鍵、　　　　、　　　　;1 mol G 最多能與　　　　mol NaOH反應。 
（4）G分子中有　　　　種不同環(huán)境的氫原子。 
（5）寫出E→F的化學方程式:                                               　。 
（6）含苯環(huán)、酯基與D互為同分異構體的有機物有　　　種,寫出其中任意一種有機物的結構簡式:　                             。 

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

慢心律是一種治療心律失常的藥物，它的合成路線如下：

（1）由B→C的反應類型為    。
（2）C分子中有2個含氧官能團，分別為   和   （填官能團名稱）。
（3）寫出A與濃溴水反應的化學方程式   。
（4）由A制備B的過程中有少量副產物E，它與B互為同分異構體，E的結構簡式為         。
（5）寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式              。
①屬于α-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；
③分子中含有兩個手性碳原子。
（6）已知乙烯在催化劑作用下與氧氣反應可以生成環(huán)氧乙烷（）。寫出以鄰甲基苯酚（ ）和乙醇為原料制備 的合成路線流程圖（無機試劑任用）。
合成路線流程圖示例如下：

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