精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
(2010?江蘇)常溫下,用 0.1000mol?L-1NaOH溶液滴定 20.00mL0.1000mol?L-1CH3COOH溶液所得滴定曲線如圖.下列說法正確的是( 。
分析:根據點①反應后溶液是CH3COONa與CH3COOH物質的量之比為1:1的混合物,溶液呈酸性,說明CH3COOH電離程度大于CH3COO-的水解程度,故c(Na+)>c(CH3COOH),
由電荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+);點②pH=7,即c(H+)=c(OH-),c(Na+)=c(CH3COO-);
點③體積相同,則恰好完全反應生成CH3COONa,利用鹽的水解來分析溶液呈堿性,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);在滴定中當加入堿比較少時,可能出現(xiàn)
c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)的情況.
解答:解:A、點①反應后溶液是CH3COONa與CH3COOH物質的量之比為1:1的混合物,CH3COOH電離程度大于CH3COO-的水解程度,故c(Na+)>c(CH3COOH),由電荷守恒可知:
c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),故A錯;
B、點②pH=7,即c(H+)=c(OH-),由電荷守恒知:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故c(Na+)=c(CH3COO-),故B錯;
C、點③說明兩溶液恰好完全反應生成CH3COONa,因CH3COO-水解,且程度較小,c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故C錯;
D、當CH3COOH較多,滴入的堿較少時,則生成CH3COONa少量,可能出現(xiàn)c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),故D正確;
故選:D.
點評:本題考查NaOH與CH3COOH的反應,涉及鹽類的水解和溶液離子濃度的大小比較,注意利用電荷守恒的角度做題.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2010?江蘇)正極材料為LiCoO2的鋰離子電池已被廣泛用作便攜式電源.但鈷的資源匱乏限制了其進一步發(fā)展.
(1)橄欖石型LiFePO4是一種潛在的鋰離子電池正極材料,它可以通過(NH42Fe(SO42、H3PO4與LiOH溶液發(fā)生共沉淀反應,所得沉淀經80℃真空干燥、高溫成型而制得.
①共沉淀反應投料時,不將(NH42Fe(SO42和LiOH溶液直接混合的原因是
Fe2+在堿性條件下更容易被氧化
Fe2+在堿性條件下更容易被氧化

②共沉淀反應的化學方程式為
(NH42Fe(SO42+LiOH+H3PO4=LiFePO4+2NH4HSO4+H2O
(NH42Fe(SO42+LiOH+H3PO4=LiFePO4+2NH4HSO4+H2O

③高溫成型前,常向LiFePO4中加入少量活性炭黑,其作用除了可以改善成型后的LiFePO4的導電性能外,還能
與空氣中O2反應,防止LiFePO4中的Fe2+被氧化
與空氣中O2反應,防止LiFePO4中的Fe2+被氧化

(2)廢舊鋰離子電池的正極材料試樣(主要含有LiCoO2及少量AI、Fe等)可通過下列實驗方法回收鈷、鋰.

①在上述溶解過程中,S2O32-被氧化成SO42-,LiCoO2在溶解過程中反應的化學方程式為
8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+11H2O
8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+11H2O

②Co(OH)2在空氣中加熱時,固體殘留率隨溫度的變化如右圖所示.已知鈷的氫氧化物加熱至290℃時已完全脫水,則1000℃時,剩余固體的成分為
CoO
CoO
.(填化學式);在350~400℃范圍內,剩余固體的成分為
Co2O3、Co3O4
Co2O3、Co3O4
.(填化學式).

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2010?江蘇)對硝基甲苯是醫(yī)藥、染料等工業(yè)的一種重要有機中間體,它常以濃硝酸為硝化劑,濃硫酸為催化劑,通過甲苯的硝化反應制備.

一種新的制備對硝基甲苯的實驗方法是:以發(fā)煙硝酸為硝化劑,固體NaHSO4為催化劑(可循環(huán)使用),在CCl4溶液中,加入乙酸酐(有脫水作用),45℃反應1h.反應結束后,過濾,濾液分別用5% NaHCO3,溶液、水洗至中性,再經分離提純得到對硝基甲苯.
(l)上述實驗中過濾的目的是
回收NaHSO4
回收NaHSO4

(2)濾液在分液漏斗中洗滌靜置后,有機層處于
層(填“上”或'下”);放液時,若發(fā)現(xiàn)液體流不下來,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,還有
分液漏斗上口塞子未打開
分液漏斗上口塞子未打開

(3)下列給出了催化劑種類及用量對甲苯硝化反應影響的實驗結果.
催化劑 n(催化劑) 硝化產物中各種異構體質量分數(shù)(%) 總產率(%)
n(甲苯) 對硝基甲苯 鄰硝基甲苯 間硝基甲苯
濃H2SO4 1.0 35.6 60.2 4.2 98.0
1.2 36.5 59.5 4.0 99.8
NaHSO4 0.15 44.6 55.1 0.3 98.9
0.25 46.3 52.8 0.9 99.9
0.32 47.9 51.8 0.3 99.9
0.36 45.2 54.2 0.6 99.9
①NaHSO4催化制備對硝基甲苯時,催化劑與甲苯的最佳物質的量之比為
0.32
0.32

②由甲苯硝化得到的各種產物的含量可知,甲苯硝化反應的特點是
甲苯硝化主要得到對硝基甲苯和鄰硝基甲苯
甲苯硝化主要得到對硝基甲苯和鄰硝基甲苯

③與濃硫酸催化甲苯硝化相比,NaHSO4催化甲苯硝化的優(yōu)點有
在硝化產物中對硝基甲苯比例提高
在硝化產物中對硝基甲苯比例提高
、
催化劑用量少且能循環(huán)使用
催化劑用量少且能循環(huán)使用

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2010?江蘇一模)工業(yè)純堿中常含有少量NaCl,某;瘜W課外活動小組設計并完成了如下實驗.
【實驗目的】
測定工業(yè)純堿中Na2CO3的含量.
【實驗原理】
Na2CO3與酸反應生成的CO2被吸收劑吸收,通過分別稱量反應前、后的U形干燥管E的總質量,求出Na2CO3的含量.
【實驗裝置】

【實驗試劑】
①NaOH溶液 ②飽和石灰水 ③堿石灰 ④無水氯化鈣 ⑤無水硫酸銅⑥濃鹽酸 ⑦稀鹽酸 ⑧濃硫酸 ⑨稀硫酸 ⑩試樣(工業(yè)純堿)
【實驗步驟】(完成下列實驗步驟)
①稱量試樣及裝有吸收劑的E的質量,記錄數(shù)據;
②如上圖所示連接好裝置,先檢查裝置的氣密性;
③在有關儀器中裝入適當試劑;
④打開甲、乙彈簧夾,用氣卿鼓入空氣,然后接上已稱量過的E;
關閉彈簧夾甲,打開乙,將稀H2SO4滴加到裝有試樣的試劑瓶中
關閉彈簧夾甲,打開乙,將稀H2SO4滴加到裝有試樣的試劑瓶中

反應完全后,打開彈簧夾甲和乙,用氣卿鼓氣一段時間
反應完全后,打開彈簧夾甲和乙,用氣卿鼓氣一段時間

⑦稱量E的質量并記錄數(shù)據.
(1)實驗時,在儀器D中裝入濃硫酸的作用是
吸收CO2中的H2O
吸收CO2中的H2O
,在儀器C中應裝入的試劑是
.(填試劑序號)
(2)實驗過程中,先、后共兩次鼓入空氣,第二次鼓入空氣的目的是
驅趕殘留在裝置中的CO2,以使其完全被吸收
驅趕殘留在裝置中的CO2,以使其完全被吸收

(3)某同學認為在E裝置后應再連接F裝置(裝有適當試劑),你認為是否必要?
必要
必要
.(選填“必要”或“不必要”)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?江蘇一模)開發(fā)具有廣譜、高效、低毒的殺菌、消毒劑是今后發(fā)展的趨勢.
(1)Cl2、H2O2、ClO2(還原產物為Cl-)、O3(1mol O3轉化為 1mol O2和1mol H2O)等物質常被用作消毒劑.等物質的量的上述物質消毒效率最高的是
C
C
.(填序號)
A.Cl2    B.H2O2   C.ClO2    D.O3
(2)氯氨(NH2Cl)可作為殺菌劑,請用化學方程式表示氯氨在水中的殺菌機理:
NH2Cl+H2O=NH3+HClO
NH2Cl+H2O=NH3+HClO

(3)氯溴海因(C5H6BrClN2O2)是一種比較安全的氯氣和氯制劑的替代產品,其結構式如右圖所示:
氯溴海因在水中的水解過程比較復雜,主要是水解生成次鹵酸和海因,請畫出海因的結構式:

(4)以鉑(Pt)和鐵為電極,以KOH溶液為電解液,用電解法可制備高鐵酸鉀(K2FeO4).
寫出陽極的電極反應式:
Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O
Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2010?江蘇一模)過渡元素在生活、生產和科技等方面有廣泛的用途.
(1)應用于合成氨反應的催化劑(鐵)的表面上存在氮原子,右圖為氮原子在鐵的晶面上的單層附著局部示意圖(圖中小黑色球代表氮原子,灰色球代表鐵原子).則圖示鐵顆粒表面上氮原子與鐵原子的個
數(shù)比為
1:2
1:2

(2)現(xiàn)代污水處理工藝中常利用聚合鐵{簡稱PFS,化學式為:[Fe2(OH)n(SO43-n/2]m,n<5,m<10}在水體中形成絮狀物,以吸附重金屬離子.下列說法中不正確的是
D
D
.(填序號)
A.PFS中鐵顯+3價
B.鐵原子的價電子排布式是3d64s2
C.由FeSO4溶液制PFS需經過氧化、水解和聚合的過程
D.由下表可知氣態(tài)Fe2+再失去一個電子比氣態(tài)Mn2+再失去一個電子難
元素 Mn Fe
電離能
(kJ?mol-1
I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
(3)鉻的配合物在藥物應用、設計合成新磁材料領域和聚乙烯催化劑方面都有重要應用.現(xiàn)有鉻(Ⅲ)與甲基丙烯酸根的配合為:

①該化合物中存在的化學鍵類型有
離子鍵、共價鍵和配位鍵
離子鍵、共價鍵和配位鍵

②該化合物中一個Cr的配位數(shù)為
6
6

③甲基丙烯酸分子中C原子的雜化方式有
sp3、sp2
sp3、sp2

④等電子體是具有相同的價電子數(shù)和原子數(shù)的分子或離子,與H2O分子互為等電子體的微粒是
H2S、NH2-
H2S、NH2-
.(填一種即可)
⑤與鉻同周期的所有元素中基態(tài)原子最外層電子數(shù)與鉻原子相同的元素是
K Cu
K Cu
.(填元素符號)

查看答案和解析>>

同步練習冊答案