(2011?海南)氯氣在295K、100Kpa時(shí),在1L水中可溶解0.09mol,實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶于水的Cl2約有三分之一與水反應(yīng).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)的離子方程式為
Cl2+H2O?H++Cl-+HClO
Cl2+H2O?H++Cl-+HClO
;
(2)估算該反應(yīng)的平衡常數(shù)
4.5×10-4
4.5×10-4
(列式計(jì)算)
(3)在上述平衡體系中加入少量NaOH固體,平衡將向
移動(dòng);
(4)如果增大氯氣的壓強(qiáng),氯氣在水中的溶解度將
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”),平衡將向
移動(dòng).
分析:(1)氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,次氯酸是弱電解質(zhì);
(2)在1L水中可溶解0.09mol氯氣,近似氯氣難度為0.09mol/L;結(jié)合平衡計(jì)算平衡狀態(tài)微粒的濃度,依據(jù)平衡常數(shù)概念計(jì)算得到;
(3)加入氫氧化鈉,溶液中的氫氧根離子,和氫離子反應(yīng),平衡正向進(jìn)行;
(4)氣體溶解度隨壓強(qiáng)增大會(huì)增大,平衡向氣體體積減小的方法進(jìn)行.
解答:解:(1)氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,故答案為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO;
(2)在1L水中可溶解0.09mol氯氣,近似氯氣難度為0.09mol/L;依據(jù)平衡三段式列式計(jì)算得到平衡濃度:
          Cl2+H2O?H++Cl-+HClO
起始濃度:0.09    0    0     0
轉(zhuǎn)化濃度:0.03   0.03  0.03  0.03
平衡濃度:0.06   0.03  0.03  0.03
K=
c(H+)c(Cl-)c(HClO)
c(Cl2)
=
0.03×0.03×0.03
0.06
=4.5×10-4
故答案為:4.5×10-4;
(3)在上述平衡體系中加入少量NaOH固體,會(huì)和平衡狀態(tài)下的氫離子反應(yīng),平衡正向進(jìn)行,故答案為:右;
(4)在上述平衡中加壓,平衡向氣體體積減小的反應(yīng)方向進(jìn)行,平衡都向正反應(yīng)方向移動(dòng),氯氣的溶解量會(huì)增加,故答案為:增大;右.
點(diǎn)評(píng):本題考查了氯氣性質(zhì),化學(xué)平衡的影響因素影響,平衡計(jì)算應(yīng)用,Cl2溶于水的離子反應(yīng)方程式;平衡常數(shù)的計(jì)算;濃度對(duì)反應(yīng)平衡的移動(dòng)影響;壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)的影響判斷是解題關(guān)鍵.
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(1)由A生成D的化學(xué)方程式為
+2Cl2
光照
+2HCl
+2Cl2
光照
+2HCl

(2)由B生成C的反應(yīng)類(lèi)型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
,C的化學(xué)名稱(chēng)為
對(duì)苯二甲酸甲酯
對(duì)苯二甲酸甲酯
;
(3)由E生成F的化學(xué)方程式為
+3H2
催化劑
+3H2
催化劑
,該反應(yīng)的類(lèi)型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
;
(4)D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有
(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)
(5)B的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生水解反應(yīng),且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是
(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

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