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【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見下圖相關物質的物理性質見下列附表)。

性質

物質

相對分

子質量

密度

/(g.cm-3

沸點/℃

160

3.119

58.8

苯甲醛

106

1.04

179

1,2—二氯乙烷

99

1.2351

83.5

間溴苯甲醛

185

1.587

229

有關實驗步驟如下:

步驟1:向三頸燒瓶中加入一定配比的無水AlCl31,2—二乙烷和苯甲醛(5.3g),充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經濃硫酸干燥過的液溴,保反應一段時間,冷卻.

步驟2將反應混合物緩慢加入一定的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經洗滌的有機相加入適無水硫酸鈣固體,放置一段時間后過濾。

步驟4為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化,把步驟3處理得到的間甲醛加入少量鋅粉,同時采用某種技術處理后收集相應餾分,共收集到間溴苯甲醛3.7g

(1)實驗裝置中采用的加熱方式為________;冷凝管的作用為_________;錐形瓶中的試劑應為_______。

(2)步驟1所加入的無水AlCl3的作用為___________。

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相,是為了除去于有機相的_________。

(4)步驟3中加入無水硫酸鈣固體的目的______________。

(5)步驟4中,某種技術 _______________

(6)本實驗所得到的間苯甲醛的產率為_______________

【答案】 水浴加熱 導氣、冷凝回流 NaOH溶液 催化劑 Br2HCl(或鹽酸) 除去有機相中的水(或干燥或除水 減壓蒸餾(只寫蒸餾不得分) 40.0%

【解析】(1)由于溫度低于100℃,因此為便于控制溫度,應該采用水浴加熱;因溴易揮發(fā),為使溴充分反應,應進行冷凝回流,以增大產率,因此冷凝管的作用為導氣、冷凝回流裝;反應發(fā)生取代反應,生成間溴苯甲醛的同時生成HBr,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣;(2)將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質中無水AlCl3為催化劑,1,2-二氯乙烷為溶劑,苯甲醛為反應物;(3)將反應混合物含有溴,緩慢加入一定量的稀鹽酸中,加入碳酸氫鈉,可與Br2、HCl反應,因此是為了除去溶于有機相的Br2HCl(鹽酸);(4)經洗滌的有機相含有水,加入適量無水硫酸鈣固體,可起到除去有機相的水的作用;(5)減壓蒸餾,可降低沸點,避免溫度過高,導致間溴苯甲醛被氧化,因此該技術是減壓蒸餾;(6)5.3g苯甲醛理論上可生成產品的質量是,所以產率是。

點晴:明確實驗原理及所給信息是解答的關鍵,解答時注意把握基本實驗操作方法以及實驗的原理;實驗原理是解答實驗題的核心,是實驗設計的依據(jù)和起點。實驗原理可從題給的化學情景(或題首所給實驗目的)并結合元素化合物等有關知識獲取。在此基礎上,遵循可靠性、簡捷性、安全性的原則,確定符合實驗目的、要求的方案。

練習冊系列答案
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【題目】某種興奮劑的結構簡式如右圖所示,有關該物質的說法錯誤的是

A.該有機物不僅能使溴水、酸性 KMnO4 溶液褪色,也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

B.一定條件下該有機物能發(fā)生加成反應、氧化反應、取代反應,也能發(fā)生聚合反應

C.該有機物中可能存在手性碳原子

D.該有機物顯弱酸性,能與 NaOH 溶液、NaHCO3 溶液發(fā)生反應

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【題目】鹽在化學工業(yè)中有重要的應用,請回答下列問題

(1)用離子方程式表示FeCl3可作凈水劑的原因:___________________ 。

(2)常溫下,在pH=3的硫酸與pH=11的Na2S溶液中,水電離出來的c(OH-)之比為_____ , 向Na2S溶液中加入AlCl3溶液時,產生白色沉淀和有臭雞蛋味的氣體,其離子方程式為:_________________。

(3)c(NH4+)相等的下列溶液① NH4Cl ②NH4HSO4 ③(NH4)2SO4 ④CH3COONH4

⑤NH3 H2O,溶液的物質的量濃度由小到大的順序是__________ (用序號表示)

(4)已知t ℃時AgCl的Ksp=2×10-10 ;(2)在t ℃時,Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列正確的是 _______

A.在t ℃時,Ag2CrO4Ksp為1×10-9

B.t ℃時,在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4 可使溶液由Y點到X點

C.在t ℃時,以0.01mol/L AgNO3溶液滴定20mL0.01 mol/L KCl和0.01 mol/L的K2CrO4的混合溶液,Cl先沉淀

D.在t ℃時,AgCl的溶解度大于Ag2CrO4

(5)已知某溫度時:Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,Ksp[Cu(OH)2]=1×10-20。在該溫度下向Fe3+、Cu2+均為0.01molL-1的溶液中逐滴加入NaOH溶液,要Fe3+完全沉淀,而Cu2+不產生沉淀,溶液中PH應控制的范圍是_______。(當離子濃度小于1×10-5mol/L時,認為完全沉淀)。

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【題目】Fe3+、SO42、Mg2+ 和X四種離子以物質的量之比1∶2∶1∶1大量共存于同一溶液中,X可能是

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【題目】關于下列各圖像的說法中正確的是

A.圖表示將SO2氣體通入溴水中

B.圖表示反應N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0的平衡常數(shù)K隨溫度的變化

C.圖中陰、陽兩極收集到的氣體體積之比一定為11

D.圖中的ΔH1<ΔH2

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【題目】有機物W用作調香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如下:

已知:

請回答下列問題:

(1)F的名稱是 _______________,的反應類型是________。 .

(2)E中的含氧官能團是________ (寫名稱),W的結構簡式為 _________________。

(3)反應的化學方程式是________

(4) D發(fā)生聚合反應的化學方程式為________。

(5)芳香化合物NA的同分異構體,其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為________________

(6)參照有機物W的上述合成路線,設計以M為起始原料制備F的合成路線(其他試劑任選)。

__________________________________

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【題目】T℃時,向10L容積不變的密閉容器中加入1.0molNH2COONH4,發(fā)生反應NH2COONH4sCO2g)+2NH3g ΔH>0。5min達到平衡時,測得容器中NH2COONH4s)的物質的量為0.2mol。下列說法正確的是

A. 0~5min內,vCO2)=0.16mol·L-1·min-1

B. 氨氣體積分數(shù)不變時,該反應一定達到平衡狀態(tài)

C. 平衡后,縮小容器容積,重新建立平衡時,cCO2)增大

D. 其他條件不變,若將原容器改為絕熱容器,則達到平衡時,NH2COONH4的轉化率小于80%

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【題目】工業(yè)上,以鈦鐵礦為原料制備二氧化鈦的工藝流程如下圖所示。鈦鐵礦主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),其中一部分Fe2+在風化過程中會轉化為+3價。

已知:TiO(OH)2(即H2TiO3)為兩性氫氧化物

(1)步驟②中,發(fā)生反應的主要離子方程式為______________________。

(2)步驟③中,實現(xiàn)混合物的分離是利用物質的____________(填字母序號)。

A.熔沸點差異 B.溶解性差異 C.氧化性、還原性差異

(3)步驟②、③、④中,均需用到的操作是____________(填操作名稱)。

(4)請結合化學用語用化學平衡理論解釋步驟④中將TiO2+轉化為H2TiO3的原理:________________________________。

(5)上述工藝流程中可以循環(huán)利用的物質是____________。

(6)在酸性環(huán)境中,利用電化學原理可生成的羥基自由基(·OH) 其反應為Fe2++H2O2=Fe3++OH-+·OH,成的羥基自由基對有機物有極強的氧化能力,可用于水體里有機污染物降解的高級氧化技術。電解原理如圖:

①寫出陽極所發(fā)生反應的電極反應式__________________________。

②電解過程中,假設電極上每1molFe3+轉變?yōu)镕e2+ 的同時也 消耗1molO2,則 每消耗1molO2電解液中可以產生______mol ·OH

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A. Br-、I-、Cl-B. Br-Cl-、I-C. I-、Br-、Cl-D. Cl-I-、Br-

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