Question

（ 16分）Heck反應是合成C-C鍵的有效方法之一，如反應①：

???

I???????????????? Ⅱ????????????????????? Ⅲ

化合物Ⅱ可由以下合成路線獲得：

（1） 化合物Ⅲ的分子式為________，1 mol化合物Ⅲ完全燃燒最少需要消耗______mol O2。

（2）化合物IV分子結構中不含甲基，寫出化合物IV的結構簡式：______________，并寫出由化合物IV反應生成化合物V的化學方程式___________________________。

（3）有關化合物Ⅱ說法正確的是_______________。

A．1 mol 化合物Ⅱ最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應??

B．化合物Ⅱ能使酸性高錳酸鉀溶液褪色????

C．化合物Ⅱ難溶于水??

D．化合物Ⅱ分子間聚合，反應生成的高聚物結構為

（4） 化合物Ⅲ的一種同分異構體VI，苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，VI能發(fā)生銀鏡反應，其核磁共振氫譜共有三組峰，峰面積之比為1:2:2，VI的結構簡式為_____________。

（5） 和也可以發(fā)生類似反應①的反應，有機產(chǎn)物的結構簡式_______________，①的反應類型為_____________。

 

Answer 1

【答案】

（1）C10H10O2?? 11.5

（2）HOCH2CH2COOH?

HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O? （寫分子式不給分）??

（3）BC? （漏選給一半分，錯選不給分）

（4）

（5）??? 取代反應??? （每空2分）

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)反應中化合物Ⅲ的結構簡式，不難得出其分子式為C10H10O2，消耗氧氣的量=10+10/4-2/2=11.5。

（2）化合物IV可由化合物Ⅱ反推得到�；�合物Ⅱ為丙烯酸甲酯，所以根據(jù)條件反推化合物V為丙烯酸，丙烯酸又由醇羥基消去而得，由于化合物IV沒有甲基結構，-OH在端C上，所以反推得化合物IV的結構簡式為HOCH2CH2COOH。所以由化合物IV消去生成化合物V的化學方程式為：

（3）化合物Ⅱ丙烯酸甲酯含有一個C=C和一個-COOH，所以1mol該化合物最多能與1molH2發(fā)生加成反應，A錯誤；能使酸性高錳酸鉀褪色，B正確；含有的酯基決定該化合物難溶于水，C正確；分子間發(fā)生加聚反應所得的加聚產(chǎn)物的結構簡式中，酯基應該作側(cè)鏈取代基，D錯誤；故選擇BC。

（4）化合物Ⅲ的側(cè)鏈結構中含有2個不飽和鍵，其同分異構體要發(fā)生銀鏡反應，則可以組成2個-CHO；又苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，則要滿足苯環(huán)左右對稱，必然在苯環(huán)對位兩側(cè)要有2個醛基，且滿足核磁共振峰面積1:2：2，則該同分異構體必然為。

（5）觀察反應1，可發(fā)現(xiàn)該反應發(fā)生在鹵素原子和C=O附近的C=C之間，有鹵化氫小分子生成，可以判斷該反應為取代反應，所以根據(jù)反應可推得有機產(chǎn)物的結構簡式為：

考點：本題考查的是有機化合物的推斷。