那格列奈是一種新型的餐時血糖調(diào)節(jié)劑,適用于Ⅱ型糖尿病。其合成路線如下:

已知:

(1)有機物A蒸氣密度是相同狀態(tài)下氫氣密度的74倍,A分子中碳元素的質(zhì)量分數(shù)是氫元素質(zhì)量分數(shù)的10倍,A的1個分子中含有1個氧原子, A中含氧官能團的名稱為     ;A的分子式為     。
(2)已知A的結(jié)構(gòu)滿足以下條件:① 含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個取代基;
② 苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種;
③ 取代基上有三種不同的氫原子。
寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:              
(3)寫出流程中制取D的化學方程式:                                          
(4)由F制取那格列奈的反應類型是             。
(5)1 mol B與3 mol H2加成得到C,寫出C和E制取F的化學方程式:
                                                                 
(6)物質(zhì)B分子的取代基上一個氫原子被1個溴原子取代后,再消去1個HBr得到有機物G,下列關(guān)于G的說法正確的是           (選填字母編號)。
a.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色            b.分子中有7種不同的氫原子
c.能與碳酸氫鈉反應放出氣體            d.B經(jīng)上述過程可以得到兩種同分異構(gòu)體


(1)醛基;  C10H12O (2分)
(2)   (2分)
(3)  (2分)
(4)水解(取代)反應  (1分)
(5)(3分)
(6)a、c  (2分)

解析試題分析:(1)MA="74*2=148" 設分子式CxHyO    12x=10y  12x+y+16=148  y=12  x="10" 分子式為C10H12O,與乙醛反應,含醛基。
(2)苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種;說明苯環(huán)上的兩個取代基是對位;分子式為C10H12O,取代基上有三種不同的氫原子,A的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)由題給信息推測,F(xiàn)制取那格列奈的反應類型是水解反應。
(5)A為A的醛基變成羧基,得到B;B中的苯環(huán)與3 mol H2加成得到C,由苯環(huán)變六元環(huán)
(6)G通過消去反應得到的物質(zhì)含C=C,與高錳酸鉀作用,A正確;B、含6種不同的氫原子,錯誤;C、含羧基,與碳酸氫鈉反應放出氣體,正確;D、B取代基的位置是鄰、間、對,三種同分異構(gòu)體,錯誤。
考點:本題以有機推斷為基礎,考查有機化合物的性質(zhì)和同分異構(gòu)體等知識。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

充分燃燒2.8g某有機物A,生成8.8g CO2和3.6g H2O,這種有機物蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍。
(1)求該有機物的分子式。
(2)該有機物鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:                                 。
(3)若在核磁共振氫譜中只有一個信號峰(即只有一種氫原子),則用鍵線式表示的結(jié)構(gòu)簡式為                     

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

化合物M是某種解熱鎮(zhèn)痛藥,以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示:

A
C6H6O

 

已知:
++CH3COOH

完成下列填空:
(1)寫出反應類型: 反應①                    反應③                     。
(2)A結(jié)構(gòu)簡式:                 。由A合成D至少需要       個步驟才能完成。
(3)寫出反應④的化學方程式:
                                                                       。
(4)B的有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中有一種能在NaOH(aq)中發(fā)生水解。1mol該有機物最多消耗NaOH           mol。
(5)寫出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①是一種芳香族化合物; ②屬α-氨基酸; ③苯環(huán)上有4種不同環(huán)境的氫原子
                                                                            。
(6)由不能一步完成,請解釋可能的原因。
                                                                            。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物H()是一種重要的香精素,有關(guān)合成路線如下:

(1)反應④的反應類型         ;F的結(jié)構(gòu)簡式             
(2)E中含有的官能團名稱             :A的名稱是                  
(3)E有多種同分異構(gòu)體,其中一種滿足以下條件:
①與E碳鏈結(jié)構(gòu)相同:②核磁共振氫譜顯示有五種氫:③能發(fā)生銀鏡反應。得到的有機產(chǎn)物酸化后能發(fā)生酯化反應生成五元環(huán)狀分子。
請寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:                         
(4)寫出反應⑥的化學方程式:                                
(5)下列有關(guān)G的說法正確的是                            。
a.能使酸性KMnO4溶液褪色,或溴的CCl4溶液褪色
b.既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應
c.1molG物質(zhì)完全燃燒耗8.5molO2
d.能與Na2CO3反應,不能與NaOH反應

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

G是一種工業(yè)增塑劑,其合成的流程如下:

已知:(1)A側(cè)鏈上有兩種不同環(huán)境下的氫原子;(2)B是芳香烴
(1)A中含氧官能團的名稱            ,F(xiàn)的分子式                ,
C→D的反應條件                 ,B的結(jié)構(gòu)簡式                   。
(2)A1是與A含有相同官能團的同分異構(gòu)體,同條件下也能制得B,寫出A1生成B的化學方程式                                                                。
(3)寫出D→E的化學方程式                                                    。
(4)F物質(zhì)的消去產(chǎn)物H是一種藥物中間體,關(guān)于H的下列敘述正確的是       。
a.能發(fā)生取代、消去、氧化、加聚反應
b.將H加入溴水中,振蕩后得到無色溶液
c.等物質(zhì)的量H與F反應后,生成物可能的分子式C18H16O4
d.1mol H在一定條件下與H2反應,最多消耗H2 4mol
(5)E有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體共有       種。
①既能與稀硫酸又能與NaOH溶液反應      ②能發(fā)生銀鏡反應
③分子中只有一個甲基

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物A、B的分子式均為C11H12O5,均能發(fā)生如下變化。

已知:①A、B、C、D均能與NaHCO3反應;
②只有A、D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,A苯環(huán)上的一溴代物只有兩種;
③F能使溴水褪色且不含有甲基;
④H能發(fā)生銀鏡反應
根據(jù)題意回答下列問題:
(1)反應③的反應類型是                 ;反應⑥的條件是                 。
(2)寫出F的結(jié)構(gòu)簡式                 ;D中含氧官能團的名稱是            。
(3)E是C的縮聚產(chǎn)物,寫出反應②的化學方程式                             。
(4)下列關(guān)于A~I的說法中正確的是       (選填編號)。
a.I的結(jié)構(gòu)簡式為                    
b.D在一定條件下也可以反應形成高聚物
c.G具有8元環(huán)狀結(jié)構(gòu)  
d.等質(zhì)量的A與B分別與足量NaOH溶液反應,消耗等量的NaOH
(5)寫出B與足量NaOH溶液共熱的化學方程式                     。
(6)D的同分異構(gòu)體有很多種,寫出同時滿足下列要求的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                  。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 
②能發(fā)生銀鏡反應但不能水解
③苯環(huán)上的一鹵代物只有2種

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(6分) 0.2 mol有機物和0.4 mol O2在密閉容器中燃燒后產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃H2SO4后,質(zhì)量增加10.8 g;再通過灼熱的CuO,充分反應后,CuO質(zhì)量減輕3.2 g,最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,質(zhì)量增加17.6 g。(提示:同一個C原子連兩個羥基是不穩(wěn)定結(jié)構(gòu))通過計算解決以下兩個問題,要有必要計算過程:
(1)試推斷該有機物的分子式。
(2)若0.2 mol該有機物恰好能與9.2 g金屬鈉完全反應,試確定該有機物的結(jié)構(gòu)簡式。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

實驗室制備乙酸乙酯的反應和實驗裝置如下:
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
投料   1 :    1        產(chǎn)率     65%
1 :   10                  97%
(在120 ℃下測定)

已知:相關(guān)物理性質(zhì)(常溫常壓)

 
密度g/mL
熔點/℃
沸點/℃
水溶性
乙醇
0.79
-114
78

乙酸
1.049
16.2
~117

乙酸乙酯
0.902
?84
~76.5
不溶
 
合成反應:
在三頸瓶中加入乙醇5 mL,硫酸5 mL,2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ,乙醇20 mL。冷凝管中通入冷卻水后,開始緩慢加熱,控制滴加速度等于蒸餾速度,反應溫度不超過120 ℃。
分離提純:
將反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中,依次用少量飽和的Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液、飽和CaCl2溶液洗滌,分離后加入無水碳酸鉀,靜置一段時間后棄去碳酸鉀。最終通過蒸餾得到純凈的乙酸乙酯。
回答下列問題:
(1)酯化反應的機制
用乙醇羥基氧示蹤

用醋酸羥基氧示蹤

含氧18水占到總水量的一半,酯也一樣。這個實驗推翻了酯化反應為簡單的取代反應。請你設想酯化反應的機制                                                。
(2)酯化反應是一個可逆的反應,120 ℃時,平衡常數(shù)K=                  。
為了使正反應有利,通常采用的手段是:
①使原料之一過量。誰過量 ?
無水乙醇3600元/噸,冰醋酸2900元/噸。每摩乙醇    元,每摩冰醋酸     元。
②不斷移走產(chǎn)物[例如除水,乙酸乙酯、乙醇、水可形成三元恒沸物(沸點:70.2 ℃),乙酸不能形成三元恒沸物]。綜上所述選擇             過量。
(3)加入碎瓷片的作用是________;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應該采取的正確操作是________(填正確答案標號)。
A.立即補加    B.冷卻后補加     C.不需補加      D.重新配料
(4)濃硫酸與乙醇如何混合?                                                。
(5)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸餾速度目的是?                   。
(6)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些雜質(zhì)?                                   。
飽和的Na2CO3溶液洗滌除去乙酸。如何判斷是否除凈?                           。
用飽和NaCl溶液洗滌除去殘留的Na2CO3溶液,為什么不用水?                    。
用飽和CaCl2溶液直接洗滌起什么作用:                                         。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

決定有機化合物化學性質(zhì)的原子或原子團叫做官能團,如鹵原子(—X),氨基(—NH2),碳碳叁鍵(—C≡C—)等。
(1)乙醛能起銀鏡反應,說明乙醛分子中含有                  (寫名稱)官能團。
(2)水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為:,其有                    種官能團。

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同步練習冊答案