A
含有苯環(huán)的化合物為芳香族化合物。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：計(jì)算題

A、B兩種烴的實(shí)驗(yàn)式相同，在相同狀況下，蒸氣密度比為3∶1。7.8 g A完全燃燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中，得到干燥的沉淀60 g；0.5 mol B完全燃燒生成22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2。A不能使KMnO4酸性溶液褪色，B卻能使之褪色。求A、B的分子式并寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

目前，化學(xué)家們已合成了一系列有機(jī)物：

根據(jù)這一系列有機(jī)物的規(guī)律，試回答：
（1）寫出聯(lián)m苯的化學(xué)式                                     （用m表示）
（2）該系列有機(jī)物中，其中含碳量最高的化合物碳含量百分率約為              （保留三位有效數(shù)字）
（3）若聯(lián)苯中C—C能自由旋轉(zhuǎn)，那么聯(lián)苯的二氯取代物有            種。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

能夠說明苯中不是單雙鍵交替的事實(shí)是
A．鄰二甲苯只有一種
B．對(duì)二甲苯只有一種
C．間二甲苯只有一種
D．苯能和液溴反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

下列說法能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的是
A．苯的一溴代物無同分異構(gòu)體
B．苯的鄰二溴代物無同分異構(gòu)體
C．苯的對(duì)二溴代物無同分異構(gòu)體
D．苯不能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：問答題

I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是______
A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無雙鍵、無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______；
（2）苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，寫出苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式______；
（3）1866年凱庫勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入編號(hào)）______
a．苯不能使溴水褪色b．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng) c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d．鄰二溴苯只有一種
（4）苯分子的空間構(gòu)型為______；現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是______．
Ⅲ．0.1mol某烴完全燃燒生成0.4molH2O，又知其含碳量為92.307%，則此有機(jī)物的分子式為______．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______；若其不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，且每個(gè)碳原子與另外三個(gè)碳原子相連接，鍵角為90度，則其結(jié)構(gòu)式為______（用鍵線式表示），它的一氯代物有______種，二氯代物有______種．

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說法錯(cuò)誤的是（　�。�
A．各原子均位于同一平面上，6個(gè)碳原子彼此連接成一個(gè)平面正六邊形
B．苯環(huán)中含有3個(gè)C-C單鍵，3個(gè)C=C雙鍵
C．苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)介于C-C和C=C之間
D．苯分子中各個(gè)鍵角都為120°

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：
(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為       、       和酯鍵。
(2)A→B的反應(yīng)類型是           。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：               。
①分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫；③不含—O—O—。
(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，化合物X的分子式為C19H15NFBr，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：               。
(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為，再轉(zhuǎn)化為F。你認(rèn)為合成路線中設(shè)計(jì)步驟②的目的是            。
(6)上述合成路線中，步驟③的產(chǎn)物除D外還生成，該反應(yīng)原理在有機(jī)合成中具有廣泛應(yīng)用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

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