共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì),高分子聚合物P的合成路線如下:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________
(2)C的名稱為                   
(3)I由F經(jīng)①~③合成,F(xiàn)可以使溴水褪色.
a.①的化學(xué)方程式是                                                
b.②的反應(yīng)試劑是                    
c.③的反應(yīng)類型是                    
(4)下列說(shuō)法正確的是          
a.C可與水任意比例混合
b.A與1,3-丁二烯互為同系物
c.由I生成M時(shí),1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在順?lè)串悩?gòu)體
(5)高聚物P的親水性,比由E形成的聚合物__________(填“強(qiáng)、弱”).
(6)E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P,P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            
(7)E有多重同分異構(gòu)體,符合下列條件的異構(gòu)體由      種(不考慮順?lè)串悩?gòu)),寫出其中的一種             
a.分子中只含一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)
b.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
c.1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)時(shí)能消耗4molBr2

(1)CH2=CH2
(2)乙二醇
(3)a、BrCH2CH=CHCH2Br+ 2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+ 2NaBr
b、加成反應(yīng)              
c、氧化反應(yīng)
(4)a、c
(5)強(qiáng)
(6) 
(7 )    

試題分析:由流程條件可知A經(jīng)過(guò)加成、水解、脫水成醚(已知條件)、脫水消去生成E,所以A、B、C、D、E分別為CH2=CH2、CH2BrCH2Br、CH2OHCH2OH、  、       
根據(jù)流程中下面的流程,1,3-丁二烯發(fā)生1,4-加成,水解、加成HCl(保護(hù)碳碳雙鍵)、氧化(已知條件)、消去等步驟得到M,所以F、G、H、M、N分別為BrCH2CH=CHCH2Br、HOCH2CH=CHCH2OH、HOCH2CH2CHClCH2OH、NaOOCCH=CHCOONa、HOOCCH=CHCOOH。(3)F 含有碳碳雙鍵,①的化學(xué)方程式是BrCH2CH=CHCH2Br+ 2NaOH  HOCH2CH=CHCH2OH+ 2NaBr;(4) a、C為乙二醇可與水互溶,正確;b、A為乙烯是單烯烴,1,3-丁二烯是二烯烴,官能團(tuán)數(shù)目不同,不是同系物,錯(cuò)誤;  c.I含有2個(gè)羧基,1個(gè)氯原子水解生成HCl,故1molI最多消耗3molNaOH,正確;d.N碳碳雙鍵兩端的碳原子連接兩種不同的原子,故存在順?lè)串悩?gòu)體,錯(cuò)誤;(5)P中含有親水基羧基,故其親水能力強(qiáng)于無(wú)親水基的E形成的聚合物;(6)N、F聚合得到;
(7)考慮到該同分異構(gòu)體中具備的條件,該物質(zhì)中含有酚羥基,且應(yīng)具有鄰對(duì)位三個(gè)位置被溴取代,還應(yīng)有1個(gè)碳碳雙鍵,故有以下3種:
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

當(dāng)歸素是一種治療偏頭痛的有效新藥。以下是某研究小組開(kāi)發(fā)的生產(chǎn)當(dāng)歸素的合成路線。

已知:①A的相對(duì)分子質(zhì)量為104,1 mol A與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成44.8 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況);
②B的結(jié)構(gòu)中含有醛基;
③C在一定條件下生成有機(jī)酸D;
④RCHO+HOOC—CH2COOHRCHC(COOH)2+H2O、RCHC(COOH)2RCHCHCOOH+CO2↑。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)A的分子式是    ,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為    。 
(2)C可能發(fā)生的反應(yīng)是    (填序號(hào))。 
A.氧化反應(yīng)B.水解反應(yīng)
C.消去反應(yīng)D.酯化反應(yīng)
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為                                    。 
(4)E的名稱為    。 
(5)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體共有    種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為    。 
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;
②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
③1 mol該同分異構(gòu)體與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成2 mol CO2。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

以對(duì)甲酚(A)為起始原料,通過(guò)一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的路線如下:

(1)A→B的反應(yīng)類型為            。
(2)C的核磁共振氫譜有          個(gè)峰。
(3)D→E發(fā)生的取代反應(yīng)中還生成了NaCl,則X的化學(xué)式為            
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:       (任寫一種)。
①苯的衍生物,苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種
②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體
(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成F(C11H10O3)。寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:         。
(6)利用合成E路線中的有關(guān)信息,寫出以對(duì)甲酚、乙醇為主要原料制備的合成路線流程圖。
流程圖示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2            BrH2C-CH2Br 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯(),(俗稱尼泊金乙酯)可用作防腐劑,對(duì)霉菌有很強(qiáng)的抑制作用。其過(guò)程如下:

據(jù)上圖填寫下列空白:
(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________;
(2)反應(yīng)④屬于_____________,反應(yīng)⑤屬于_____________。
(3)③和⑥的目的是_______________________________________;
(4)寫出反應(yīng)⑥的方程式_______________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過(guò)下圖所示的路線合成:

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為        ,C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是                 。
(2)1mol E最多可與        mol H2反應(yīng);寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                       。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                         。
A.能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能發(fā)生水解反應(yīng)
B.分子內(nèi)只含四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(4)若將D與過(guò)量NaOH溶液加熱充分反應(yīng)后再蒸干、灼燒,最后容器中殘留的固體物質(zhì)為              。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下:


(1)CH3CH=CHCH3的名稱是      
(2)X中含有的官能團(tuán)是      。
(3)A→B的化學(xué)方程式是      。
(4)D→E的反應(yīng)類型是      。
(5)甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。
① 下列有關(guān)說(shuō)法正確的是      。
a.有機(jī)物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng)       b.有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH 互為同系物
c.有機(jī)物Y的沸點(diǎn)比B低        d.有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物
② Y的同分異構(gòu)體有多種,寫出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       。
③ Z→W的化學(xué)方程式是      
(6)高聚物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是      。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

苯乙酸甲酯是一種常見(jiàn)的合成香料。其合成路線的流程示意圖如下:

請(qǐng)根據(jù)上述信息回答:
(1)寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               ;反應(yīng)②的類型是         。
(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是     ;用一種試劑即可鑒別A、X、D,則該試劑是                 。
(3)F與E互為同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,在酸性條件下F水解的產(chǎn)物之一能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                     ,寫出F與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:                     。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

肉桂酸甲酯M,常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。M屬于芳香族化合物,苯環(huán)上只含有一個(gè)直支鏈,能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)。測(cè)得M的摩爾質(zhì)量為162g·mol-1,只含碳、氫、氧,且原子個(gè)數(shù)之比為5:5:1。
(1)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。

(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                。
(3)用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

①化合物E中的官能團(tuán)有________(填名稱)。
②E―→F的反應(yīng)類型是________,
F―→G的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________。
③寫出兩種符合下列條件的F的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式        ,         。
ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈;
ⅱ.在催化劑作用下,1mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng),最多消耗5mol H2;
ⅲ.它不能發(fā)生水解反應(yīng),但可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

I.對(duì)羥基肉桂酸是一種強(qiáng)效的導(dǎo)電材料,在液晶顯示器工業(yè)中近年來(lái)研究廣泛。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖:

(1)該有機(jī)物的分子式為            ,其含氧官能團(tuán)的名稱是              。
(2)該有機(jī)物能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填寫代號(hào))                 。
A.氧化反應(yīng)     B.消去反應(yīng)     C.加聚反應(yīng)   D.水解反應(yīng)
II.芳香族化合物C10H10O2有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。
(3)請(qǐng)分別寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A                   、  C                      
(4)若有機(jī)物F與C互為同分異構(gòu)體且與有機(jī)物B互為同系物,則符合條件的F有     種(不考慮順?lè)串悩?gòu))。
(5)請(qǐng)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                 。

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