(2008?梅州一模)圖表法、圖象法是常用的科學(xué)研究方法.
I.短周期某主族元素M的電離能情況如圖A所示.則M元素位于周期表的第
IIIA
IIIA
族;

II.圖B是研究部分元素的氫化物的沸點(diǎn)變化規(guī)律的圖象,折線c可以表達(dá)出第
IVA
IVA
族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化規(guī)律.不同同學(xué)對(duì)某主族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化趨勢(shì)畫出了兩條折線--折線a和折線b,你認(rèn)為正確的是:
b
b
,理由是:
a點(diǎn)所示的氫化物是水,其沸點(diǎn)高是由于在水分子間存在多條結(jié)合力較大的氫鍵,總強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于分子間作用力,所以氧族元素中其它氫化物的沸點(diǎn)不會(huì)高于水
a點(diǎn)所示的氫化物是水,其沸點(diǎn)高是由于在水分子間存在多條結(jié)合力較大的氫鍵,總強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于分子間作用力,所以氧族元素中其它氫化物的沸點(diǎn)不會(huì)高于水
;
III.人類在使用金屬的歷史進(jìn)程中,經(jīng)歷了銅、鐵、鋁之后,第四種將被廣泛應(yīng)用的金屬則被科學(xué)家預(yù)測(cè)為是鈦(Ti).鈦被譽(yù)為“未來(lái)世紀(jì)的金屬”.試回答下列問題:
(1)22Ti元素基態(tài)原子的價(jià)電子層排布式為
3d24s2
3d24s2
;
(2)在Ti的化合物中,可以呈現(xiàn)+2、+3、+4三種化合價(jià),其中以+4價(jià)的Ti最為穩(wěn)定.偏鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好,介電常數(shù)高,在小型變壓器、話筒和擴(kuò)音器中都有應(yīng)用.偏鈦酸鋇晶體中晶胞的結(jié)構(gòu)示意圖如圖,則它的化學(xué)式是
BaTiO3
BaTiO3

分析:I、原子的電離能越大,表示越難失去電子,故化合價(jià)也較低,一般來(lái)說,元素的電離能按照第一、第二…的順序逐漸增加,如果突然增加的比較多,電離的難度增大,這里就是元素的通常的化合價(jià);
II、根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量與物質(zhì)熔沸點(diǎn)的關(guān)系以及氫鍵的存在對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響判斷;
III、(1)根據(jù)鈦元素在周期表中的原子序數(shù)以及其原子結(jié)構(gòu)來(lái)確定位置、基態(tài)原子的電子排布式
(2)晶胞中分?jǐn)偟母鞣N原子的數(shù)目之比即是分子中各元素的數(shù)目;
解答:解:I、短周期某主族元素M的第一、第、第三電離能之間變化不大,第四電離能劇增,且第一電離能很低,說明該元素原子很難失去第四各電子,最高化合價(jià)為+3,應(yīng)為第IIIA族元素;
故答案為:IIIA
II、在ⅣA~ⅦA中的氫化物里,由于N、O、F電負(fù)性大,NH3、H2O、HF因在分子間存在多條結(jié)合力較大的氫鍵,總強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于分子間作用力,故沸點(diǎn)高于同主族其它元素氫化物的沸點(diǎn),只有ⅣA族元素氫化物不存在反常現(xiàn)象,
故答案為:IVA;b;a點(diǎn)所示的氫化物是水,其沸點(diǎn)高是由于在水分子間存在多條結(jié)合力較大的氫鍵,總強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于分子間作用力,所以氧族元素中其它氫化物的沸點(diǎn)不會(huì)高于水
III、(1)鈦元素在周期表中的原子序數(shù)為22,位于第四周期第IVB族,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63S23p63d24s2(或[Ar]3d24s2),22Ti元素基態(tài)原子的價(jià)電子層排布式為3d24s2,
故答案為:3d24s2
(2)晶胞中分?jǐn)偟母鞣N原子的數(shù)目之比Ba:Ti:O=1:(8×
1
8
):(12×
1
4
)=1:1:3,故分子式為:BaTiO3,
故答案為:BaTiO3
點(diǎn)評(píng):本題對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)進(jìn)行綜合性考查,難度中等,側(cè)重考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)對(duì)圖表、圖象分析.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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